Fanning o’quv dasturi Oliy va o’rta maxsus, kasb-hunar ta`limi o’quv-uslubiy birlashmalari

       Qonning  bioximiyaviy  tahlili.  Deyarli  50%  bemorlarda  kasallikni  og‘ir  kechishiga  sabab 
bo‘ladigan  gipogammaglobulinemiya,  gipoalbunemiya  kuzatiladi.  Bemorlarda  gepatotsitlar 
sitolizini namoyon qiladigan fermentlar- aminotransferazalar miqdorining oshishi aniqlanadi.  
      Kam  hollarda  Rider  hujayralari  -    loviyasimon  yadroga  ega  limfotsitlar  aniqlanadi.  SLL 
uchun xarakterli bo‘lgan belgilardan biri bu Botkin-Gumprext hujayralarning topilishidir. Shulardan 
50% buzilgan yadroli limfotsitlardir. Bu  leykoliz hujayralari qo‘lyozma, ya'ni ular periferik qondan 
tayyorlanayotgan surtma mahalida paydo  bo‘ladi. SLL rivojlanuvchi fazasida periferik qonda kam 
miqdordagi  prolimfotsitlar  va  limfoblastlar  paydo  bo‘ladi.  Ko‘p  miqdordagi  prolimfotsitlar 
SLLning  prolimfotsitar  formasida  uchraydi.  Yaqqol  blastemiya  kasallikning  terminal  bosqichida 
blastli  kriz  davrida  kuzatiladi.  SLLning  rivojlanib  boruvchi  formasidagi  limfotsitlardagi  sitologik 
xarakterli  belgi  bu-  xromatin  Qondensirlagan,  qora  qismi  yorqin  qismi  bilan  qo‘shilib,  geografik 
kartani  eslatadigan  “tog‘lar  va  vodiylar”  ko‘rinishidir.  50%  bemorlarda  normoxrom,  normotsitar 
anemiya kuzatiladi. Retikulotsitlar normada yoki biroz oshgan bo‘ladi.