Республика узбекистан министерство высшего и среднего специального образования

ГЛАВА 2. СПЕЦИФИКА И ЗНАЧЕНИЕ ВЕЩЕСТВА ПУРИНОВ В ЖИВОЙ ПРИРОДЕ
2.1. пуриновый обмен; синтез de novo и путь восстановления
Каждый моль 6 PO4 глюкозы, метаболизирующийся в рибулозу 5 PO4, дает 2 моля НАДФН. 6-фосфоглюконат dh является не только стадией окисления, но и реакцией декарбоксилирования.
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа представляет собой фермент, который регулирует скорость этого пути. Он аллостерически стимулируется НАДФ+.
В цитозоле печени соотношение НАДФН:НАДФ+ обычно составляет 100:1. Это превращает цитозоль в сильно восстанавливающую среду. То, как используется НАДФН, приводит к образованию НАДФ+, который стимулирует глюкозо-6-фосфат dh для производства большего количества НАДФН. Эта стадия также ингибируется ацетил-КоА. Смеси являются канцерогенными, мутагенными или тератогенными для различных организмов, таких как рыбы и другие водные организмы, амфибии, птицы и млекопитающие. (Эдвардс, 1983. Исмен, 1984. См. рисунки 1 и 2) [15].
PAHLAR широко распространен в природе. Их присутствие доказано в геологических отложениях, почве, воздухе, поверхностных пробах воды, тканях растений и животных. Первоначально PAHLAR возникли в результате природных процессов, таких как лесные пожары, микробиологический синтез и вулканическая деятельность. (По Баттерсби, стр. 2004). Их также находят в межзвездном пространстве, кометах, метеоритах, и они представляют собой молекулярные признаки, основанные на ранних формах жизни.
Высокотемпературный пиролиз (>700 0С) органических материалов, что в свою очередь приводит к сильному загрязнению ПАУ на ограниченных территориях, приводит к значительным выбросам антропогенной деятельности, алюминиевоплавильные печи характерны для определенных процессов, применяемых в производстве чугуна и стали , в металлургии и коксохимических заводах, в нефтепереработке, в производстве энергии путем нагрева

Активность PRPP-синтетазы варьирует в зависимости от концентрации активатора PPi, 2,3BPG и ингибиторов ADP и GDP. Это редкая реакция, которая превращает пирофосфат АТФ непосредственно в C1 рибозы-5-PO4.

Реакция аминотрансферазы глутамина PRPP является верным этапом синтеза пуринов. Это похоже на туннелирование субстрата rxn CPS и глутаматсинтетазы, где NH3 движется по пути 20A, выстланному боковыми цепями неполярных аминокислот, которые не являются rxn с NH3, сначала удаляются из глутамина в одном месте и добавляются к рибозе в другом месте. набухает. участок 20А далеко. Этот фермент регулируется путем ингибирования обратной связи от пуриновых нуклеотидов. PRPP-синтетаза превращает группу PPi из Mg-ATP (АТФ-координированный Mg2+) в рибозу 5-PO4. Ферментативная реакция начинается со связывания рибозы 5-PO4, а затем Mg-АТФ с ферментом. При склеивании обеих подложек PPi переходит в переходное состояние. Фермент сначала высвобождает AMP, прежде чем высвобождать продукт фосфорибозилпирофосфата. Эксперименты с использованием меченной кислородом 18-меченой воды показывают, что механизм реакции продолжается в реакции SN2 с нуклеофильной атакой аномерной гидроксильной группы рибозы на бета-фосфор АТФ. Пуриннуклеотидфосфорилаза также способствует возможному восстановлению путей катаболизма оснований путем обратного превращения. Однако этот путь катализируется менее важными, чем они, фосфорибозилтрансферазами. Явным эффектом дезаминирования аспартата, который может восстановить ИМФ посредством синтеза АМФ и катаболизма АМФ из ИМФ, является фумарат. Этот процесс называется циклом пуриновых нуклеотидов. Этот цикл очень важен для мышечных клеток. Цикл TCA создает потребность в повышенной мышечной активности, NADH для производства АТФ, чтобы производить больше. [15]
Однако в большинстве мышц отсутствуют базовые анаплеротические ферментативные реакции. Мышцы образованы пуриновыми нуклеотидами, промежуточными продуктами в виде фумарата, которые дополняют цикл ТСА. Генерация фумарата обеспечивает скелет субстратом для мышечного цикла ТСА, который является единственным источником анаплероза. Образовавшийся аспартат образует глутамат и глутаматаспартат с оксалоацетатом, который образует аминокислоты с α-кетоглутаратом.
Основное место синтеза пуринов находится в печени. Начинается с синтеза пуриновых нуклеотидов .
PRPP и первый полностью сформированный нуклеотид приводят к IMP. Пуриновое основание, не содержащее рибин, представляет собой гипоксантин. Реакции трансформации, построенные несколькими амидотрансферазами и рибозой на основе пуринов. Для синтеза ИМФ требуется пять молей АТФ, два моля глутамина, один моль глицина, один моль СО2, один моль аспартата и два моля формата. Формильные части изготавливают в ТГФ в форме N5, N10-метенил-ТГФ и N10-формил-ТГФ. ИМФ представляет собой точку сети для биосинтеза пуринов, поскольку он может быть преобразован в АМФ или ГМФ посредством двух отдельных путей реакции. Путь к AMP требует энергии в виде GTP; Энергия, которая приводит к GMP, требуется в форме АТФ. Использование ГТФ в пути синтеза АМФ позволяет клетке контролировать соотношения АМФ и ГМФ почти до эквивалента. Накопление избытка ГТФ приводит к ускоренному синтезу АМФ из ИМФ за счет синтеза ГМФ. И наоборот, поскольку для превращения ИМФ в ГМФ требуется АТФ, накопление избытка АТФ приводит к ускоренному синтезу ГМФ по сравнению с АМФ.