Ribоsоmаning mехаnоkimyoviy хususiyatlаri

Ribozomal RNK genlari

Odamlarda ribosomal RNKlarni kodlovchi genlar beshta o'ziga xos xromosoma juftlarida uchraydi: 13, 14, 15, 21 va 22. Hujayralar ko'p miqdordagi ribosomalarni talab qilganligi sababli, genlar bu xromosomalarda bir necha marta takrorlanadi. .

Nucleolus genlari 5.8S, 18S va 28S ribosomal RNKlarni kodlaydi va RNK polimeraza tomonidan 45S prekursor transkriptiga yoziladi. 5S ribosomal RNK yadroda sintez qilinmaydi.

Kelib chiqishi va evolyutsiyasi

Zamonaviy ribosomalar so'nggi universal ajdod LUCA davrida paydo bo'lgan bo'lishi kerak (ingliz tilidagi qisqartmasidan) so'nggi universal umumiy ajdod), ehtimol RNKning taxminiy dunyosida. Transfer RNKlari ribosomalar evolyutsiyasi uchun muhim bo'lgan degan takliflar mavjud.

Ushbu tuzilma keyinchalik takrorlanadigan funktsiyalarga ega bo'lgan kompleks sifatida paydo bo'lishi mumkin, keyinchalik aminokislotalarning sintezi uchun funktsiyalarni qo'lga kiritadi. RNKning eng ajoyib xususiyatlaridan biri bu uning replikatsiyasini katalizatsiyalash qobiliyatidir.

Ribosomalar [ribonuklein kislota va soma] – oʻz tarkibida ribonuklein kislotlarni saqlovchi sitoplazmaning doimiy, mebranasiz organoidlari.

Ribosomaning kashf etilishi elektron mikroskopik tadqiqotlarning rivojlanishi bilan bogʻlik. Har bir ribosomalar diametri 20 nm dan oshmaydigan katta va kichik subbirliklardan iborat. Subbirlikpar qoʻshilishi yoki ajralishi mumkin.

Prokariotlarning hujayralarida ular nisbatan kichikroq boʻladi. R. mitoxondriyalar va xloroplastlar tarkibida ham uchraydi. Eukariotlar, prokriotlar, mitoxondriyalar va xloroplastlardagi ribosomalar kimyoviy tarkibi jihatidan ham birmuncha farq qiladi. Masalan, prokariotlarning ribosomalar ida oksillarning 55 xili mavjud, eukariotlarda esa 100 dan ortiq boʻladi.

Bu organoidalarda oqsil sintezlanadi. Shu bois oqsil sintezini boshlovchi, davom ettiruvchi va tugatuvchi r. mavjud. Organoidning A (aminokislotalar birikdigan) va R (peptid bogʻlari hosil boʻladigan) faol qismlari bor. Oqsil sintezi jarayonida bir molekula iRNKda bir nechta ribosomalar ketma-ket joylashib, translyatsiya amalga oshadi. Bunday organoidlar majmuasi polisomalar deyiladi.

Endoplazmatik toʻr membranasi bilan bogʻlangan R. da hujayradan tashqariga sekretsiyalanuvchi oqsillar, gialoplazmada erkin joylashgan R. da esa hujayraning oʻzi uchun zarur boʻlgan oqsillar sintezlanadi. Oqsil sintezi jadal kechuvchi hujayralarda R. soni juda koʻp boʻladi. Eukariot hujayralarda R. yadrochada hosil boʻladi.

Dastlab DNK matritsasida ribosomal RNK (rRNK) sintezlanadi. Soʻngra RNK oksid molekulalari bilan qoʻshilib, R. subbirliklarini hosil qiladi va yadrodan sitoplazmaga chiqariladi.

Ribozomalar - oqsil biosintezini o'tkazadigan, diametri 20-22 nm bo'lgan hujayra ichidagi organoidlar. Ular barcha tirik organizmlarning hujayralarida uchraydi. Ribosomalarning shakli sharsimon shaklga yaqin. Prokaryotlar hujayralari (bakteriyalar, ko'k-yashil suv o'tlari), shuningdek xloroplastlar va eukaryotlarning mitoxondriyalari 70 S ribosomalar bilan tavsiflanadi; Barcha eukaryotlarning sitoplazmasida 80 S ribosomalar topilgan. S - cho‘kish (cho‘kish) tezligining indikatori, S soni qancha katta bo‘lsa, cho‘kish darajasi ham shuncha yuqori bo‘ladi. Sitoplazmadagi ribosomalarning joylashuvi erkin bo'lishi mumkin, lekin ko'pincha ular EPS bilan bog'lanib, polisomalarni hosil qiladi (assotsiatsiyalar

sitoplazmadagi bosomalar erkin bo'lishi mumkin, lekin ko'pincha ular EPS bilan bog'lanib, polisomalarni hosil qiladi (RNK yordamida ribosomalarni birlashtiradi).

