Оғиз бўшлиғи аъзолари ва юз-жағ соҳалари тўқималарини

Эктодерамал дисплазиялар 
Крист- Сименс- Турен синдроми. Эктодермал дисплазияларда ҳомиланинг 
эктодерма қаватида жойлашган структуралар (масалан сочлар, тишлар, 
тирноқлар, тер ва ёғ безлари) ривожланиши бузилади. Шунинг учун бу касаллик 
полидисплазия деб номланади. Эктодермал дисплазияга уч клиник белги хос: 
ангидроз 
(терламаслик),
 
гипотрихоз
(тананинг хамма соҳаларида ёки айрим 
жойларида тук ва сочнинг етарли ўсмаслиги) ва 
адентия (тишлар бўлмаслиги).
367 

---

Ангидроз-
тер ва ёғ безлари фаолиятининг сустлиги ёки шу безларнинг 
бўлмаслиги билан боғлиқ. Гипотрихоз кўпроқ бошдаги сочларнинг сийрак, 
ингичка (майин), калта, синувчан бўлиши айримларда эса соч ўрнига фақат тук 
ўсиши мумкин. 
Бирламчи адентия 
- 
сут ва доимий тишларнинг тўлиқ ёки қисман 
чиқмаслиги билан намоён бўлади. Чиққан тишлар конус шаклини олади. Сут 
тишлар кеч тушиб кетади. Доимий тишларнинг тўлиқ адентияси бўлиши мумкин. 
Эктодермал дисплазиялардан сурункали конституционал ёки идеопатик 
гипопаратиреоз (қалқонсимон без олди бези функциясининг сусайиши) ни 
фарқлаш керак. Гипопаратиреоз туғма бўлса, унинг белгилари чақалоқлар 
ҳаётининг биринчи ойларида аниқланади. Гипопаратериоз боғча, мактаб ёшидаги 
болалар ва ўсмирларда қуйидаги белгилар билан кузатилиши мумкин: 1) тишлар, 
тери, сочлар ва тирноқларнинг аномалиялари 2) тутқаноқ тутиши ва бошқа 
неврологик белгилар 3) ичак фаолиятининг бузилиши 4) кўзга оид симптомлари; 
Гипопаратериоз белгилари болалар тишларида эмизувлик давридан 
бошлаб намоён бўлади. Тишда дентин қавати бўлмаслиги мумкин, илдиз ўлчами 
калта, тиш бўшлиғи эса кенг бўлади. Тишлар эмалида чуқур бўлмаган ботиқлик 
ёки горизонтал эгатчалар кузатилади. 
Бош соҳасидаги сочлар, ингичка, лойқа рангли ( ), қошлар сийрак ёки 
умуман йўқ. Тери дағал, қалинлашган, тирноқлар юпқа калта. Шу белгилар, ушбу 
патологияни уларни эктодермал дисплазияга ўхшатишга сабаб бўлади. 
368 

---

Ретта-Ходжкин синдроми
:
бу синдром эктодермал дисплазиясига мансуб бўлиб, 
унда тери ва шиллиқ парда безларининг гипоплазияси, юқори лаб ва танглай туғма 
нуқсонлари биргаликда учрайди. Клоустон синдроми (гидротик шакли). Бу синдром 
бошдаги сочлар сийрак, майин ва синувчан, кўз катарактаси, страбизм, ғилайлик, 
бирламчи, тўлиқ бўлмаган адентия, кафт ва товон териси гиперкератози, (тери ташқи 
қаватининг қазғоқланиб пўст ташлаши) билан намоён бўлади.