Ўрта ма кта бни нг 10- 11- синфлари учун дарслик

-РНН
о
. . е * П Г
^ р г
<^35Р
-% > 
V
V
Р и б о с о м а л а р
83. Палирмбосома.
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Р и б о с о м а д а п о л и п а п т и д э а н ж и р и с и н т е з и
165
ва биринчи рнбосома кетидан юриб боради. Сўнгра и Р Н К га учинчи, тўр- 
тинчи ва хоказо рибосомадар киради. Уларнинг ҳаммаси битта ўша ишнинг 
ўзини бажаради: ҳар бири мазкур и -Р Н К да программаланган ўша бир хил 
оксилнинг ўзини синтезлайди. Рибосома и Р Н К бўйлаб канча сурилиб бор- 
са, оқсил молекуласининг шунча ка ттзр о к кисми «йиғилган» бўлади. Ри- 
босома и -Р Н К нинг карама карш и томонига етганида синтеэ тугаган бўла- 
ди. Рибосома хосил бўлган оксил билан бирга и -Р Н К дан тушади. Сўнгра 
улар бир-биридан ажралади, рибосома исталган и -Р Н К га (чунки у ҳар 
кандай оксил синтеэига лаёкатли бўлади; оксил характери и -Р Н К матрица- 
сига б о ғл и к), оксил молекуласи эндоплаэматик тўрга боради ва ундан сури 
либ, хуж а йранинг мазкур турдаги оксил керак бўлган ж о йига ўтади, и -Р Н К
нинг чап учидан унга янгидан янги рибосомалар келаверади ва оксил син 
теэи тўхтовсиэ давом этаверади. и -Р Н К молекуласига бир йўла ж о бўлади- 
ган рибосомалар сони шу молекула узунлигига боғлиқ. Чунончи, гемогло- 
бин оксили синтезини программалайдиган и Р Н К молекуласига бештага- 
ча рибосома жойлашади.
Рибосоманинг ишлаш механизми Ц р а с м д а тасвирланган.
Рибосомада трансляция борадиган қисмининг катталиги 6 та нуклеотид 
узунлнгига, яъни иккита триплетга тўғри келади. Дем ак, рибосома и -Р Н К
бўйлаб сурилиб бораётган маҳалда рибосоманинг функционал маркази 
(Р Ф М ) да бир йўла ҳамиша 2 та кўш ни нуклеотид триплети бўлади.
Рибосома и -Р Н К бўйлаб триплетдан триплетга ўтиб туради, лекин бир 
текис ўтмасдан, балки тўхтаб тўхтаб, «кадамлаб» ўтади. Битта триплет 
трансляциясини тугатганидан кейин, у кўш ни триплетга сакраб ўтади-да, 
бир лаҳза тўхтайди. Трансляция операцияси кўпи билан 115 — 116 с ни ола- 
ди ва полипептид за нж ири битта ҳа л қа га уэаяди. Кейин қўш ни триплетга 
«кадамлаб» ўтилади, яна ки с ка вакт тўхташ пайти келади ва и Р Н К даги 
йўлнинг охиригача шундай бўлаверади.
Я расмда и Р Н К бўйлаб сурилиб бораётган рибосома тасвирланган. 
Рибосоманинг и Р Н К бўйлаб бирмунча йўлни босиб ўтгани, у энди бир неч- 
та триплетларни трансляция қилиб бўлгани ва натижада рибосомадан оси- 
либ турган ки ч и кр о к полипептид синтеэлангаки кўриниб турибди. | Н расм, 
1 да рибосоманинг Ц Г У триплети трансляциясини эндигина тугатиб бўлган 
пайти тасвирланган. Ҳозир Р Ф М да иккита и -Р Н К триплети: Ц Г У ва Г У Ц
турибди. Ц Г У — бу трансляцияси поёнига етган триплетдир; Г У Ц — бу 
трансляцияси бошланаётган триплет. Г У Ц ҳозирча эркин, Ц Г У эса поли- 
пептид эанж ири осилиб турган т -Р Н К билан бириккан
В расм, 2 да Г У Ц нинг комплементарлик коидасига мувофик валин 
(вал) аминокислотаси бор код т -Р Н К триплети билан бирикадиган пайти 
кўрсатилган. Еткаэиб берилган аминокислота (вал) ва полипептид занж и- 
ридаги устки аминокислота колдиғи (арг) ёнма-ён бўлиб колади. Улар ўр- 
тасида пептид боғи в уж уд га келади. Полипептид за нж ири битта ҳалкага 
узаяди.