Ribosomalarning tarkibi va tuzilishi... Ribosomalar ikkita kichik birlikdan iborat: katta va kichik. Har bir ribosomaning katta subbirligi eng qo'pol EPS membranasiga biriktirilgan bo'lib, kichigi sitoplazmatik matritsaga chiqib turadi. Kichkinasi 1 rRNK molekulasini va turli xil oqsillarning 33 molekulasini, kattasi - uchta rRNK molekulalarini va 40 ga yaqin oqsillarni birlashtiradi. rRNK (ribosomal) oqsillar uchun iskala vazifasini bajaradi (strukturaviy va fermentativ rolni bajaradi), shuningdek ribosomalarning mRNA ning ma'lum bir nukleotidlar ketma-ketligi bilan bog'lanishini ta'minlaydi (axborot RN K). Ta'lim

hujayralardagi ribosomalar oldindan sintez qilingan RNK va oqsillardan o'z-o'zidan yig'iladi. Ribosomali RNKning kashshoflari DNK yadrosidagi yadroda sintezlanadi.

Ribosomalarning vazifalari:

... oqsillarni sintez qiluvchi tizim tarkibiy qismlarining o'ziga xos bog'lanishi va saqlanishi (xabarchi RNK; transport RNK, (GTP) va oqsillarni tarjima qilish omillari);

... katalitik funktsiyalar (peptid bog'lanishining hosil bo'lishi, guanozin trifosfatning gidrolizi);

... substratlarning mexanik harakatlanish funktsiyalari (axborot va transport RNK) yoki translokatsiya.

Eshittirish - shablon va RNK bo'yicha polipeptid zanjirini hosil qilish jarayoni. Oqsil molekulalarining sintezi sitoplazmada erkin joylashgan ribosomalarda yoki qo'pol EPRda sodir bo'ladi.

Eshittirish bosqichlari (13-rasm):

Shakl: 13. Eshittirish sxemasi

Polipeptid sintezining ketma-ket bosqichlari:

... ribosomaning kichik subbirligi met tRNK bilan, keyin mRNK bilan birikadi;

... ribosoma aralashtiriladi va RNK, bu o'sib boruvchi polipeptid zanjiriga keyingi aminokislotani biriktirish tsiklini ko'p marta takrorlash bilan birga keladi;

... ribosoma mRNK to'xtash kodonlaridan biriga etib boradi, polipeptid zanjiri ajralib chiqadi va ribosomadan ajralib chiqadi.

Aminokislotalarning faollashishi. Proteinning 20 ta aminokislotasining har biri ATP energiyasi yordamida ma'lum bir tRNK bilan kovalent bog'lanishlar orqali bog'lanadi. Reaksiya magnezium ionlari - aminoatsil tRNA sintetaza mavjudligini talab qiladigan ixtisoslashgan ferment tomonidan katalizlanadi.

Protein zanjirini boshlash. Ribosomaning kichik subbirligida ikkita mintaqaga ega bo'lgan funktsional markaz - peptidil (P-mintaqa) va aminoatsil (A-mintaqa) ajralib turadi. Birinchi pozitsiyada ma'lum bir aminokislotani ko'taradigan tRNK, ikkinchisida aminokislotalar zanjiri bilan to'ldirilgan tRNK. Berilgan oqsil haqida ma'lumotni o'z ichiga olgan mRNKning 5'-uchi ribosomaning kichik zarrachasining P-mintaqasi va mos keladigan tRNKga biriktirilgan boshlovchi aminokislota (prokariotlarda formilmetionin; eukaryotlarda metionin) bilan bog'lanadi. TRNA mRNK tarkibidagi uchlikni to'ldiradi, oqsil zanjirining boshlanishi to'g'risida signal berish.

