Тошкент фармацевтика институти

Инспекцион 
назорат
дори 
воситаларининг 
мувофиқлиги 
сертификатлаштириш вақтида текширилиб, унга сертификат берилгандан 
сўнг, унинг келгусида ҳам белгиланган талабларга мослигини тасдиқлаш 
максадида 
сертификатлаштириш 
идораси 
томонидан 
ўтказилади. 
Сертификатга эга дори воситалари буйича инспекцион назорат камида 
йилига бир марта амалга оширилади. Инспекцион назорат натижаларига 
асосан сертификатлаштириш идораси мазкур дори воситаларига берилган 
мувофиқлик сертификат амал қилинишини тўхтатиб қўйиш ѐки уни бекор 
қилиши мумкин. 
Хориждан 
келтирилган 
фармацевтик 
маҳсулотлар 
асосан 
сертификатлаштиришнинг 7-схемаси асосида сертификатланади.
Схема 7.
Асосан импорт асосида келтириладиган махсулот партиясини 
сертификатлаштириш 
учун 
қўлланилади. 
Бу 
схема 
буйича 
сертификатлаштириш идораси, одатда, ўзининг аккредитациядан утган 
лабораториясига меъѐрий хужжатлар талабларига асосан махсулот 
идентификациясини, партиядан намуналар танлаб олишни, ва кейинчалик 
амалга ошириладиган синовларни олиб бориш учун кўрсатма беради. 
Мувофиқлик сертификати хориждан келтириладиган маҳсулотга 
таъсир этиш муддати чегарасида, ишлаб чиқариладиган маҳсулотга – 3 
йилга берилади. 
Хорижий мувофиқлик сертификатларининг тан олиниши 
Сертификатлаштириш идораси Ўзбекистон Республикаси ва бошқа 
давлатлар ўртасида тузилган келишувларга асосан, дори воситаларига 
бошқа давлатларнинг мутасадди ташкилотлари томонидан берилган 
мувофиқлик сертификатларини тан олишга хаққи бор. Олинган 
хужжатларнинг таҳлилига ва махсулотнинг идентификациясига асосланиб, 
сертификатлаштириш идораси хорижий мувофиқлик сертификатини тан 
олиниши (ѐки тан олмаслиги) бўйича қарор қабул қилади. Экспорт қилувчи 
мамлакат Миллий сертификатлаштириш тизими томонидан берилган 
мувофиқлик сертификатининг тан олиниши унинг импорт қилувчи 
мамлакатининг мувофиқлик сертификатига қайта расмийлаштирилиши ва 
Ягона давлат реестрига киритилиши йўли билан амалга оширилади.