В расм, 3 да полипептнд за нж ири ўнг томондаги нуклеотиддан (Ц Г У - 
дан) чап томондаги нуклеотидга (Г У Ц га) ўтиб, унга осилиб қолган
|
расм, 4 да рибосома сакраб, кейинги триплетга ўтиб олган. Ц Г У трип- 
лети ундаги т -Р Н К билан бирга Р Ф М дан таш қарида туриб колади, т -Р Н К
Ц Г У дан узилиб, рибосомадан отилиб кетади. Кейнн ҳамма боскичлар та к- 
рорланади ва полипептид занжири битта ҳалкага узаяди. Ҳ а кл и равишда
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Ц и т о л о ги я асо сл яр и
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Р и б о с о м д д * п о л и п е п т и д з й н ж м р и си н те э и
167
оксил синтеэининг «молекуляр антомати» деб аталадиган бу ажойиб хуж ай- 
ра органоиди — рибосома ана шундай ишлайдн.
Я кинда, 50- йилларнинг охирларида, оксил биринчи марта сунъий йўл 
билан синтез килинди. Бу — полипептид занж ири атиги 51 та аминокислота 
колдиғидан иборат бўлган инсулин эди. Уни синтеэлаш учун 5000 хилга яқин 
юмушни б аж ариш га тўғр и келди. Бу ишга 10 киши уч йил давомида кат 
нашди. Д ем ак, лаборатория шароитида оксил синтеэ килиш ж уда катта 
куч, вакт ва маблағ талаб килади. Тирик хужайрада 200— 300 аминокис- 
лота ҳалкасидан иборат битта оксил молекуласининг синтеэи жуда тез, I — 
2 минут ичида поёнига етади.
Оқсил биосимтеэида ферментларнинг роли. Оксил синтеэи ферментлар 
иштирокисиз бормайди. О қсил синтезининг барча реакциялари махсус фер- 
ментлар билан катализланиб туради. Д Н К , и -Р Н К синтеэи ферментлар иш- 
тирокида юэага чиқади. Аминокислоталарнинг ушланиб колиб, т -Р Н К би- 
лан бирикиш ини таъминлайдиган махсус ферментлар бор. Ниҳоят, рибосс- 
мада оқсил нигиш процессида катнаш иб аминокислоталарнинг бир бирига 
пайвандланиб колиш нни таъминлайдиган фермент ишлайди.
Оқсил биосинтезинннг энергетнкаси. Ҳар қандай синтез процесси энер- 
гия сарфлашга м ухтож бўлади. О қсил биосинтезининг синтетик реакция- 
лари занж ири: и -Р Н К синтези; аминокислоталарнинг т -Р Н К билан бири- 
киш и; оқсилни «йиғиш» реакцияларидан иборатдир. Бу реакцияларнинг 
хаммаси энергия сарфлашни талаб этадн. Оксил синтези учун зарур энергия 
АТФ парчаланганнда ажралнб чиқадн.
1. М атрнца принцили х уж а й р а д а гн қа нд а й синтеэ реакцияларига агосланган? 2. О к
О
снл бносинтезинннг ка й си боскичини трансляция деб атэлади? 3. Д Н К нннг бир кн с- 
~
мида кетма кет ж о й л а ш га н А — А — Г — Т — Г — Т — Г — А — Ц — Т — Т — А 
нуклеотидлари бор. Д Н К н нн г ш у қн см и га мос келадиган оксил за н ж н р н н и н г амино- 
кнслоталар та р киб ини кўр са тиб беринг. 4. Х у ж а й р а д а гн о ксил синтеэи ка нд а й струк- 
тураларда ўтади? 5. Х уж а йр а д а биття оксил молекуласининг синтеэланиши учун 
канча ва нт керак бўлади?