Uzayish - bu peptidning uzayishi sodir bo'ladigan tsiklik takrorlanadigan hodisa. Polipeptid zanjiri aminokislotalarning ketma-ket qo'shilishi tufayli uzaytiriladi, ularning har biri ribosomaga etkaziladi va tegishli tRNK yordamida ma'lum bir holatga kiritiladi. Peptid zanjiridagi aminokislota va tRNK bilan bog'langan aminokislota o'rtasida peptid bog'lanish hosil bo'ladi. Ribosoma mRNK bo'ylab harakatlanadi va aminokislotalar zanjiri bilan tRNK A maydoniga kiradi. Ushbu hodisalar ketma-ketligi ribosomalar mos keladigan tRNK bo'lmagan terminator kodoniga kelguncha takrorlanadi.

Tugatish. Zanjirning sintezi tugagandan so'ng, deb atalmish tomonidan signal beriladi. mRNA to'xtatish kodoni (UAA, UAG, UGA). Bunda suv peptid zanjiridagi oxirgi aminokislotaga biriktiriladi va uning karboksil uchi tRNKdan ajralib chiqadi va ribosoma ikkita kichik zarrachaga bo'linadi.

Peptid bir ribosoma bilan emas, balki bir necha minglab tomonidan sintezlanadi, ular kompleks - polisomani hosil qiladi.

Katlama va qayta ishlash. Odatdagi shaklni olish uchun oqsil kıvrılması kerak va shu bilan ma'lum bir mekansal konfigürasyonu shakllantiradi. Qatlamadan oldin yoki keyin polipeptid fermentlar tomonidan amalga oshiriladigan va ortiqcha aminokislotalarni yo'q qilish, fosfat, metil va boshqa guruhlarni qo'shishdan iborat bo'lgan ishlovdan o'tishi mumkin.

Ma'ruza, referat. Ribosoma, uning tarkibi va tuzilishi. Eshittirish - tushuncha va turlari. Tasnifi, mohiyati va xususiyatlari.

Nukleotidlar ketma-ketligi shaklida yozilgan ma'lumotlarni oqsilning aminokislotalar ketma-ketligi tiliga tarjima qilish uchun genetik kod... Har bir aminokislota uchta qo'shni nukleotidga to'g'ri keladi ( uchlik, kodon). 20 ta proteinogen aminokislotaning deyarli har biri bir nechta uchlik bilan kodlangan, ya'ni. genetik kod degeneratsiya... Genetik kod ko'p tomonli; noyob istisnolardan tashqari, barcha organizmlarda bir xil aminokislotalar bir xil uchlik bilan kodlanadi.

Aminokislota ribosomalar tomonidan oqsil sintezi uchun ishlatilishi uchun uni transport RNK (tRNK) molekulasiga biriktirish kerak. Qo'shimchalar aminoatsil-tRNA sintetaza fermenti tomonidan katalizlanadi. Aminokislota faqat o'ziga xos tRNK bilan bog'lanishi mumkin. TRNK molekulasi kichik (74-95 nt) va bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'sir tufayli "yonca yaprog'i" shaklida xarakterli ikkilamchi tuzilmani hosil qiladi. TRNK molekulasining maxsus mintaqasi mavjud antikodon - qabul qilingan aminokislotaga mos keladigan uchlik va ushbu aminokislota uchun mRNA kodoniga qo'shimcha (27-rasm). Aminokislota molekulasi tRNK molekulasining 3'-akseptor uchiga aminoatsil-tRNK sintetaza fermenti bilan biriktirilgan. Ya'ni, tRNK molekulasining tuzilishi tufayli har bir aminokislota ma'lum uchlik bilan yozishmalarga keltiriladi. Shunday qilib, aynan tRNK molekulasi genetik kodni "dekodlash", uni aminokislotalar ketma-ketligiga aylantirish "tarjimon" dir.

Protein sintezi ribosomalarda sodir bo'ladi. Ribosoma - kichik va katta bo'lgan ikkita subbirlikdan tashkil topgan murakkab nukleoprotein kompleksi.

