Практическое занятие №1

6. Перечень вопросов.

1. 
   Генетический код, его состав.
   
2. 
   Стадии биоинтеза белка.
   
3. 
   Адапторная функция т-РНК.
   
4. 
   Роль матричной РНК.
   
5. 
   Посттрансляционные изменения белков.
   
6. 
   Регуляция биосинтеза белка, ингибиторы синтеза белков.
   
7. 
   Регуляция действия генов, дифференцирование.
   

7. План занятия.

1. 
   Введение. Осветить значимость темы.
   
2. 
   Приступить к разбору вопросов.
   

1. 
   Вопрос № 1. Генетический код, его состав.
   

1. 
   Смысловые и бессмысленные кодоны;
   
2. 
   Свойства генетического кода.
   

2. 
   Вопрос № 2. Стадии биосинтеза белка.
   

1. 
   Адапторная функция т-РНК;
   
2. 
   Активация аминокислот;
   
3. 
   Инициация трансляции, инициаторный комплекс;
   
4. 
   Элонгация и терминация трансляции.
   

3. 
   Вопрос № 3. Роль матричной РНК.
   
4. 
   Вопрос № 4. Посттрансляционные изменемия белков.
   
5. 
   Вопрос № 5. Регуляция биосинтеза белка, ингибиторы синтеза белков.
   

1. 
   Структура оперона;
   
2. 
   Виды репрессии;
   
3. 
   Ингибиторы матричных биосинтезов.
   

3. 
   Резюме педагога по теоретическим вопросам.
   
4. 
   Решение ситуационных задач, тестов, ролевые игры.
   
5. 
   Практическая часть. Лабораторная работа: Количественное определение ДНК колориметрическим методом.
   
6. 
   Оценка знаний студентов
   
7. 
   Объяснение темы следующего занятия.
   

Лабораторная работа.
«Количественное определение ДНК колориметрическим методом».
Метод основан на способности дезоксирибозы, входящей в состав ДНК, давать синне окрашивание с дифениламиновым реактивом. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации ДНК.
Ход работы. 1. Готовят две пробирки. В опытную пробирку отмеривают 1 мл водного раствора ДНК и 2 мл дифениламинового реактива. В контрольную пробирку отмеривают 1 мл дистиллированной воды и 2 мл дифениламинового реактива.
Обе пробы помещают в кипящую водяную баню на 10 мин. Затем пробы охлаждают и измеряют интенсивность окраски на ФЭКе против контроля (светофильтр красный).
Зная оптическую плотность опытной пробы, по калибровочному графику находят содержание в ней ДНК.
2. Построение калибровочного графика. В три пробирки наливают 1 мл раствора ДНК с различной концентрацией (50, 100, 200 мкг/мл) и по 2 мл дифениламинового реактива. Помещают пробирки на 10 мин в кипящую водяную баню, затем измеряют оптическую плотность каждого из растворов. Калибровояный график строят, откладывая на оси абсцисс концентрации использованных растворов ДНК, а на оси ординат – соответствующие им значения оптической плотности.