Холдор Чиниқулов, Анвар Жўлиев

105
- 
расм. Гравитацион нураш.

---

231 
Ҳавода карбонат ангидриднинг миқдори 0,03% га тенг. Сувда 
у ўнлаб ва юзлаб марта кўп эриган бўлади. Карбонат кислота 
муҳитнинг рН кўрсаткичини пасайтиради, яъни унинг нордонли-
гини оширади. Нордон сувлар карбонатли бирикмаларни эритади 
ва силикат асосларини сиқиб чиқаради. 
Карбонат ангидриднинг манбаи бўлиб тирик организмларнинг 
ҳаѐт-фаолияти, органик қолдиқлар ва карбонатли бирикмаларнинг 
парчаланиши ва вулканизм жараѐнлари ҳисобланади. Карбонат 
кислотанинг миқдори ботқоқ сувлари ва торфяникларда юқори 
бўлади.
Кимѐвий нурашда сульфидларнинг оксидланишидан ҳосил 
бўлган сульфат кислота ва органик материалларнинг чириши 
туфайли вужудга келган гумин кислоталари ҳам катта аҳамиятга 
моликдир. 
Оксидловчи-тикловчи муҳит.
Муҳитнинг оксидлаш ѐки 
тиклаш хусусиятлари оксидловчи–тикловчи имконияти (Еh) билан 
белгиланади. Оксидланган моддалар кам электронларга эга ва 
шунинг учун ҳам улар тикланган моддаларга нисбатан юқорироқ 
электр потенциалига (имкониятига) эга бўлади. Муҳитнинг Еh 
кўрсаткичи милливольтларда (мв) ўлчанади. 
Табиий сувларнинг Еh кўрсаткичи газ режими билан тартибга 
солинади. Юза сувларининг Еh кўрсаткичи -300 мв дан +500 мв 
гача ўзгаради. Водородсульфидли ил чўкиндиларида у 0 дан паст 
бўлиб, - 300 мв гача камаяди. 
Бирикманинг Еh кўрсаткичи қанча паст бўлса, унинг бошқа 
моддаларни тиклашда фаоллиги шунча юқори бўлади ва ўзи 
оксидланиш хусусиятига эга бўлган кучли тикловчидир. Аксинча, 
Еh кўрсаткичи қанча юқори бўлса, у шунча кучли оксидловчидир. 
Шу ўринда тикланган моддалар оксидловчилар бўлиб саналади. 
Бинобарин, улар оксидлаш жараѐнида бошқа моддалардан 
кислородни бириктириб олиш хусусиятига эгадир. 
Нефтли сувларда тикловчи бўлиб водородсульфид, икки ва-
лентли темир ионлари ва углеводородлар (нефт, газ) ҳисобланади. 
Нефтли сувларда Еh кўрсаткичи паст, манфий бўлади. 
Кимѐвий нураш кимѐвий жараѐнларнинг 5 турини: 1) эриш, 2) 
гидролиз, 3) ион алмашув, 4) оксидланиш ва 5) органик 
реакцияларни ўз ичига олади. 
Эриш
минералларнинг ион ѐки коллоид эритмага ўтишидан 
иборат. Кўплаб минералларнинг эрувчанлиги жуда паст. Жинс 

---

232 
ҳосил қилувчи минералларнинг катта қисми кам миқдорда эрийди. 
Кенг тарқалган минераллар галит (NaCl) энг юқори эрувчанлик да-
ражасига эга. Гипснинг эрувчанлиги галитникига қараганда 40 
марта кам. Кальцит тоза сувда ѐмон эрийди. Аммо кальцитнинг 
эриши сувда эриган карбонат ангидрид, яъни карбонат кислота эва-
зига ошади: 
СаСО
3
+ Н
2
СО
3
= 2НСО
3
-
+Са
2+
. 
Карбонат ангидрид табиий сувларга атмосферадан ва органик 
моддаларнинг парчаланишидан ўтади. Сувда карбонат ангидрид 
қанча кўп бўлса, унда шунча кўп кальцит эрийди. Кальцит, араго-
нит, магнезит ва доломитнинг сувда эриши ўхшаш ҳолда кечсада, 
магнезит ва доломит кальцит ва арагонитга нисбатан секин эрийди. 
Гидролизда 
кимѐвий брикмалар сув билан реакцияга киришиб, 
кучсиз кислоталар (масалан, H
2
CO
3
) ѐки кучсиз асослар (масалан, 
NH
4
OH) ҳосил қилади. Силикатли минералларнинг нураши гидро-
лиз реакциясининг шу турига боғлиқ бўлади. 
Гидролиз реакцияси кечишида ажралиб чиққан кремнезѐм-
нинг бир қисми H
4
SiO
4
маҳсулотлари ҳолида эмас, балки коллоид-
лар шаклида эритмага ўтади. Кремнезѐмнинг қолган қисми нураш 
қобиғида майда аморф заррачалар каби чўкмага ўтади. Юқорида 
келтирилган карбонат ангидрид қатнашуви реакциясидан кўриниб 
турибдики, уларнинг одатдаги маҳсулоти бикарбонат-ион (НСО
3
-
) 
бўлади. Шунинг учун ҳам чучук сувларда бикарбонат-ион кўп 
бўлади.