Oqsil sintezi jarayoni uch bosqichni o'z ichiga oladi: boshlash, cho'zish va tugatish. Ribosoma mRNK bilan bog'lanib, uning bo'ylab boshlang'ich kodoniga o'tadi, undan oqsil sintezi boshlanadi. Boshlovchi kodon ko'pincha AUG kodonidir (kamdan-kam hollarda GUG yoki UUG). Polipeptid zanjirining sintezi metionin aminokislota bilan boshlanadi. Tarjimani boshlashda bir qator protein omillari va GTP molekulasi ham ishtirok etadi. Metionin aminokislota biriktirilgandan so'ng ribosoma matritsa bo'ylab harakatlanib, o'sib boruvchi polipeptid zanjiriga aminokislota qoldiqlarini ketma-ket biriktiradi. Bog'lanish, transpeptidatsiya va translokatsiya jarayonlaridan tashkil topgan ribosoma alog tsiklining diagrammasi shakl. 28. Ribosomaning kichik subbirligi ikkita bog'lanish joyini o'z ichiga oladi: A (aminoatsil-tRNK bilan bog'lanish) va P (peptidil-tRNK bilan bog'lanish). A maydonida aminokislota tashiydigan tRNK molekulasining bog'lanishi sodir bo'ladi, P maydonida o'sib boruvchi polipeptid zanjiri bilan bog'liq tRNK mavjud. Bog'lanish bosqichida tRNK molekulasi A-maydonga keladi va shu joyda joylashgan mRNA kodoniga mos keladigan aminokislotani ko'taradi. TRNK antikodoni bu kodon bilan komplementarlik printsipiga binoan bog'lanadi. Bog'lanish yangi ta'minlangan aminokislota P-maydonida joylashgan o'sib boruvchi polipeptid zanjiriga yaqinlashadigan holatga olib keladi. Bunda ribosomaning katta subbirligi transpeptidatsiya reaktsiyasini katalizlaydi (peptid bog'lanishining hosil bo'lishi). Natijada, o'sib boruvchi polipeptid zanjiri A maydonida joylashgan (yangi kelgan RNK molekulasiga biriktirilgan), bu joyni bo'shatish va unga keyingi kodonni joylashtirish uchun translokatsiya reaktsiyasi paydo bo'ladi. Erkin tRNK olib tashlanadi va o'sib boruvchi polipeptid P-maydoniga ko'chiriladi. Ribosoma go'yo oldingi holatga o'tadi, lekin matritsaning keyingi kodonida. Butun oqsil molekulasining tarjimasi bunday tsikllarning takrorlanishini anglatadi. Uzayish jarayoni maxsus oqsillarni, cho'zish omillarini (EF) o'z ichiga oladi va qo'shimcha ravishda cho'zish jarayoni energiya sarfini talab qiladi. Bir peptid bog'lanishini hosil qilish uchun ikkita GTP molekulasi iste'mol qilinadi. (GTP molekulasida saqlanadigan energiya energiyaga tengdir aTP molekulalari).

Shakl: 28. Ribosomaning cho'zilish tsikli diagrammasi: VA - ribosomaning aminoatsil-tRNK bilan bog'lanish joyi, R - ribosomaning peptidil-tRNK bilan bog'lanish sohasi

Ribosomaning rivojlanishi bilan matritsaning 5 end-uchi ajralib chiqadi va keyingi ribosoma unga tushishi mumkin. MRNK ko'plab ribosomalar bilan bog'langan tuzilishga polisoma deyiladi. Ribosoma to'xtash kodoniga (UAA, UAH yoki UGA) etib kelganida, tugatish sodir bo'ladi. Tugatish uchun oqsilni tugatish omillari talab qilinadi; bu jarayon GTP gidrolizi bilan birga keladi.

Birinchi peptid bog'lanish transpeptidatsiya reaktsiyasi tufayli vujudga keladi, bu jarayonda metionin tashabbuskor tRNK dan dipeptidil-tRNK hosil bo'lishi bilan A-markazdagi a-amino guruhga a-amino guruhga o'tkaziladi. Ribosomaning katta subbirligidagi rRNKning peptidiltransferaza reaktsiyasini katalizlaydi.

Translokatsiya. IN Ushbu bosqichda GTP energiyasi tufayli va cho'zilish koeffitsienti EF2 ishtirokida ribosoma bitta kodonni mRNKning 5 "- 3" uchiga yo'naltiradi. Natijada, A-markazdan dipeptidil-tRNK P-markazga kiradi va keyingi kodon A-markazda paydo bo'ladi. tRNA Met ribosomani tark etadi. Keyin jarayon tavsiflangan sxema bo'yicha davom etadi, 1- "2-" 3 bosqichlarni takrorlaydi.

Tugatish Tarjima tugatish kodlaridan biri A markaziga kiritilganidan keyin sodir bo'ladi: UAG, UGA, UAA. Maxsus oqsillar ishtirokida - 3 ta tugatish omili (RF1, RF2 va RF3) - tRNKdan sintez qilingan polipeptidning gidrolitik bo'linishi sodir bo'ladi. tRNK ribosomadan GTP gidrolizi orqali ajralib chiqadi va "bo'sh" ribosoma osongina subbirliklarga ajraladi.

