Учебное пособие по курсу «Медицинская биохимия» /Л. А. Ганеева, Л. И. Зайнуллин



Download 5,05 Mb.
Pdf ko'rish
bet89/140
Sana31.05.2022
Hajmi5,05 Mb.
#621170
TuriУчебное пособие
1   ...   85   86   87   88   89   90   91   92   ...   140
Bog'liq
Ganeeva i dr Biochemistry

Дисахариды 
При образовании гликозидной связи между аномерной гидроксильной 
группой одного моносахарида и ОН
-
группой другого моносахарида полу
-
чается дисахарид
.
Поскольку синтез природных дисахаридов с участием 
ферментов строго специфичен
,
гликозидная связь может находиться только в 
одной из возможных конфигураций 

или 
β).
Существуют два типа связы
-
вания моносахаридных
­
остатков
:
за счет полуацетальной ОН
-
группы одного 
и любой спиртовой ОН
-
группы другого моносахарида 
(восстанавливающие
дисахариды­) 
и за счет полуацетальных ОН
-
групп общих моносахаридов
 (не- 
восстанавливающие дисахариды). 
В природе в виде самостоятельно существующих дисахаридов встречается 
ограниченное число
,
основные из них мальтоза
,
целлобиоза
,
лактоза
,
сахароза
.
Значительно шире распространены дисахаридные фрагменты
,
входящие в со
-
став гликозидов растительного и бактериального происхождения

β
-
Мальтоза 
(
солодовый сахар


основной продукт гидролиза крахмала 
под действием фермента 
β
-
амилазы

114 


В мальтозе остатки двух молекул 
D-
глюкопиранозы связаны 
α
-
1,4‑
гликозид
­
ной связью
,
которая образуется полуацетальным гидроксилом в 
α
-
положении со спиртовым гидроксилом С
-4
второй молекулы
,
а свободный 
полуаце
-
тальный гидроксил может иметь как 
α


-
мальтоза
),
так и 
β
-
конфигурацию 

-
мальтоза
). 
β
-
Целлобиоза
,
как и мальтоза
,
со

стоит из двух
D-
глюкопиранозных 
остатков
,
связанных 
1,4‑
гликозид
­
ной 
связью
,
однако она имеет 
β
-
конфи
­
гу
­­
рацию

β
-
Лактоза
(
молочный сахар
)

важнейший углеводный компонент 
молока млекопитающих
.
В коровьем 
молоке содержится до 
4,5 %
лактозы

в женском молоке 

до 
7,5 %.
Лактоза состоит из остатков 
β
-D-
галактопиранозы и 
D-
глюкопиранозы
,
связанных 
β
-
1,4‑
гликозидной связью
,
в образовании которой принимают уча
-
стие аномерный атом галактопиранозы
,
имеющий 
β
-
конфигурацию
,
и спир
-
товой гидроксил С
-4 D-
глюкопиранозы
.
Аномерный атом глюкопиранозного 
фрагмента может иметь как 
α (α
-
лактоза
),
так и 
β
-
конфигурацию 

-
лактоза
). 
Сахароза состоит из 
α
-D-
глюкопиранозы и 
β
-D-
фруктофуранозы

В сахарозе обе аномерные ОН
-
группы связаны гли

козидной связью
,
и
,
следовательно
,
сахароза относит

ся к невосстанавливающим дисахаридам
.
В растениях 
сахароза является растворимым резервным сахаром

Дисахариды вступают во многие реакции
,
харак

терные для моносахаридов
,
образуют простые и слож

ные эфиры
,
окисляются 
(
восстанавливающие дисаха

риды
),
гидролизуются
,
растворы восстанавливающих 
дисахаридов мутаротируют

Сахароза 
(
невосстанавливающий дисахарид
)
не проявляет восстанавлива
-
ющих свойств и ее растворы не мутаротируют

115 


Полисахариды 
Полисахариды широко распространены в природе. По функциональным 
свойствам они подразделяются на три группы. 
Структурные полисахариды
придают клеткам, органам и целым организмам механическую прочность. 
Водорастворимые­ полисахариды 
высоко гидратированы и предохраняют
 
