Структура и функции белков и пептидов

Ингибиторы биосинтеза белка 
Механизм действия многих антибиотиков и токсинов заключается в подавлении био-
синтеза белка в клетках. Примеры таких ингибиторов приведены в таблице 18.1. 
 
Таблица 18.1 
Ингибиторы биосинтеза белка 
Ингибитор
Механизм действия
Антибиотики 
Доксорубицин 
Актиномицин D
Внедряются между парами оснований ДНК и нарушают раскручивание 
цепей (репликацию и транскрипцию) 
Рифампицин
Ингибирует РНК-полимеразу прокариот 
Стрептомицин
Ингибирует инициацию трансляции (связываясь с 30S-субъединицей) 
Тетрациклины
Блокируют поступление аа-тРНК в А-центр
Левомицетин
Ингибирует пептидилтрансферазу
Эритромицин
Подавляет транслокацию 
Токсины 
α-Аманитин
Ингибирует РНК-полимеразу II эукариот 
Рицин
Катализирует распад рРНК большой субъединицы рибосом эукариот 
Дифтерийный 
токсин
Подавляет транслокацию рибосом (модифицирует EF-2) 
Тема 19. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ 
Основными инструментами в работе молекулярного биолога с нуклеиновыми кисло-
тами являются ферменты. Используют 
рестриктазы
(эндонуклеазы, которые узнают специ-
фические последовательности в ДНК и разрезают молекулу ДНК в этом месте), 
ДНК-
полимеразы 
(в том числе, РНК-зависимую ДНК-полимеразу), 
ДНК-лигазы
, 
экзонуклеазы
и 
другие.
Исследование последовательности нуклеотидов ДНК (метод Сэнджера) 
Метод основан на моделировании ДНК-полимеразной реакции, где исследуемая мо-
лекула ДНК (с неизвестной последовательностью нуклеотидов) используется в качестве мат-
рицы (рис. 19.1). В модельную систему входят: одноцепочечный фрагмент исследуемой ДНК 
(матрица), небольшой затравочный олигонуклеотид (праймер), субстраты для синтеза дочер-
ней цепи (дНТФ четырех типов: дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ) и фермент ДНК-полимераза. 
ДНК-полимераза ведет синтез дочерних цепей комплементарно матрице. Для остановки син-
теза протокол секвенирования, предложенный Ф. Сэнджером, предполагает использование 
2
/
, 3
/
-дидезоксинуклеотидов (ддНТФ). После включения такого нуклеотида дальнейшее 
наращивание цепи невозможно из-за отсутствия свободной ОН-группы в 3
/
-положении пен-
тозы. 
Реакция проводится одновременно 
в четырех отдельных пробирках, в каждой 
из которых содержатся все 4 дНТФ и один 
тип ддНТФ. В примере, приведенном ни-
же, по окончании реакции все фрагменты, 
синтезированные ДНК-полимеразой в 
первой пробирке, будут заканчиваться на 

---

95 
Г, во второй — на А, третьей — на Т, в четвертой — на Ц.