2.3 4-rasm DNK sekvensiyasi
To'liq eukaryotik genomik loyiha, odatda, nafaqat DNK sekvensiyasining o'zi, balki olingan sekanslarning o'ziga xos xromosomalar va ularning mintaqalari bilan bog'lanishini, shuningdek aniqlangan genlarning batafsil izohini o'z ichiga oladi. Bularning barchasi, hatto hozirgi davrda ham, moliya va yuqori malakali ishchi kuchi uchun katta xarajatlarni talab qiladi, shuning uchun uni ko'pincha ilmiy tashkilotlarning butun konsortsiumlari amalga oshiradilar. De novo novonovo genomini tartiblashtirish loyihalarining soddalashtirilgan va sezilarli darajada arzon versiyalari ketma-ketlikning to'liqligi jihatidan ham, yakuniy ma'lumotlarning ishonchliligi va izohlash sifati jihatidan sezilarli darajada past natijalar beradi.
XULOSA.
Genetik epidemiologiyani o'rganishdagi ba'zi tegishli usullar va masalalar qisqacha qisqacha muhokama qilinadi, ular hozirgi vaqtda klinik va tarjima genetikasining asosiy diqqat markazida bo'lgan yagona nukleotid polimorfizmga asoslangan assotsiatsiya tadqiqotlari. Genetika har qanday organizmning asosiy asosidir, shuning uchun genetikani tushunish kasallik etiologiyasidagi irsiy elementlarni aniqlash uchun kuchli vosita bo'ladi. So'nggi yillarda genetik tadqiqotlar irsiy gen variantlari va atrof-muhit omillari, jumladan kimyoviy, fizik, biologik, ijtimoiy, yuqumli, xulq-atvor yoki ovqatlanish omillari. Fenotipni (organizm uchun har qanday morfologik, biokimyoviy, fiziologik yoki xulq-atvori xarakterli xususiyatlarini) aniqlashda asosiy vosita bo'lgan.
Genetika Epidemiologiyasi yangi fan sohasi 1960 yillarda genetika, biostatistika, epidemiologiya va molekulyar biologiyaning duragaylari sifatida paydo bo'ldi. genetik tarkibiy qismga ega. Genetik epidemiologiyaning ikkinchi maqsadi - bu genetik ta'sirning atrof-muhit ta'siriga nisbatan nisbiy hajmini o'lchash. Morton va Chung genetik epidemiologiyani "qarindoshlar guruhida kasallikning etiologiyasi, tarqalishi va boshqarilishi hamda populyatsiyalardagi kasallikning irsiy sabablari bilan shug'ullanadigan fan" deb ta'rifladilar.1. genlarning, atrof-muhitning va ularning o'zaro ta'sirining kasallik jarayonlarini yaxshiroq anglashdagi hissasini aniqlashda muhim rol o'ynagan.
Genomik olimlar, individual davolash profilaktikasi, kasalliklarni erta aniqlash va genetik profilga mos muolajalarni moslashtirish bilan genom asosidagi kompleks davolash odatiy holga aylanishini taxmin qilishdi. Amaliy shifokorlar va sog'liqni saqlash xodimlari o'zlarining kundalik amaliyotlarida har qanday biologik buzilishlarni tushunish, oldini olish va davolash uchun genetika printsiplari, qo'llanilishi va cheklashlari to'g'risida bilimga ega bo'lishlari kerak. Har qanday genetik tadqiqotning asosiy maqsadi individual laboratoriya namunalaridan ma'lumotlarni tarjima qilish va inson genomi va uning kasallik xavfiga ta'siri haqida xulosalar chiqarishdir.
Do'stlaringiz bilan baham: |