Rangning elektron nazariyasi

 
36.
AKRIDIN BO'YICHALARI, tarkibida sun'iy organik bo'yoqlar guruhi akridin yadrosi yoki unga gomologik yadrolar 
va bir yoki ikkala yadrodagi auksokromik guruhlar CH guruhiga yoki mos ravishda CRga n-holatida. Kattaroq ba'zi akridin 
bo'yoqlari amid auxoxromga ega guruhlar, shuning uchun ular asosiy xarakterga ega. Ularning savdo shakli bu asoslarning 
xlorid kislota tuzlari hisoblanadi. Ularning ko'pchiligi sariq yoki sariq-jigarrang rangga ega. Qanaqasiga 
asosiy bo'yoqlar, ular umuman hayvon tolalarini bo'yashlari mumkin, ammo asosiy qo'llash sohasi 
ularning - terini bo'yash va patiska bosib chiqarish, bu erda ular tanin mordan bilan qo'llaniladi 
Ba'zi akridin bo'yoqlari antiseptik yoki dorivor xususiyatlarga ega; Misol uchun, tripaflavin (2,6-diamido-10-
metilakridonium xlorid) veterinariya tibbiyotida dori sifatida tavsiya etiladi. tsetse chivin chaqishiga qarshi. Akridin 
bo'yoqlari asosan diaminlarni bir oz aldegid (form-, benzaldegid va boshqalar) bilan kondensatsiya qilish, so'ngra halqani 
yopish orqali olinadi, ammiakni yo'q qilish va akridin hosilasiga oksidlanish. Masalan: 

---

(akridin sariq G). Xuddi shunday, mtoluilen diamindan va benzaldegid olinadi benzoflavin. U tegishli 
fosfin guruhiga (shunday qilib fenillangan deb ataladi 
markaziy uglerod akridin bo'yoqlari). 
Qabul qilishning yana bir usuli akridin bo'yoqlari - 
ftal angidridning m-diaminlar bilan kondensatsiyasi - fosfinlarning (oksidlanishsiz) hosil bo'lishiga olib keladi. markaziy 
uglerodga tutashgan yadrodagi karboksil guruhi. Nihoyat, olishingiz mumkin 
Mishler ketoni yoki uning analoglarini m-diaminlar bilan kondensatsiyalash orqali akridin bo'yoqlari va 
bu yerdagi oraliq mahsulotlar auraminlardir. Olingan bo'yoqlar amid guruhiga ega markaziy uglerodga tutashgan yadroda 
va reoninlar deyiladi. 
37.
Alizarin bo'yoqlari va ular uchun oraliq mahsulotlar ishlab chiqarish. Alizarin qizil O, alizarin ko'k, kislota qizil - alizarin 

---

38.
Nitrozo bo'yoqlar Nitrozo bo'yoqlardan, hozirda amaliy 2-naftolning nitrozo hosilalari va uning o'rnini bosganlari 
muhim ahamiyatga ega. 2-naftolning nitrozo hosilalari NaNO2 ning suvdagi eritmasi ta'sirida olinadi. Kislota ishtirokidagi 
2-naftol eritmasi 
1-Nitrozo-2-naftol (341), boshqalar kabi nitrozofenollar va nitrosonaftollar, ikkitasida mavjud tautomer shakllari: nitrozo- 
(341a) va xinon oksim (341b) va uchun ustunlik qiladi bu birikmaning xinon oksim shaklidir (eritmalarni spektral o'rganish 
natijalari 
nitrozo birikmalari) 1-nitrozo-2-naftol (341) suvda erimaydigan bo'lganligi sababli, u holda ishlatiladi. 
ta'sirida olinadigan eruvchan bisulfit hosilasi (342). natriy bisulfit ustida nitrozo hosilasi. 
Bisulfit hosilasi 1-nitrozo-2- nomi bilan naftol ishlab chiqarilgan Mordan yashil Bs [(342)] va bo'yash va chop etish uchun 
ishlatiladi paxta birinchi holda, mato Fe2+ tuzlari bilan oldindan ishlangan, ikkinchisida, bunday tuzlar bosmaxonaga 
kiritilgan bo'yamoq. Tolada hosil bo'lgan 1-nitrozo-2-naftol xelat temir bilan chiroyli quyuq yashil rangga ega; ranglari 
baland yorug'likka chidamlilik. Hozirgi vaqtda Mordan yashil Bs deyarli o'zini yo'qotdi bo'yoq sifatida qadrlanadi va oraliq 

---

mahsulot sifatida ishlatiladi juda qimmatli Yashil Pigment (343) ishlab chiqarish - tayyor intrakompleks 1-nitrozo-2-
naftolning temir bilan birikmalari. Yashil pigment qachon osonlik bilan hosil bo'ladi natriy gidroksid va sodaning suvli 
eritmasining tuzlangan eritmalar aralashmasiga ta'siri yashil Bs va FeSO4. 
39.
Oltingugurtli bo'yoqlar. Oltingugurtli bo'yoqlar olingan bo'yoqlardir turli organik oltingugurt yoki natriy polisulfidi 
bilan isitish birikmalar: aromatik mono- va diaminlar, dinitro birikmalar, amino- va 
nitrofenollar, indoanilinlar, azinlar va boshqalar bu jarayon deyiladi oltingugurtlanish. 
40. Bromindigo.5 g (0,019 mol) indigo, 40 ml nitrobenzol va 6 ml (0,116 mol) brom aralashmasi (p. 58°C) qaytaruvchi 
kondensator bilan jihozlangan kolbaga solinadi (brom bug'ining chiqishi mumkin), 1,5 soat davomida metall hammomda 
225 ° C gacha bo'lgan hammom haroratiga qadar isitiladi va aralashmaning o'rtacha qaynashida yana 1,5 soat davomida 
saqlanadi. Sovutganda, katta hajmli, binafsha rangli kristalli cho'kma ajralib chiqadi. 

---

U filtrlanadi va filtrda avval etanol, keyin esa efir bilan yuviladi. dan qayta kristallanishdan keyin nitrobenzol bo'yog'i 
bronzlashtiruvchi kristallar shaklida butunlay sof olinadi. 5,2 g (47%) bromindigo olinadi. Tioindigo (2,2′-bis-(3-
oksobenzo[b]tieniliden), 2,2′-bis-thionaphthenindigo) C16H8O2S2O2 kimyoviy formulali organik birikma. dan 
sublimatsiya qiluvchi jigarrang kristallar ko'rinishiga ega apelsin bug'larining hosil bo'lishi. Nemis kimyogari Pol 
Fridlender (nemis) rus tomonidan qabul qilingan. 1906 yilda. "Tioindigo red C" nomi ostida matolar, charm va jun uchun 
bo'yoq sifatida foydalaniladi, u indigo bo'yoqlarining umumiy sinfiga mansub tioindigoid bo'yoqlarning ajdodi 
hisoblanadi.
41.