O’zbekiston respublikasi oliy va o’rta maxsus ta’lim vazirligi farg’ona davlat universiteti tabiiy fanlar fakulteti biologiya yo`nalishi

2.3.Genomik tibbiyot: tarixi, o'rganish ob'ekti, qo'llanilishi
Bu tirik mavjudotlarni tashkil etuvchi genomlarni o'rganish va tahlil qilishga bag'ishlangan genetika bo'limi. Ushbu fan genetika sohasida erishilgan yutuqlar tufayli mumkin.
Fred Sangerning DNKni sekvensiyalash usulini kashf qilishi intizomni rivojlantirishda asosiy omil bo'lib, genomlarni o'rganishga yo'l ochdi. Ta'kidlash joizki, Sanger kashf etilishidan oldin ko'plab ilmiy tadqiqotlar olib borildi va bu genetika rivojiga ham hissa qo'shdi.
Genomik tibbiyot atamasi birinchi marta 1986 yilda professor Tomas Roderik tomonidan paydo bo'lib, u genomlarning tuzilishini o'rganishni o'z ichiga olgan genetika bo'limiga murojaat qilgan.
Ya'ni, bu o'rganish ob'ekti genomning ketma-ketligi va uning funktsiyalariga yo'naltirilgan intizomdir. Turli tadqiqotlar natijasida olingan barcha hissalar intizomning rivojlanishiga hissa qo'shdi.
Genomik tibbiyot odamlarning sog'lig'ini saqlash va tiklashda asosiy rol o'ynaydi.
Bir tomondan, u ba'zi bir patologiyalarni dastlabki bosqichlarida tashxislash, shuningdek, ma'lum bir kasallikka moyil bo'lgan odamning moyilligini taxmin qilish imkoniyatlarini taqdim etadi. Shu nuqtai nazardan, bu profilaktika tibbiyotiga hissa qo'shadi va kasalliklarning paydo bo'lishiga yo'l qo'ymaslik uchun odamlarda sog'lom turmush tarzini qabul qilish imkoniyatini beradi.
Boshqa tomondan, genetika atrofidagi bilimlar shaxsiy e'tiborni katta foizni kamaytirish yoki to'liq yon ta'sirini ta'minlashga imkon beradi.
Genomik tibbiyot o'zining paydo bo'lishiga ilmiy yutuqlar, xususan genetika bilan bog'liq bo'lgan yutuqlar tufayli qarzdor.
Texnologik yutuqlar, shuningdek, turli sohalar mutaxassislarining birgalikdagi faoliyati ushbu sohada amalga oshirilgan muhim kashfiyotlarni amalga oshirishga imkon berdi.
Muhimlik darajasi sog'liqni saqlash sohasidagi bepoyon imkoniyatlarda keng tarqalgan bo'lib, bu insoniyat uchun hayot sifatini yaxshilashga, shuningdek, boshqa sohalar qatorida profilaktika tibbiyotini takomillashtirishga imkon beradi.
Genomik tibbiyot atamasi, shunday qilib aytganda, genetika sohasini ajratish maqsadida paydo bo'ldi, uning tadqiqot ob'ekti genomlar ketma-ketligini o'z ichiga oladi.
Aynan professor Tomas Roderik 1986 yilda tibbiyotning genomlarning tanadagi xatti-harakatlari, xususiyatlari va funktsiyalarini o'rganishga bag'ishlangan qismiga nom bergan.
Ammo, bu hujayralardagi organizmning ishini kashf qilish uchun turli olimlar tomonidan olib borilgan ko'plab tekshiruvlar natijasidir.
DNKni topish uchun mavjud bo'lgan birinchi dalillar 1871 yilda Shveytsariya shifokori Fridrix Myesher tomonidan olib borilgan tekshiruv natijalariga to'g'ri keladi.
Ushbu olim birinchi marta u nuklein deb atagan moddaning mavjudligini kuzatdi, uning nomi keyinchalik 1889 yilda Richard Altmann tomonidan nuklein kislotasi atamasi bilan almashtirildi.
O'z navbatida, 1904 yilda Teodor Boveri va Uolter Satton merosxo'rlikning xromosoma nazariyasini fosh qildilar, shu orqali ular xromosomalar bir xil juftlikda bo'ladi, ulardan biri otadan, ikkinchisi otadan, degan xulosaga kelishdi. Ona.