от 
высыхания клетки и ткани. 
Резервные полисахариды
служат энергетическим 
ресурсом. Благодаря полимерной природе резервные полисахариды осмоти-
чески неактивны и поэтому могут накапливаться в клетках в больших коли-
чествах. 
Полисахариды, построенные из моносахаридных звеньев одного типа, 
называются­ 
гомогликанами
, а построенные из различных моносахаридных 
звеньев — 
гетерогликанами
. К группе гомогликанов относятся многие поли­ 
сахариды растительного­ (крахмал, целлюлоза, пектиновые вещества), жи-
вотного (гликоген, хитин), бактериального (декстраны) происхождения. К ге-
терогликанам относятся­ многие животные и бактериальные полисахариды, 
мурамин, хондроитинсульфаты, гиалуроновая кислота, гепарин и др. 
Полисахариды могут быть линейными и разветвленными. 
В качестве примера разветвленного гомогликана можно представить фраг­ 
мент молекулы гликогена. 
Гликоген построен из остатков D-глюкопиранозы, связанных в положении 
α-1,4. В гликогене точки ветвления располагаются в среднем через каждые 8–
10 остатков глюкозы. Связи в точках ветвления находятся в положении α-1,6. 
116 


Сложную структуру имеет линейный гетеропептидогликан муреин. В 
муре-ине чередуются остатки двух различных моносахаридов, связанных в 
положе­ нии β-1,4: N-ацетилглюкозамин и N-ацетилмурановая кислота. 
Таблица 15. Важнейшие представители полисахаридов 
Тип 
Тип связи 
Полисахарид Моносахарид 1 Моносахарид 2 
в точках 
Источник 
связи 
ветвления­ 
Мурамин 
N-
ацетил- 
N-
ацетил-мура­ 
β
-1,4 
— 
Клеточные стенки 
глюкозамин новая кислота 
бактерий 
Декстран 
α
-D-
глюко- 
— 
α
-1,6 
α
-1,3 
Слизи бактерий 
пираноза 
Крахмал 
α
-D-
глюко- 
— 
α
-1,4 
α
-1,6 
Хлоропласт листьев,­ 
пираноза 
плоды, семена, 
клубни растений 
Целлюлоза 
β
-D-
глюко- 
— 
β
-1,4 
— 
Клеточные стенки 
пираноза 
растений 
Агароза 
D-
галактоза 
3,6-
ангидро­ 
β
-1,4 
β
-1,3 
Красные водоросли­ 
галактоза 
(агар) 
Инулин 
D-
фруктоза 
— 
β
-2,1 
— 
Запасающие клетки­ 
растений 
Гликоген 
D-
глюко- 
— 
α
-1,4 
α
-1,6 
Печень, мышцы 
пираноза 
человека, животных­ 
Хитин 
N-
ацетил- 
— 
β
-1,4 
— 
Наружный скелет 
глюкозамин 
насекомых, рако­ 
образных, клеточ­ 
ные стенки мицелл 
грибов 
Гиалуроновая N-ацетил- 
Глюкуроновая 
β
-1,4 
— 
Соединительные 
кислота 
глюкозамин 
кислота 
β
-1,3 
ткани человека и 
животных 
На конце полисахаридных цепей находится восстанавливающий остаток 
моносахарида. Поскольку доля концевого остатка относительно всей макро-
молекулы­ весьма невелика, то полисахариды проявляют очень слабые 
восстанавливающие­ свойства. 
Гликозидная природа полисахаридов обуславливает их легкий гидролиз в 
кислой среде и высокую устойчивость в щелочной среде. 
Полисахаридам присущ характерный для высокомолекулярных веществ 
более высокий уровень организации макромолекул. Наряду с первичной 
структурой­, т. е. определенной последовательностью мономерных остатков, 
важную роль играет вторичная структура, определяемая пространственным 
расположением­ макромолекулярной цепи. 
117 



Download 5,05 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   85   86   87   88   89   90   91   92   ...   140




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish