O`zbekiston sharoitida iqlimlashtirilgan lola daraxti alkaloidlarini tadqiq etish” mavzusi bo’yicha

4-расм. МДҲнинг асосий йодли конларининг харитаси

Ўзбекистон ҳудудида саноат сувларининг катта заҳиралари Устюрт, Жанубий Орол бўйи, Бухоро-Қарши, Сурхандарё ва Фарғона артезиан ҳавзалари ҳисобланади [45; С. 198-220]. Улар йод, цезий, рубидий, стронций ва бромнинг юқори концентрацияси билан характерланади.

Минерал ва саноат сувлари ҳам термал бўлиши мумкин.
Минерал саноат сувларидан йод, бром, бор, рубидий, цезий, вольфрам, родий, олтингугурт (водород сулфиддан), аммонийли маҳсулотлар ва натрий хлорид ва натрий сулфат, магний, калий ва бошқалар каби турли тузлар олиниши мумкин.
Большое количество различных солей в рассолах затрудняет промышленное извлечение йода и других ценных элементов.
Биз ўрганаётган Сурхондарё ҳавзасидаги саноат минерал сувлари калций-магний бирикмаларига эга. Ушбу сувларнинг бир литрида 113-283 г туз, шунингдек, кўп миқдорда йод, бром, бор, стронций, калий ва бошқа элементлар мавжуд. Сувлардаги кўп миқдордаги тузлар йод ва бошқа қимматли элементларни саноатдан ажратиб олишни қийинлаштиради. Йод ва бромнинг катта заҳираларига қарамасдан, ҳозирги пайтда Ўзбекистоннинг тегишли нефт сувларига тегишли нефт сувларидан қимматли компонентларни қазиб чиқариш технологияси мавжуд эмас.
Шу муносабат билан ушбу тадқиқотнинг асосий мақсади Сурхондарё вилоятининг тегишли нефт сувларидан йод олишнинг янада самарали технологиясини ишлаб чиқишдир.


1.3-§. Экологик объектлардан йодни аниқлаш усуллари

Адабиётларда атроф-муҳит объектларидаги йод таҳлилини ўтказиш учун турли радиокимёвий ва физик-кимёвий усуллар мавжуд.