Xuddi shu tarzda, Albrecht Kossel o'zining tadqiqotidan so'ng nukleotidni tashkil etuvchi elementlarni topdi, shu tufayli u 1910 yilda fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi.
Marta Chase va Alfred Xersi tomonidan olib borilgan boshqa tadqiqotlar 1952 yilda DNKning genetik xususiyatlar retseptorlari sifatidagi rolini aniqladi. 1953 yilda DNKning ikkita spiral tuzilishini Jeyms Uotson va Frensis Krik topdilar.
Biroq, genomikaning tug'ilishidagi asosiy kashfiyot biokimyogar Fred Sangerga tegishli bo'lib, DNKning ketma-ketligini birinchi usulini yaratdi.
Uning ushbu sohadagi hissalari birinchi genomni o'qishga imkon berdi va inson genomlari loyihasini amalga oshirish uchun zamin yaratdi.
Bu butun inson genomini tahlil qilish maqsadida amalga oshirilgan keng ko'lamli ilmiy tadqiqot edi.
Genomik tibbiyot - genetikaning tirik mavjudotlarda genomni o'rganishga qiziqadigan bo'limi.
Genom ma'lum bir organizmning barcha genlarini va ularning hujayralar ichida tarqalish usulini o'z ichiga oladi. Har bir organizmda mavjud bo'lgan bir nechta genlar mavjud, ammo bu bitta genom.
Asosiy maqsadlardan biri tanadagi har bir genning funktsiyasini aniqlash yoki kashf etishdir.
Genlarning rolini aniqlash uchun genomikada qo'llaniladigan asosiy metodologiya ularning har biriga mos keladigan ketma-ketliklarni tahlil qilishdir.
Xuddi shu tarzda, turli xil genlarning o'zaro ta'sirini va ushbu aloqadan kelib chiqadigan ta'sirlarni har birini tushunishga moyil.
Genomik tibbiyot orqali olingan ma'lumotlar turli xil kasalliklarning diagnostikasi va davolashni yaxshilashga qaratilgan.
Genomik tibbiyot, genetika bo'yicha bilimlardan foydalanish orqali davolashni takomillashtirish va patologiyalarni paydo bo'lishidan oldin ham kashf etishning asosiy maqsadini qo'ydi.
Ushbu sohada turli xil tekshiruvlar olib borilganiga qaramay, genomlardan olinadigan ma'lumot etishmasligi hali ham mavjud.
Biroq, ushbu intizom evolyutsiyasi odamlarning sog'lig'ini yaxshilashda foydali bo'ldi. Masalan, eng dolzarblaridan biri tashxis qo'yish bilan bog'liq.
Genetik bilimlar bizga etib boradigan aniqlik darajasi shifokorlarga juda kam xato darajasi bilan muayyan tadqiqotlar orqali tashxis qo'yishlariga yordam beradi. Jarayonlar ma'lum patologiyalarni keltirib chiqarish tendentsiyasini taxmin qilish imkoniyatini ochib beradi, bu tibbiy yordam doirasini oshiradi.
Genomik tibbiyot tashxis qo'yish, shuningdek yuqumli yoki parazitlar borligi bilan bog'liq bo'lgan shaxslar genetikasidan kelib chiqadigan kasalliklarni istisno qilishga yordam beradi.
Intizom sifatida, bu profilaktika tibbiyotining ittifoqdoshi, chunki u odamning butun hayoti davomida o'ziga xos patologiyani rivojlanishiga moyilligini aniqlash imkoniyatini beradi.
Shuningdek, genetik ma'lumotlardan foydalanish orqali aholining kasalliklarga chalinishining oldini olishga yordam beradigan vaktsinalar ishlab chiqilgan.

Davolash tibbiyotiga qo'shgan hissalari. Uning davolovchi tibbiyotdagi faoliyati sohasi, embrional ildiz hujayralari orqali tanadagi turli funktsiyalarni muvaffaqiyatli tiklashi mumkinligi nuqtai nazaridan dolzarbdir.

Ildiz hujayralari yordamida qon yoki gematologik kasalliklar, shuningdek immunitet tizimiga ta'sir etuvchi kasalliklar muvaffaqiyatli davolandi.
Ushbu muolajalar ko'lami insoniyat uchun haqiqatan ham umid baxsh etadi, chunki ular hatto tanadagi to'qima yoki suyaklar kabi qismlarini tiklash va tiklashga imkon beradi.
