Лечение
Назначаются стероидные гормоны (преднизолон) в дозе 40–80 мг в сутки с
постепенным снижением дозы. Кортикостероидную терапию продолжают до
нормализации лабораторных показателей.
Периартериит каротидного сифона (синдром Толосы–Ханта)
Данную форму патологии описали американские ученые, поэтому впоследствии
она стала носить их имя. Синдром Толосы–Ханта – это своеобразный
симптомокомплекс болевой офтальмоплегии, который характеризуется болью в
глазнично-лобно-височной области с выраженной симпаталгией. Боль
появляется без предвестников и неуклонно усиливается и
может стать жгучей
или рвущей. В течение двух недель от начала появления головной боли
возникает полная или частичная офтальмоплегия на стороне боли.
Сопутствующие зрачковые расстройства обусловлены денервационной
гиперчувствительностью папиллярной мышцы.
Этиология
Синдром Толосы–Ханта может быть вызван различными патологическими
процессами в области каротидного сифона, наружной стенки кавернозного
синуса, верхней глазничной щели и глазницы.
Причиной истинного синдрома является каротидный интракавернозный
периартериит, ограниченный пахименингит в области пещеристого синуса. В
пользу регионарного периартериита
свидетельствуют субфебрилитет,
ускоренная СОЭ.
E.Tolosa (1954) называл причиной данного заболевания неспецифический
периартериит сифона внутренней сонной артерии и неспецифическое
заболевание прилежащей к нему части твердой мозговой оболочки. J.P.Lakke
104
(1962) опубликовал наблюдение больного с синдромом Толосы–Ханта, у
которого на операции выявлен неспецифический пахименингит в области
верхней глазничной щели. В последние годы установлено также, что данный
синдром возникает при частичной облитерации кавернозного синуса,
орбитальном периостите, параселлярном объемном процессе.
Особенности клинических проявлений
Клиническая картина болезни у больных
офтальмоплегией проявляется
страданием периферических ветвей черепных нервов (как правило, в процесс
вовлекается III пара черепных нервов) и болевым феноменом, обусловленным
раздражением первой ветви тройничного нерва может развиваться умеренно
выраженный экзофтальм.
Следует также обратить внимание на рецидивирующий
характер течения
этого страдания. Возобновление болезни может произойти в различные
временные интервалы – от нескольких недель до нескольких лет.
Провоцирующими факторами могут служить инфекции.
Диагностика
Для объективизации диагноза используются каротидная ангиография,
прицельная рентгенография верхней глазничной щели, исследование глазного
дна и КТ головного мозга. Ликворологическая
диагностика обычно не дает
желаемых результатов.
Лечение
Лечебный эффект достигается обычно назначением стероидных гормонов
(наиболее эффективным считается преднизолон в дозе 60–80 мг), назначается
также симптоматическое лечение.
105