7.4-jadval
L-am inokisIotalarning uglerod skeletini o ‘zgarishi
L-a m i n o kisl o ta 1 a r
glikogen
ketogen
glikogen va ketogen
Aianin
Leytsin
Izoleytsin
Arginin
Lizin
Asparagin
Fenilalanin
Sistein
Triptofan
G l utamin
Tirozin
Glitsin
Gistidin
4-gidroksiprolin
M etionin
Prolin
Serin
Treonin
Valin
Aminokislotalarning uglerod skeletlari aminog‘ruhi
ajralgandan
so‘ng quyidagi moddalarga aylanishi va Krebs siklida oksidlanishi
mumkin: glitsin, alanin, leytsin, sistein, serin, treonin, lizin, triptofan
— > atsetil-KoAga; fenilalanin va tirozin — > atsetil-KoA va
fumaratga; izoleytsin —■>
atsetil-KoA va suksinil-KoAga; arginin,
gistidin, glutamin, glutamat, prolin — > a-ketoglutaratga;
asparagin
va aspartat — > oksaloatsetat hosil qilishi mumkin (7.10-rasm).
214
Leytsin
Lizin
Fenilalanin
Triptofan
Tirozin
Keton
tanachalar
&
lzositrat
Axginin
Glutamin
Gistidin
A tsetoatsetil-C oA
Ajtsetil-CoA|
f
!
r
Sitrat
Glutamate
;
a-Ketoglutarat
\
Izoleytsin
Metionin
kislotalari
Suksinil-CoA-«— Treonin
sikli
-I
Suksinat
*
Fumarat-«—
if"
Malat
Izoleysin
Leytsin
Treonin
Triptofan
Prolin
Valin
Fenilalanin
Tirozin
Alanin
Sistein
Glitsin
Serin
Treonin
Triptofan
Asparagin
Aspartat
C =3
CH
Glyukogen
aminokislotalar
Ketogen
aminokislotalar
7.10- rasm. Aminokislotalar katabolizmi
Aminokislotalar ulaming asosiy degradatsiya mahsuloti bo‘yicha
g ‘ruhlangan. Ba’zi aminokislotalar bir necha marotaba uchraydi,
chunki ular uglerod skeletining qismlari turli oxirgi mahsulotlargacha
parchalanadi.
Ulaming CO, va H 2 0 gacha parchalanishi natijasida ko‘p
miqdorda energiya ajralib chiqadi. Aminokislotalami asetil-KoAga
jigarda parchalanishi keton tanachalarining hosil bo‘lishiga olib
keladi.
Transmetillanish reaksiyalari
Metionin — olting‘g ‘rt tutuvchi almashinib boMmaydigan
aminokislota. Undan sistein va sistin hosil bo‘ladi. Bu 3 olting‘g ‘rt
tutuvchi aminokislotalar oqsillar tarkibiga kiradi va ulaming
gidrolizlanishida erkin holda ajraladi. Shu bilan birga metionin
modda almashinuvi jarayonlarida katta ahamiyatga egadir.
Bu uning
tarkibidagi harakatchan metil g ‘ruhining bo‘lishi natijasidir. Bu metil
g ‘mhi boshqa moddalarga transmetillanish yodi bilan oTib turishi
mumkin. Metionil-tRNK translyatsiyaning initsiatsiya jarayonida
215
qatnashadi. Bu jarayonlarda metioninning o ‘zi emas balki uning faol
hosilasi bo‘lib S-adenozilmetionin ishtirok etadi:
COOH
Metionin
S-Adenozilmetionin
H O
a t f
p r
+
r
____
-S»
—
---------
M etio n in -ad en o zil-
transferaza
M etionin molekulasida metil g ‘mhi olting‘g ‘rt
atomi bilan
mustahkam bog‘Iangan, shu sababdan bir uglerodli fragmentning
bevosita donori bo‘lib aminokislotaning faol shakli hisoblanadi.
M etioninning faollanish reaksiyasi. Metioninning faol shakii
bo‘lib, S-adenozilmetionin (SAM) — aminokislotaning sulfon shakli
hisoblanadi, u adenozin molekulasiga metionin birikishidan hosil
bo‘ladi. Adenozin ATF gidrolizida hosil bo‘Iadi. Bu reaksiyani barcha
turdagi hujayralarda mavjud boTgan metionin adenoziltransferaza
fermenti katalizlaydi. -S+-CH3 stmkturasi SAMda — nostabil g ‘ruh,
metil g ‘ruhining yuqori faolligini belgilaydi (shu sababdan “faol
metionin» atamasi kiritilgan). Organizmdagi
bu yagona reaksiya
natijasida ATFning barcha uch fosfat qoldig‘i ajraladi. SAMdan
metil g ‘ruhi ajralishi va uning akseptor-birikmaga o ‘tkazilishini
metiltransferaza fermentlari katalizlaydi. Reaksiya natijasida SAM
S-adenozilgomotsisteinga (SAG) aylanadi.
Transmetillanish reaksiyalariga misol sifatida kreatin sintezini
keltiramiz.
Kreatin
mushaklarda
energiyaga
boy
birikma-
kreatinfosfat hosil qilish uchun zarurdir. Kreatin sintezi 2
bosqichda,
3 aminokislota - arginin, glitsin va metionin ishtirokida boradi.
Buyraklarda g ‘anidin- atsetat glitsinamidinotransferaza fermenti
ta ’sirida hosil bo‘ladi:
Do'stlaringiz bilan baham: