Rangning elektron nazariyasi

28.
Diazizatsiya reaktsiyalari. 
29.
TIAZIN BO'YICHALARI - Oltingugurtli bo'yoqlar, xinoneimin guruhi fenotiazinlarning bo'yoq hosilalari. Eng oddiy 
Chunki ular dan sof va yorqin ranglarga ega 
binafshadan yashilgacha. T.dan rangning koʻpayishi kuzatiladi (xromatiklik nazariyasiga qarang) mos keladigan bilan 
solishtirganda tarkibida bo'lmagan xinoneimin bo'yoqlari 
ko'prik S atomi, lekin oksazin bo'yoqlarga qaraganda kamroq darajada 
30.
4-Aminoazobenzol - organik birikma, kimyoviy bilan sariq azo bo'yoq formulasi C
₁ ₂
H
₁ ₁
N
₃
. Birinchi marta 1861 
yilda Charlz Mene tomonidan olingan va birinchi bo'lgan azo bo'yoqlar sinfining vakili, eng ko'p va xilma-xil barcha 
bo'yoqlar orasida 

---

31.
Azin bo'yoqlari, turli rangdagi sintetik bo'yoqlar (qizildan ko'kgacha). Azin bo'yoqlarining tuzilishi deb ataladigan 
narsaga asoslanadi. azin guruhi. Azin bo'yoqlari safranin T bilan ifodalanadi (formuladagi nuqta chiziq azin guruhini 
ko'rsatadi). Azin bo'yoqlari paxta, ipak, junni bo'yash uchun ishlatiladi; ba'zilari - fotografiyada desensibilizator sifatida 
(qarang Sensibilizatsiya ). 
Azin bo'yoqlari ko'pincha orto holatda birlamchi yoki ikkilamchi 
aminokislotalarni o'z ichiga olgan indaminlarning markaziy N atomiga aylanishi va oksidlanishi natijasida 
olinadi.Shunday qilib, safranin T 2,4-toluilendiamin, o-toluidin va anilin aralashmasidan olinadi. , -re avval sovuqda, 
keyin qaynatish orqali oksidlanadi
32.
INDIGO, indigo bo'yoqlari sinfining ajdodi bo'lgan ko'k rangli bo'yoq. Indigo o'zining sof shaklida, indigotin deb 
ataladi, kimyoviy tuzilishga ega: va ishqalanganda bronzlashadigan, suvda, suvli kislotalarda va ishqorlarda erimaydigan, 
spirtda ozgina eriydigan ko'k rangli kristalli kukun. Indigo qaynayotgan anilin, nitrobenzol, fenol, naftalin va ayniqsa 
ftalik angidridda yaxshi eriydi, undan katta koʻk prizmalarda kristallanadi.1870-yilda Bayer izatindan indigo olishning 
teskari jarayonini qayta ishlab chiqarishga muvaffaq boʻldi. 
33.
Organik birikmalarning rang nazariyasi modda molekulasining tuzilishi va uning rangi o'rtasidagi munosabatni ko'rib 
chiqadi. U taxminan yuz yil oldin, birinchi sintetik bo'yoqlarning paydo bo'lishi bilan deyarli bir vaqtda paydo bo'lgan. 
Tarixiy insho. 1868 yilda Greb va Liberman birinchi marta rangli organik moddalar gidrogenlash (vodorod qo'shilishi) 

---

paytida rangsiz bo'lishini payqashdi. Shunga asoslanib, ular rang molekulalarning to'yinmaganligining oqibati degan 
xulosaga kelishdi. Vitt xromofor-auksoxrom [37] nazariyasini ilgari surdi, bu rang hodisasini molekulalarning tuzilishi 
bilan bog'lashga birinchi urinish edi. Ushbu nazariyaga ko'ra, barcha rangli organik moddalar rang ko'rinishini keltirib 
chiqaradigan xromoforik guruhlarni o'z ichiga oladi. Zamonaviy rang nazariyasining asosiy qoidalari. Rang hissi optik 
nervlarning uchlari to'lqin uzunligi 400-760 nm bo'lgan elektromagnit nurlanish ta'sirida paydo bo'ladi Ushbu intervalning 
elektromagnit nurlanishi spektrning ko'rinadigan qismini tashkil qiladi, to'lqin uzunligi 760 nm dan ortiq bo'lgan nurlanish 
infraqizil, to'lqin uzunligi 400 nm dan kam bo'lgan nurlanish ultrabinafsha deb ataladi. Agar quyosh nuri uchburchak 
shisha prizma orqali o'tkazilsa, u bir qator rangli nurlarga parchalanadi. Oq yorug'likning parchalanishi (dispersiyasi) oq 
yorug'likni tashkil etuvchi turli rangdagi nurlarning prizmadan o'tganda turli burchaklarda og'ishi bilan izohlanadi; 
prizmadan chiqayotganda rangli nurlarning divergent nurlari olinadi, ular ekranga proyeksiya qilinganda quyosh spektrini 
tashkil etuvchi o'zgaruvchan rangli chiziqlar hosil qiladi.
Agar quyosh nuri uchburchak shisha prizma orqali o'tkazilsa, u 
bir qator rangli nurlarga parchalanadi. Oq yorug'likning parchalanishi (dispersiyasi) oq yorug'likni tashkil etuvchi turli 
rangdagi nurlarning prizmadan o'tganda turli burchaklarda og'ishi bilan izohlanadi; prizmadan chiqayotganda rangli 
nurlarning divergent nurlari olinadi, ular ekranga proyeksiya qilinganda quyosh spektrini tashkil etuvchi o'zgaruvchan 
rangli chiziqlar hosil qiladi. 
Tana, agar u spektrning ko'rinadigan qismining barcha nurlarini to'liq aks ettirsa, oq rangda ko'rinadi, qora - ularni to'liq 
singdirganda. Agar tana spektrning ko'rinadigan qismining ba'zi nurlarini tanlab yutsa, u rangli ko'rinadi. Bunday holda, 
tana ko'z tomonidan idrok etiladigan so'rilmagan (aks ettirilgan) nurlarning rangini oladi. Shuning uchun so'rilgan va 
so'rilmagan nurlar bir-birini to'ldiradi. Modda so'rilgan rangga qo'shimcha rangga bo'yalgan.
Qizil nurlarni o'ziga 
singdiruvchi bo'yoq yashil rang hosil qiladi, sariq nurlarni yutsa ko'k rang hosil qiladi. Rang haqidagi ta'limotda rangning 
sariqdan qizilga va ko'kdan yashil rangga o'zgarishi rangning chuqurlashishi (yoki bateau - xrom effekti) deb ataladi. 
Teskari o'tish rangni kuchaytirish (yoki gipsoxrom effekti) deb ataladi. 
34.
Auksoxromlar O'z-o'zidan (xromoforlar yo'qligida) moddaning rangini keltirib chiqarishga qodir bo'lmagan, ammo 
kislotali shakldagi xromoforlar mavjud bo'lganda rang soyasini kuchaytiradigan, chuqurlashtiradigan yoki o'zgartiradigan 
atom guruhlari aukoxromlar deb ataladi (nomi). auksoxrom guruhlari yunoncha "auxo" so'zidan kelib chiqqan bo'lib, 
ko'paytirishni anglatadi). 
Bu guruhlar asosiy 
yoki kislotali xususiyatga ega; natijada auksoxrom guruhlar ikkinchi juda muhim rol o'ynaydi: ular bo'yoq va bo'yalgan 
moddalarning tuzga o'xshash birikmalarini hosil qiladi, ya'ni bo'yoqqa to'qimalarga yopishish va ularni bo'yash 
qobiliyatini beradi. Shuning uchun, rangli modda, xromoforik guruhlardan tashqari, auksoxrom guruhlarni ham o'z ichiga 
olgan holda, bo'yoq bo'lishi mumkin. Azo bo'yoq molekulalari turli auksokromik guruhlarni o'z ichiga olishi mumkin - 
asosiy va kislotali. Agar asosiy xususiyatlar ustun bo'lsa, u holda, mos ravishda, azo bo'yoqlar asosiy deb ataladi, ammo 
kislotali xususiyatlar ustun bo'lsa, mos ravishda azo bo'yoqlar kislotali deb ataladi. Elektron nuqtai nazardan xromofor 
konjugatsiyalangan bog'lanishlar tizimidir. Xromoforlar mavjudligi sababli yorug'likning yutilishi odatda kichik bo'lib, 
xromoforlarni o'z ichiga olgan moddalar rangli bo'lsa ham, hali ham bo'yoq vazifasini bajara olmaydi. Bo'yoqlarda 
xromoforlardan tashqari auksoxromlar ham bo'lishi kerak. 
35.
Nitrozobo'yoqlar Nitrozobo'yoqlardan, 2-naftolning nitrozo hosilalari va uning o'rnini bosuvchi moddalar hozirgi 
vaqtda amaliy ahamiyatga ega. 2-naftolning nitrozo hosilalari NaNO2 ning suvdagi 2-naftol eritmasiga kislota ishtirokida 
ta’sirida olinadi. 1-Nitrozo-2-naftol (341), boshqa nitrozofenollar va nitrosonaftollar singari, ikkita tautomer shaklda 
mavjud: nitrozo- (341a) va xinon-oksim (341b), bu birikmaning xinon-oksim shakli ustunlik qiladi (natija). nitrozo 
birikmalar eritmalarini spektral o'rganish). 1-nitrozo-2-naftol (341) suvda erimaydigan bo'lgani uchun u nitrozo hosilasida 
natriy bisulfit ta'sirida olinadigan eruvchan bisulfit hosilasi (342) sifatida ishlatiladi. 

---

1-nitrozo-2-naftolning bisulfit hosilasi Pickle Green Bs [(342)] 
nomi ostida sotilgan va paxtani bo'yash va chop etish uchun ishlatilgan; birinchi holda, mato Fe2+ tuzlari bilan oldindan 
ishlov berilgan, ikkinchisida, bunday tuzlar bosma siyohga qo'shilgan. Tolada hosil bo'lgan 1-nitrozo-2-naftolning temir 
bilan interkompleks birikmasi chiroyli quyuq yashil rangga ega; Ranglar juda yorug'likka chidamli. Hozirgi vaqtda 
Mordant Green Bs deyarli bo'yoq sifatida o'z ahamiyatini yo'qotdi va 1-nitrozo-2-naftolning temir bilan tayyor xelat 
birikmasi bo'lgan juda qimmatli Pigment Green (343) ishlab chiqarishda oraliq mahsulot sifatida ishlatiladi. . Yashil 
pigment natriy gidroksidi va sodaning suvli eritmasi Mordant yashil Bc va FeSO4 eritmalari aralashmasiga ta'sirida 
osongina hosil bo'ladi.