Структура и функции белков и пептидов

Gs-белки 
1.
α-субъединица Gs-белка контактирует и активирует мембранный фермент 
—
аде-
нилатциклазу, катализирующий образование из АТФ внутриклеточного проводника сигнала 

---

100 
– цАМФ (рисю 20.1). Повышение его концентрации в клетке кратковременно, цАМФ под 
действием фосфодиэстераз распадается до 5
'
-АМФ.
2.
цАМФ, в свою очередь активирует цитозольный фермент протеинкиназу А, гете-
ротетрамер из 2-х регуляторных и 2-х каталитических субъединиц. Присоединение цАМФ к 
регуляторным субъединицам вызывает высвобождение каталитических. 
3.
Каталитические субъединицы протеинкиназы А: 

фосфорилируют ферменты, изменяя их каталитическую активность, 

активируют, фосфорилируя, фактор транскрипции CREB, взаимодействующий с 
цАМФ-респонсивным элементом ДНК и усиливающий транскрипцию определенных генов, 

вызывают открытие цАМФ-зависимых ионных каналов. 
 
Рис. 20.1
. Проведение гормонального сигнала через 7-ТМС-рецепторы 
и аденилатциклазную эффекторную систему 
Gq-белки 
1.
α-Субъединица Gq-белка контактирует и активирует мембранный фермент 
—
фосфолипазу С, расщепляющую фосфатидилинозитолдифосфат на инозитолтрифосфат 
(ИТФ) и диацилглицерол (ДАГ).
2.
ИТФ связывается со своим рецептором на кальциосомах (лиганд-зависимый 
кальциевый канал), что приводит к открытию канала и выходу в цитозоль ионов Са
2+
. По-
следние присоединяются к специальному связывающему белку кальмодулину или другим 
Са-связывающим белком и образующийся комплекс оказывает влияние на ряд ферментов 
(адеанилатциклазу, ФЛА
2
, множество киназ, NO-синтазу и др.), а также изменяет активность 
Са
2+
- насосов.
 
3.
ДАГ, остающийся в мембране, либо активирует протеинкиназу С, фосфорилиру-
ющую и тем самым модулирующую активность различных ферментов, либо служит источ-
ником арахидоновой кислоты-субстрата для синтеза простагландинов.