Муаллифлар [46; 175-177-б.] хлорид кислотали эритмадан хлорамин Б О-дианизидин билан каталитик оксидланиш реакциясида асосланган ҳолда йодидларни аниқлаш учун кинетик усулни таклиф қилган, усулнинг аниқлаш чегараси I^- - 4x10^-7г/л. Табиий сувларда йодидларни аниқлаш учун ишлаб чиқилган усулдан фойдаланиш имконияти берилган.
Минерал сувларда йодни аниқлашнинг иккита усулини солиштирилган: стандарт титриметрик ва радиокимёвий, инструментал нейтронларни активлаштирувчи таҳлил қилиш, шу жумладан I^- ва IO₃^- ни NaNO₂ билан H₂SO₄ муҳитида таъсири натижасида йод олиб ССI₄ да экстракциялаш ва реэкстракцию раствором Na₂S₂O₃ эритмаси билан реэкстракциялашга асосланган [47; С. 151-157].
Иккита усул бўйича йод аниқлаш натижалари юқори йодли концентрациялар учун қониқарли эканлигини кўрсатади. Йод миқдорининг камлиги билан титриметрик усул етарлича сезгир эмас. Таҳлилнинг давомийлиги, йод рентабеллиги, текширув чегараси ва намунанинг радиоактивацион таҳлилида 20-30 минут, ишончлилик 92-97%, сезувчанлик 0,0005 мг / кг, намунавий ҳажми эса 2-4 мл ни ташкил этади. Усул натижаларнинг қониқарли рентабелликга эга бўлиши билан тавсифланади ҳамда IO₃^- ва I^- ионларини сувлардан аниқлаш учун жавоб беради. Ушбу ишда [48; 7-б.] бромидлар ва йодидларни тўғридан-тўғри аниқлаш учун флуоресцент билан таъсирлаштирилган, шунингдек, селенни (Se⁴⁺) ичимлик ва чиқинди сувларда билвосита аниқлаш учун ўзгартирилган, ностандарт целлюлоза моддасининг индикатор матрицаларини қўллаш имкониятини кўрсатади. Бромидлар ва йодидларни аниқлаш улар сульфат кислотасида калий дихромат эритмаси билан элементар ҳолатгача оксидланишига, кейин эса иммобилизацияланган флуоресцент билан ўзаро таъсирига асосланган. Натижада, индикатор матрицада тегишли галогенлар миқдрига мутаносиб ёрқин яшил флуоресценциянинг ҳосил бўлиши кузатилади.
Муаллифлар [49; 344-б.] аналитик цикл, яъни тўғридан-тўғри сувли эритмада бром ёки йодли бирикмаларни олиб экстракциялаш ва кейинчалик ГC-ДЗ / МС усули билан аниқлаш усулини таклиф этган. Галогенлаш реакцияси учун оптимал шароитлар белгиланган, феноллар ва анилинларнинг турли хил галогенли ҳосилаларини экстракцион ва газ хроматографик хусусиятлари белгиланган. Турли сув ҳавзаларида (ичимлик, сирт ва чиқиндилар) хлорофеноллар, хлороанилинлар, метилфеноллар, метиланилинлар, нитроанилинлар ва нитрофенолларни аниқлаш учун ишлатилган. Аниқлашнинг концентрациялари соҳаси 0.01-10 микрограмдан / дм3, хато 10-25% ни ташкил қилади. Муаллифлар [50; 203-205-б.] кристалли йод ва унинг сувли-тузли ёки сувли спиртли эритмаларидан ҳосил бўлган буғ фазасини сорбция жараёнида таркибида йод бўлган кукунсимон ХТЗ олишнинг асосий имкониятини яратди. Йоднинг сувли-спиртли эритмаси устидаги буғлар бу хитозан учун мойилликни намоён этганлиги кўрсатилди. Олинган намуналар ўз вақтида барқарор. Намунадаги йод миқдорини кейинчалик аниқлаш режалаштирилган.
Усул битта хроматографик экспериментда йод, ноорганик (йодид ва йодат) ва органик (3-йодотирозин (МИТ) ва 3,5-дийодотирозин (ДИТ)) намуналарини ўрганиш учун қўлланилади. Анорганик бром (бромид ва бромат) ни аниқлаш учун оптималлаштирилган иш шароитлари (Dionex IonPac AS7, 175 мм аммоний нитрат + 15% (ҳажм) метанол, рН 3.8, 0,5-1,5 мл / мин оралиғида оқим даражаси) . ОФ ВЭЖХ (Zorbax Eclipse XDB-C8, метанол ичидаги 0,2% (мол) сирка кислотаси билан градиентли элюирловчи ҳаракатланувчи фаза, 0,75 мл / мин доимий оқим тезлиги билан), диализатларда органик йоднинг (МИТ ва ДИТ) мавжудлигини тасдиқлаш учун ишлатиладиган индуктив равишда боғланган плазма МС билан биргаликда қўлланилган. Бу усул яхши такрорланувчанлик (анион алмашинувида ва РП вариантларида 10% дан кам) ва барча ҳолатларда 90-105% ни ажратиш имконини берди. Йодид ва МИТ биологик мавжуд бўлган намуналарда миқдорий жиҳатдан аниқланади ва бромид кўпчилик экстрактларда топилган [51; С. 164-176].
Таҳлилнинг электрокимёвий усулларига асосланган ихтирода [52; 2459199] йодни аниқлаш учун катодли инверсион-вольтамперометрик усул қўлланган. Йод миқдорини аниқлаш усулида йоднинг барча шаклларини намунадаги йодид ионлари шаклида эритмадан волтамперометрик аниқлашни ўз ичига олади, шу билан бирга аралаштирилган эритмадаги йодли ионларнинг тўпланиши Э20 электролиз потенциалида 10-20 с учун кумуш электрод бўйича амалга оширилади. 0,1 мол / дм³ гидразин сулфат эритмасининг фонида кумуш хлор электродларига нисбатан ± 0.05 В, сўнгра катод волтамперограммаларидаги пикининг 20 мВ / с йодид ионлари концентрацияси (0,40 ± 0,05) шаҳодатланган қўшимчалар қўшиш усули билан тасдиқланган ва бошқа усулларга нисбатан самарали. Ихтиро токсик бўлмаган моддаларнинг электродларини ва катодик ажратиш волтметрияси усулида эритилган кислород мавжуд бўлган тақдирда, қайтарувчи моддани фон электролитига қўшимча киритмасдан, йодид ионларни аниқлаш имкониятини беради.
Муаллифлар [53; 307-310-б.] томонидан изопрен ва йодид (п-йодофенил) триметиламмоний билан Хек реакциясини газ фазасида масс-спектрометрик тадқиқоти ўтказилган. Мақола [54; 82-85-б.] калий йодат ва перйодатларни дифференциал сканерловчи калориметрия, комбинациялашган термогравиметрик анализ билан термогравиметрик таҳлил натижалари келтирилган. Тузларнинг термограммаларига асосланиб, уларнинг термик парчаланиш босқичлари ҳақида хулоса чиқарилган.
Олимлар [55; 1675-1678-б.) Ингушетия Республикасининг марказлаштирилган сув таъминоти Долаково-Кантишевский ер ости манбаи ва Гамурзиево (Киши-Хожи номидаги муқаддас манба) қишлоқ аҳоли пункти сув манбасини гидрокимёвий таркибини ўрганиш натижаларини тақдим этади. Оғир металлар таркибини аниқлаш МГА-915 атомик ассимметрик спектрометрида амалга оширилди. Йодли ионлар ва фторид ионларининг масса концентрациясини аниқлаш " Экотест-2000" рН –метрик иономерида потентиометрик усул билан фторли ва йодит-селектив электродлар ёрдамида амалга оширилган. Барча кўрсаткичлар бўйича рухсат этилган концентрациясининг кўрсаткичлари келтирилган.
[56; 10-17-б.] ишда молекуляр йоднинг гептан билан сув ўртасидаги чегара оралиғида ўтказилишини моделлаштириш натижалари муҳокама қилинади. Ионларни ифодаловчи потенциал энергия сиртлари квант-кимёвий ҳисоб-китоблар натижалари ёрдамида феноменологик тушунчалар асосида қурилади. Тўсиқни енгиб ўтиш константаси Крамерс назарияси ва Броуннинг молекуляр динамикаси усули ёрдамида аниқланган. Олинган маълумотларга кўра, тажрибалар натижаларини гептан / сув чегарасида йодни тиосулфат билан оксидланишининг кинетикаси бўйича шарҳлаш мумкин.