Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

Vd = доза лекарств (мг) / концентрацию лекарства в плазме крови (мг/л).
Чем больше кажущийся объем, тем больше лекарства распределено в ткани, и поэтому, например, оно не может быть удалено из организма путем очищения крови методиками форсированного диуреза, гемодиализа или гемосорбции.
В связи с вышеизложенными процессами фармакокинетики (путями введения лекарств, их абсорбцией и распределением), вводят понятие биодоступность лекарства. Она выражается концентрацией активной фракции лекарства тканях-мишенях, или в биологических жидкостях пациента, с которыми лекарство транспортируется, относительно введенной дозы. Чем выше концентрация в крови, тем выше биодоступность, и наоборот. На биодоступность лекарства влияют:
1) Путь введения лекарства. Например у в/в пути введения биодоступность почти 100%. А вот у перорального пути введения той же самой дозы лекарства она сравнительно очень низкая, т.к. лекарство выраженно разрушается при прохождении через ЖКТ и конечная концентрация в крови очень невысокая.
2) Абсорбция лекарства. Лучше преодолевают мембраны на пути поступления в кровь молекулы липофильных лекарств. А вот молекулы гидрофильных соединений плохо преодолевают мембраны и в крови, вследствие этого, могут создавать невысокие концентрации.
3) Аффинитет к белкам плазмы. Более биодоступными являются лекарства с низким аффинитетом к белкам плазмы и наоборот, менее биодоступны лекарства с высоким аффинитетом к белкам плазмы крови.
Биодоступность лекарства может быть абсолютной и относительной.
Абсолютная биодоступность - величина, характеризующая долю поглощенного организмом лекарства при внесосудистом введении, по отношению к его количеству после в/в введения этого же препарата в той же самой дозе.
Относительная биодоступность - величина, определяющая относительную степень всасывания лекарственного вещества из испытуемого препарата, по отношению к всасыванию лекарственного вещества из препаратов сравнения.