Samarqand davlat tibbiyot instituti

200 
O‘zbekiston Respublikasi SSVning 2007 yil 22 fevraldagi 88-
sonli buyrug‘iga ilova 
QON VA UNING TARKIBIY QISMLARINI QO‘LLASH 
UCHUN ASOSIY KO‘RSATMALAR 
Qon 
komponenti 
Ko‘rsatmalar 
Klinik sindromlar va holatlar 
Eritrotsitar 
massa (EM)
 
A’zolar va 
to‘qimalarning 
kislorod transport 
funksiyasini 
tiklash
 
O‘tkir qon yo‘qotish. 
Massiv qon yo‘qotish, gemoglobin 
ko‘rsatkichlari Hb≤80 g/l (Ht≤23%) dan 
pasayganda Gemorragik, travmatik shok: 
II
darajasi, aylanma qon hajmi (AQH) 
tanqisligi 30-40% (kattalarda yo‘qotish 
1,5-2 l, bolalarda vaznga ko‘ra);III 
darajasi, AQH tanqisligi 40%dan ortiq. 
Operatsiyagacha, operatsiya vaqtida va 
operatsiyadan so‘ng gemoglobin 
ko‘rsatkichlari pasayganda Hb≤90 g/l 
(Ht≤28%), agar: Operatsiyadan oldin 
minimum sifatida 500 ml dan ko‘p qon 
yuqotish taxmin qilinganda; Ochiq yurakda 
o‘tkazilgan operatsiyadan keyingi davrda; 
Yurak-o‘pka patologiyasidan keyin; sepsis, 
isitma. Surunkali anemiya (patogenetik 
terapiya naf bermaydigan) gemoglobin 
ko‘rsatkichlari Hb≤65 g/l (Ht≤18%) dan 
pasayganda. Onkologik kasalliklar, 
eritropoez pasayishi (leykoz, aplastik 
anemiya, mieloma kasalligi) bilan 
gemoglobin ko‘rsatkichlari Hb≤100 g/l dan 
pasayganda, polikimyoterapiya 
o‘tkazishda. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar: 
Tug‘ruqlardan keyin dastlabki 24 soat 
mobaynida, gemoglobinning kapillyar 
qonidagi darajasi Hb≤120 g/l va 
anemiyaning klinik simptomlarida; 
O‘pkaning Su’niy Ventilyasiyasi (O’SV) 
vaqtida gemoglobin ko‘rsatkichlari 
Hb≤120 g/l bo‘lganda; Kislorod qo‘llanish 
vaqtida va gemoglobin ko‘rsatkichlari 
Hb≤110 g/l bo‘lganda; Vaqtidan ilgari 
tug‘ilganlarga, 4 xaftagacha gemoglobin 
ko‘rsatkichlari Hb≤90 g/l bo‘lganda. 

---

K.M. Abdiyev, U.D. Dadajanov, A.G. Madasheva
201 
Yuvilgan yoki 
muzdan xalos 
qilingan 
eritrotsitlar 
A’zolar va 
to‘qimalarning 
kislorod transport 
funksiyasini 
tiklash 
Autoimmun gemolitik anemiyalar (AIGA); 
Aplastik anemiyalar; Surunkali buyrak va 
jigar kasalliklaridagi anemiyalar. 
Trombo-
konsentrat 
Gemostazning 
trombotsitar 
bo‘g‘ini xalqasini 
o‘rnini to‘ldirish 
Ko‘mikda qon yaratilishining birlamchi 
yoki ikkilamchi pasayib ketishi bilan 
bog‘liq trombotsitopeniya, T≤15-10x10
9
/l 
ko‘rsatkichlarda; Trombotsitopeniya 
holatida jarroxlik amaliyotlarini 
o‘tkazishda qon ketishlarni profilaktikasi 
uchun, trombositlar ko‘rsatkichlari T ≤ 50 
x 10
9
/l bo‘lganda; Neyroxirurgik yoki 
oftalmologik operatsiyalarda trombotsitlar 
ko‘rsatkichlari pasayganda - T≤70x10
9
/l; 
TITQIS-sindromni gipokoagulyasiya 
bosqichida; Glansman trombotsi-
toasteniyasi, idiopatik trombotsitopenik 
purpurada (ITP) hayotga tahdid soladigan 
qon ketishlarda. 
Granulotsitlar 
(leyko-
qonsentratrat)
 
Granulotsitlar 
o‘rnini to‘ldirish 
Agranulotsitoz; Septik holat 
Kimyoterapiya oqibatida leykopoezning 
pasayishi 
Yangi 
muzlatilgan 
plazma 
(YAMP) 
Qon ivish 
omillarining ko‘p 
miqdordagi 
tanqisligini 
to‘ldirish 
Massiv qon yo‘qotish: II darajasi, aylanma 
qon hajmi (AQH) tanqisligi 30-40% 
(kattalarda yo‘qotish 1,5-2 l, bolalarda 
vaznga ko‘ra); III darajasi, AQH tanqisligi 
40% dan ortiq; tomir ichi tarqoq qon ivish 
sindromi (TITQIS-sindrom); Trombotik 
trombotsitopenik purpura; Gemolitik 
uremik sindrom (GUS); Jigar kasalliklari, 
profuz qon ketish bilan asoratlangan portal 
gipertenziya sindromi; Quyish kasalligi; 
Antikoagulyantlar dozasining oshib 
ketishi;Gemoblastozlar;Koagulopatiyalar: 
Gemofiliya A, gemofiliya B, Willebrand 
kasalligi, II, VII, VIII, IX omillar 
yetishmasligi. 

---

O’quv qo’llanma 
202 
Yaxlit qon 
Almashtib quyish 
Chaqaloqlarning gemolitik kasalligi 
(ChGK): rezus- mansubligi bo‘yicha mos 
kelmaslik onada rezus manfiy, homilada 
rezus musbat bo’lganda Rh manfiy bo‘lgan 
va O(I) guruh, yoki chaqaloq qon guruhiga 
mos keladigan 72 soatdan ortiq 
saqlanmagan donor qoni yoki Rh manfiy 
EM va AB (IV) guruhdagi plazma 2:1 
nisbatda; ABO tizimi bo‘yicha mos 
kelmaslikda: chaqaloq Rh ga mos 
keladigan Rh li va guruhli qon yoki EM va 
AB (IV) guruhli plazma 2:1 nisbatda. 
Kriopresipitat 
Qon ivish omillari 
о‘rnini to‘ldirish 
Koagulopatiyalar: gemofiliya A, 
gemofiliya B, Willebrand kasalligi, VIII, 
IX omillar tanqisligi, tomir ichi tarqoq qon 
ivish (TITQIS) sindromining 
gipokoagulatsiya fazasida.