reaksiyaga kirishib, sin - va anti - izomerlar holida mavjud
bladigan aldoksim va ketoksimlarni hosil qiladi:
с
6
н
5
- c - н
п
N -O H
sin - benzaldoksim
C6H5- C - H
HO - N
anti - benzaldoksim
с
6
н
5
- с - с
6
н
4
- с н
3
II
H O - N
sin - fenil-o-tolilketoksim
СбН5 — C — C6H4—CH3
II
N - O H
anti - fenil-o-tolilketoksim
S in -
izomerlarda gidroksil guruhi va nisbatan murakkab
blmagan atom yoki radikal s/s - holatda joylashadi.
A n ti-
izomerlar barqarorroq bladi.
Geometrik
s in -
va
a n ti
- izomerlar xossalari jihatidan o‘zaro
farq qiladi. Ular bir - biriga aylana oladi.
10.
Yon zanjirida aldegid guruhi bor aromatik aldegidlar
kimyoviy xossalari bilan alifatik aldegidlardan farq qilmaydi.
HAIkilarilketonlar oson oksidlanib, aromatik kislotalarni hosil
qiladi:
с 6н 5- с - с н 3--------------►
с 6н5— с о о н
п
о
www.ziyouz.com kutubxonasi
12.
Atsetofenon metil guruhining harakatchan
a -
vodorodlari
hisobidan kroton kondensatsiyasiga kirishganda
d ip n o n
va
tr ife n ilb e n z o l
hosil bladi:
2 C
6
H
5
- C - C H
3
O
II
------------- ►
с
6
н 5- с = с н - c - C
6
H
5
- н
20
|
II
с н ,
о
*•
о
С6Н5
13.
Download Do'stlaringiz bilan baham: |