микроскоп остида геморетикулоцитларда эндоплазматик тўр, рибосомалар ва
митохондрияларнинг қолдиқлари сақланиб қолганлиги кўринади. Демак,
геморетикулоцитлар ҳали охиригача етилмаган ѐш эритроцитлардир.
Эритроцитлар осмотик босим ўзгаришига жуда сезгир. Гипотоник
эритмаларда улар шишиб ѐрилади, бу ҳодиса
эритроцитларнинг гемолизи
дейилади. Гипертоник эритмаларда эса эритроцитлар бужмаяди. Гемолиз
процесси эритроцитлардан гемоглобиннинг чиқиб кетишига олиб келади.
Гемолизга учраган эритроцитлар қобиғини
электрон микроскоп остида
ўрганиш жуда қулай. Эритроцитлар қобиғи типик биологик мембранадан
иборат бўлиб, унинг ташқи юзасида фосфолипидлар, олигосахаридлар ва
гликопротеинлар жойлашади. Ички юзада эса актив гликолитик ферментлар,
АТФ-азалар ва гликопротеинлар мужассамлашгандир. Эритроцитлар қобиғи
ѐки плазмолеммаси ярим ўтказувчи мембрана бўлиб, қон ва тўқималар
орасида актив модда алмашинувини таъминлайди. Эритроцитлар
мембранасида
гликофорин
гликопротеини бўлиб, унинг таркибига кирувчи
сиал кислота қолиқлари эритроцитлар юзасининг манфий зарядланганлигини
белгилайди. Гликофоринлар фақат
эритроцитларда учрайди, улар қон
гуруҳларида
эритроцитлар
антигенларининг
(
агглютиногенларнинг
)
турларини белгилашда иштирок этади. Мембрана гликолипидлари ва
гликопротеидларининг карбонсув занжирлари глюкурон кислотаси билан
бирликда эритроцитларда А ва В агглютиногенларни ташкил қилади. Улар
қон плазмасининг гамма-глобулинлар фракциясига кирувчи тегишли
оқсиллар – алфа- ва бета-агглютининлар таъсирида эритроцитларнинг
агглютинациясини (бир-бирига ѐпишишини) чақиради. Эритроцитлар
юзасида резус-фактор антигени ҳам бўлади (Rh). У 86% одамларда бўлади
(Rh+), 14% одамда бўлмайди (Rh–). Ҳозирги кунда қоннинг 30га яқин
группалар системаси аниқланган. Аммо клиник амалиѐтда қон қуйишда
биринчи навбатда донор ва реципиентларнинг AB0 системаси (тўртта
группа) ва Rh-фактор (икки группа – (Rh+) ва (Rh–) аниқланади.
Гемолизга учрамаган эритроцитлар электрон микроскоп остида
гомоген тузилишга эга бўлиб, электронлар учун ўта юқори зичликка эга.
Эритроцитлар таркибида хромопротеидлар
группасига кирувчи мураккаб
оқсил – гемоглобиннинг (Hb) борлиги уларнинг электрон микроскоп остида
юқори зичликка эга бўлишини таъминлайди.
Эритроцитлар тахминан 60% сувдан ва 40% қуруқ моддадан иборат.
Қуруқ модданинг тахминан 95% ини гемоглобин ташкил этади.
Химиявий тузилиши бўйича гемоглобин молекуласида темир элементи
бўлган актив простетик группа гемдан (4%) ва оқсил группа глобиндан (96%)
таркиб топган. Гем одам гемоглобинининг барча турлари учун бир хил
бўлиб, глобин эса турли хилда бўлиши мумкин. Гемоглобиннинг 15 дан
ортиқ тури мавжуд бўлиб, улар ѐшга ва организм ҳолатига қараб ўзгариши
мумкин. Янги туғилган чақалоқларда гемоглобиннинг F тури (HbF, fetus -
эмбрион) 80% дан ортиқроқ бўлиб, А тури эса (HbA, adult - етук) 20% ни
ташкил этади. Организм вояга етгандан сўнг гемоглобин асосан А турдан
(98% дан ортиқроқ HbA) ташкил топади. Баъзи бир ирсий касалликларда
генлар мутацияси туфайли бузилган гемоглобин молекулалари ҳосил бўлади.
Бундай гемоглобин полимерланиб, агрегатлар ҳосил қилади,
натижада
эритроцитлар бужмайган ѐки ўроқ шаклини олади. Бу ҳолат ўроқсимон
анемия деб аталиб, қон тизимининг бошқа қисмларида (масалан, қоннинг
ивиш системаси) ҳам бўладиган ўзгаришлар билан биргаликда кечади.
Гемоглобин, аниқроғи глобин оқсили молекуласидаги аминокислоталар
таркибидаги ўзгаришлар
гемоглобинозлар
ѐки
гемоглобинопатиялар
деб
юритилади. Ҳозирги кунда уларнинг 150 дан ортиқ турлари маълум.
Эритроцитлар кислородни тўқималарга ва ҳосил бўлган карбонат
ангидридни тўқималардан ўпкага ташиб берувчи асосий элементлардир.
Эритроцитлар тўқиманинг нафас олиш процессида иштирок этишдан
ташқари, ўзларига ҳар хил моддаларни, аминокислоталарни ва токсинларни
бириктириш (адсорбсия) хусусиятига эга. Эритроцитларнинг
яшаш муддати
ўртача 90 – 120 кун. Эритроцитлар қарий бошлаши билан уларнинг
таркибидаги ферментлар активлиги пасаяди, модда алмашинуви сусаяди,
оқсиллар (спектрин, гликофорин) деградацияга учрайди. Мембранасида
оқсил деградацияси туфайли ўзига хос ―қарилик‖ антигенлари пайдо бўлган
эритроцитлар иммуноглобулин молекулалари билан қопланади. Қариган
эитроцитлар макрофаглар томонидан таниб олиниб фагоцитоз қилинади. Бу
жараѐн асосан талоқда ҳамда жигар ва суяк кўмигида амалга ошади.
Емирилган эритроцитлар таркибидаги гемоглобин оқсилга ва темир
сақловчи қисмларга парчаланади. Темир сақловчи гемосидерин ѐки ферритин
моддалари янги тараққий этаѐтган эритроид ҳужайралар цитоплазмасига
тушиб, қайтадан гемоглобин синтези учун ишлатилади.
Шунингдек,
парчаланган эритроцитларнинг маҳсулотлари жигарда билирубин ва ўт
кислоталари синтезида ҳам ишлатилиши мумкин. Бир кунда эритроцитлар
умумий массасининг 0,5 – 1,5% ѐки 1 мкл қонда 40000-50000 эритроцит
ҳалок бўлади. Соғлом одамда кунига ўрта ҳисобда 200 - 250 миллион
эритроцит емирилади.
Do'stlaringiz bilan baham: 