Tarjima paytida ribosomaning kichik va katta subbirliklari turli funktsiyalarni bajaradi. kichik bo'linma mRNK biriktiradi va tRNK va translokatsiya mexanizmi yordamida ma'lumotlarni dekodlaydi, katta bo'linma peptid bog'lanishini shakllantirish uchun javobgardir. Peptidiltransferaza faolligini tashkil etish va namoyon bo'lishiga asosiy hissa rRNK tomonidan qo'shiladi.

Ko'p ribosomalar bir vaqtning o'zida bitta mRNKning tarjimasida ishtirok etishi mumkin. Har bir ribosoma taxminan 80 mRNA nukleotidga teng hududni egallaydi. Shunday qilib, ribosomalar mRNKda 100 ga yaqin nukleotidlar oralig'ida joylashgan bo'lib, ular kompleks deb nomlanadi polisome.

Natijada funktsional faol oqsillar hosil bo'ladi tarjimadan keyingi modifikatsiyalarribosomalarda sintez qilingan polipeptid zanjirlari. Ushbu modifikatsiyalarga quyidagilar kiradi:

A. Qisman proteoliz.

B. Aminokislotalarning modifikatsiyalari: karboksilatsiya, fosforillanish, yodlash, gidroksillanish, atsilatsiya va glikosilatsiya.

B. Papereptid zanjirining to'g'ri katlanishini ta'minlaydigan shaperon oqsillari ishtirok etadigan fazoviy tuzilish yoki katlamaning shakllanishi.

D. Oqsilning uch o'lchovli tuzilishini shakllantirishda ishtirok etadigan sistein qoldiqlari o'rtasida disulfid bog'lanishining hosil bo'lishi.

D. Protez guruhlariga qo'shilish.

E. Shaperonlar ishtirokida ham amalga oshiriladigan oligomerik tuzilmalarni shakllantirish

Matritsali biosintezlarni bostirishga yoki matritsa va ribosomalarning strukturaviy modifikatsiyasi yoki fermentlarni inaktiv qilish yo'li bilan erishish mumkin. DNK, RNK yoki oqsil sintezining to'xtashi barcha hujayralarning o'limiga sabab bo'ladi, shuning uchun matritsa biosintezining ko'plab inhibitorlari inson tanasi uchun zahar hisoblanadi.

a-Amanitin - Amanita falloid oq tanasi naychasining tanasida mavjud bo'lgan va eukaryotik RNK polimerazalarini, xususan, RNK polimeraza II ni inhibe qiladigan toksin. Enterotoksin difteriya qo'zg'atuvchisi cho'zish omillaridan birini to'sib qo'yadigan, ökaryotlarda tarjimaning o'ziga xos inhibitori.

Antibiotiklar, transkriptsiya va tarjima jarayonini to'xtatish va prokaryotlarning oqsillarni sintez qilish tizimiga xos bo'lgan antibakterial preparatlar sifatida foydalanish mumkin va DNKning matritsasi funktsiyasini buzadigan antibiotiklar malign neoplazmalarni davolashda qo'llanilishini aniqladilar va antitümörlü dorilar (masalan, doksorubitsin, daunomitsin).

So'nggi yillarda ingibitorni faqat o'simta hujayralariga etkazib berishni ta'minlaydigan dorilarni yaratish bo'yicha tadqiqotlar olib borilmoqda. Bunga sitotoksik antibiotiklarni retseptorlari asosan o'simta hujayralarida uchraydigan oqsillarga biriktirish orqali erishiladi.

Ba'zi antibiotiklar - rifampitsin, eritromitsin, tetratsiklin va boshqalar - bakterial hujayralardagi RNK yoki oqsil sintezini tanlab inhibe qiladi, deyarli sutemizuvchilar hujayralarida oqsil sinteziga ta'sir qilmaydi. Yuqori selektivlik Ushbu birikmalar guruhi eukaryotik va prokaryotik hujayralarning RNK polimerazalari va ribosomalarining tuzilishidagi farqlar bilan izohlanadi. Masalan, eritromitsin translokatsiyani, tetratsiklin A-markazda aa-tRNK bilan bog'lanishni inhibe qiladi.

