Университети кимё – технология факультети

ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ АЛЬДЕГИДОВ С АМИНАМИ И АМИДАМИ 
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ПОЛИДЕНТАТНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 
Каипбергенова Г.Р., Курбанбаева Г.С., Адилханова М.С. 
Каракалпакский государственный университет им. Бердаха. 
Известно, что полидентатные соединения с метилолными и 
карбоксиалкилными функциональными группами, такие как моно-, ди- и 
триметилолмеламина 
и 
карбамида, 
метилолиминодиуксусная, 
этилендиаминотетрауксусная кислота и другие, представляют значительный 
теоретический и практический интерес и находят широкие применение в 
различных отраслях народного хозяйства. Установлено, что в этих 
соединениях достаточно проявляется влияние на прочность образующихся 
комплексов увеличения дентатности вследствие введения дополнительных 
иминоацетатных группировок, а также влияния стерилических факторов.
В настоящее время в разных отраслях промышленности используется 
вода, имеющая в составе минеральные соли и требующая обработки, очистки 
перед и после её использования.
Ежегодно во всем мире на производственных предприятиях 
используется в среднем 8-8,5 млн. м
3
воды, что в результате отрицательно 
сказывается на экологии и приводит к недостатку питьевой воды.
Учитывая вышеуказанное, с целью разработки новых полидентантниых 
соединений и получения высокоэффективных ингибиторов солеотложения и 
ионообменных смол на их основе, были изучены реакции альдегидов с 
аминами и амидами. 
Изучена реакция конденсации мочевины с формальдегидом в 
присутствии бисульфита натрия в слабощелочной среде. Наряду с 
дисульфонат производными мочевины и тиомочевины могут образоваться 
три- и тетрасульфонат производные. Однако из-за пространственных 
затруднений образование их затруднено и маловероятно.
Предложен вероятный механизм сульфометилирования мочевины. В 
начальной стадии реакции формальдегид взаимодействует с бисульфитом 
натрия, при этом своеобразным S нуклеофилом является анион 

---

115
гидросульфита. Карбонильная группа формальдегида является сильно 
полярной, и в тоже время имеет значительную поляризуемость.
В связи с тем, что полученный промежуточный продукт является 
неустойчивым соединением, наблюдается отщепление гидроксильной 
группы и миграция иона водорода в ионе гидросульфита. При воздействии на 
промежуточный продукт мочевины ионизированные атомы водорода 
аминогруппы и ион гидроксила образуют Н
2
О. В результате образуется 
локализованное соединение – монометиленсульфонатмочевина, которая 
взаимодействует со вторым промежуточным продуктом с образованием 
диметиленсульфонатмочевины.
Изучено влияние температуры и мольного соотношения исходных 
веществ на выход продукта (рис. 1).