Farmakologik darajada bo'lsa-da, genetika har bir insonning o'ziga xos genetikasiga mos keladigan dori-darmonlarni ishlab chiqishga imkon beradi, ularning ishlab chiqarilishi tanaga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.
Kosmetika sohasida genetika bo'yicha olib borilgan tadqiqotlar natijasida olingan natijalar sog'lig'ining yomonlashishiga olib kelmaydigan va sochlarga, shuningdek teriga yordam beradigan mahsulotlarni ishlab chiqarishga imkon beradi.
So'nggi paytlarda tibbiyotda erishilgan yutuqlarning kelib chiqishi turli fanlarning, shu jumladan kompyuter fanining hissasi bilan bog'liq. Genomik tibbiyotga kelsak, u genomni tahlil qilish usullari atrofida aylanadigan metodologiyadan foydalanadi.
Shuni ta'kidlash kerakki, ushbu intizom dastlab umumiy darajada olinishi mumkin bo'lgan natijalarni qamrab oladigan va keyinchalik u bilan qiziqadigan o'rganish bilan tavsiflangan usulni qabul qiladi.
Shunday qilib, genomni o'rganish uchun ma'lum bir organizmni tashkil etadigan bir nechta genlarni kuzatish, ulardan xususiyatlar to'plami olinadi.
Keyinchalik, genomik tibbiyot ushbu natijalarni oladi va muayyan holatlar bilan bog'liq xulosalar chiqarish uchun ularni to'liq o'rganishga majbur qiladi.
Genomlarni tahlil qilish ma'lum bir tarzda amalga oshirilishi mumkin yoki ba'zi hollarda patologiyaning paydo bo'lishiga moyillikni aniqlashga olib keladigan genetik belgilarni aniqlash uchun ma'lum bir populyatsiyada bo'lishi mumkin.
Tadqiqot natijasida olingan bilimlar ba'zi kasalliklarni tashxislash, aniqlash va davolashda optimal usulda qo'llaniladi.


Xulosa
Genom ma'lum bir organizmning barcha genlarini va ularning hujayralar ichida tarqalish usulini o'z ichiga oladi. Har bir organizmda mavjud bo'lgan bir nechta genlar mavjud, ammo bu bitta genom.
Asosiy maqsadlardan biri tanadagi har bir genning funktsiyasini aniqlash yoki kashf etishdir.
Genlarning rolini aniqlash uchun genomikada qo'llaniladigan asosiy metodologiya ularning har biriga mos keladigan ketma-ketliklarni tahlil qilishdir.
Xuddi shu tarzda, turli xil genlarning o'zaro ta'sirini va ushbu aloqadan kelib chiqadigan ta'sirlarni har birini tushunishga moyil.
Genomik tibbiyot orqali olingan ma'lumotlar turli xil kasalliklarning diagnostikasi va davolashni yaxshilashga qaratilgan.
Genomik tibbiyot, genetika bo'yicha bilimlardan foydalanish orqali davolashni takomillashtirish va patologiyalarni paydo bo'lishidan oldin ham kashf etishning asosiy maqsadini qo'ydi.
Ushbu sohada turli xil tekshiruvlar olib borilganiga qaramay, genomlardan olinadigan ma'lumot etishmasligi hali ham mavjud.
Biroq, ushbu intizom evolyutsiyasi odamlarning sog'lig'ini yaxshilashda foydali bo'ldi. Masalan, eng dolzarblaridan biri tashxis qo'yish bilan bog'liq.
Genetik bilimlar bizga etib boradigan aniqlik darajasi shifokorlarga juda kam xato darajasi bilan muayyan tadqiqotlar orqali tashxis qo'yishlariga yordam beradi. Jarayonlar ma'lum patologiyalarni keltirib chiqarish tendentsiyasini taxmin qilish imkoniyatini ochib beradi, bu tibbiy yordam doirasini oshiradi.
Genomik tibbiyot tashxis qo'yish, shuningdek yuqumli yoki parazitlar borligi bilan bog'liq bo'lgan shaxslar genetikasidan kelib chiqadigan kasalliklarni istisno qilishga yordam beradi.
Intizom sifatida, bu profilaktika tibbiyotining ittifoqdoshi, chunki u odamning butun hayoti davomida o'ziga xos patologiyani rivojlanishiga moyilligini aniqlash imkoniyatini beradi.