Inson vujudiga kiradigan chechak, gripp va poliomielit viruslari kabi ko'plab viruslar mezbon tanasining hujayralarida DNK, RNK va oqsillarni sintezini to'xtatadi va RNK va oqsillarni sintez qiluvchi apparatni virusni ko'paytirish uchun almashtiradi. nuklein kislotalar va oqsillar.

Interferonlar tanani virusli infektsiyalardan himoya qiladi. Ushbu oqsillarning oilasi virus infektsiyasiga javoban ökaryotik hujayralarda sintezlanadi. Ular eIF2 boshlang'ich omilini inhibe qilish orqali oqsil sintez qilish apparati ishini to'xtatadilar. Interferonlar ribonukleaza faolligini oshiradi, bu esa matritsa va ribosomal RNK hujayralarini ajratib turadi, bu esa yuqtirilgan hujayralardagi oqsil sintezini kamaytiradi.

Moslashuv organizmlar turli ta'sirlarga atrof-muhit amalga oshirildi, xususan, genlarning ifodasini (faolligini) o'zgartirish orqali. Bakteriya va viruslarda batafsil o'rganilgan ushbu jarayon o'ziga xos oqsillarni DNK mintaqalari bilan transkripsiyaning boshlanish joyi yaqinida o'zaro ta'sirini o'z ichiga oladi. Eukaryotik hujayralar xuddi shu printsipdan foydalanadi, ammo ba'zi boshqa mexanizmlar gen ekspressionini boshqarishda amalga oshiriladi.

Prokaryotlarda ba'zi oqsillar operonning regulyativ mintaqalari bilan bog'lanib, RNK polimerazaning promotor bilan bog'lanishini oldini oladi yoki kuchaytiradi.

Agar operon induksiya mexanizmi bilan tartibga solinsa(masalan, laktoza operoni), keyin induktor (laktoza) yo'q bo'lganda, repressor oqsili operator bilan bog'lanadi. Operator va promotorning mintaqalari bir-biriga to'g'ri kelganligi sababli, repressorning operatorga biriktirilishi RNK polimerazaning promotorga bog'lanishiga to'sqinlik qiladi va operonning struktur genlarining transkripsiyasi sodir bo'lmaydi. Induktor muhitda paydo bo'lganda, u repressor oqsiliga bog'lanib, konformatsiyasini o'zgartiradi va operatorga yaqinligini pasaytiradi. RNK polimeraza promotor bilan bog'lanib, struktura genlarini transkripsiya qiladi.

Repressiya mexanizmi bilan operonni tartibga solishda (masalan, histidin yoki triptofan operonlari) repressor oqsilida operatorga yaqinlik yo'q. Kichik molekula, ya'ni korepressor (gistidin yoki triptofan) repressor oqsiliga biriktirilganda, oqsil molekulasidagi konformatsion o'zgarishlar natijasida, protein-repressor-korepressor kompleksi operatorga yaqinlikni oladi va transkripsiyani to'xtatadi.

Sutemizuvchi hujayralarda oqsil biosintezini boshqarishning ikki turi mavjud:

Qisqa muddatli, tanani atrof-muhitdagi mumkin bo'lgan o'zgarishlarga moslashishini ta'minlash;

Uzoq muddatli, barqaror, belgilaydigan hujayralar differentsiatsiyasi va har xil oqsil tarkibi organlar va to'qimalar.

Turli organlar va to'qimalarning xromatinida, katta transkripsiyaviy ravishda faol bo'lmagan yoki barqaror repressiya qilingan joylar bu yerda faol yoki potentsial faol saytlar. Istisnolardan tashqari (limfotsitlar) tanadagi har bir hujayrada bir xil genlar to'plami mavjud. Ixtisoslashgan organlar va to'qimalarning mavjudligi differentsial gen ekspressioniga bog'liq, ya'ni xromatinning turli mintaqalari turli to'qimalarning hujayralari differentsiatsiyasida transkripsiyalanadi.

Shakl.4 Transkripsiyani adaptiv tartibga solish.

Yuqori darajadagi organizmlarda adaptiv regulyatsiya prokaryotlarda transkripsiyaning regulyatsiyasidan farq qiladi, ular 1. DNK molekulasida jarayon boshlanishini, 2. uning sodir bo'lish chastotasini boshqaradigan turli xil signallari bilan ajralib turadi.

Promotorning TATA mintaqasi TNK bilan bog'lovchi oqsilni (TATA omil), RNK polimeraza bilan o'zaro aloqani ta'minlaydigan va transkripsiyaning boshlanish nuqtasini belgilaydigan A va B transkripsiya omillarini bog'laydi