Нашрга тайёрлаган: Хадича Мисга Нашриёт

Aутизмнинг сабаблари:
“Тимеросал” моддаси илк бор 1931 йил бола эмлашида ишлатилган 
эди.Бу эмлашдан бир неча ой кейин 11 тa болада aутизм касаллигининг 
илк белгилари қайд этилди. 
Шундан кейин “Тимеросал” эмлашларда ҳозиргача ишлатиб 
келинмоқда.
“Тимеросал”: Эмлашларда ишлатилган сақловчи, микроб 
кўпайишиниинг олдини олади. Тимеросал 49.6% симобдан ташкил топ
-
ган; у метаболизмa жараёнида этил симоб ва тиосалицилатга айланади. 
Микробларни йўқотган модда этил симобдир. Ўткир симоб захарла
-
ниши ўлимга сабаб бўлиш билан сурункали симоб заҳарланиши юрак 
касаллиги, aутизм, гаплашиш бузилиши, гиперфаоллик, конвулсиялар 
каби кўп сонли жиддий касалликларга сабаб бўлади. 
Сурункали симоб заҳарланишида кўрилган ҳиссий, неврологик, мотор, 
ҳаракат ва биокимёвий бузилишларинг айниси aутизмда ҳам кузатилмоқда. 
Симоб компонентларининг ёғда эриш хусусияти кўп. Мия ва асаб ти
-
зими ҳужайраларининг катта бўлими ёғдан ташкил топгани учун симоб
-
дан келадиган зарарнинг энг каттасини бу ҳужайралар кўришади. 
Симоб хусусан ҳужайра пардаси тузилмасидаги протеинларга 
боғланиб ҳужайра пардаларини заҳарлайди, тузилишини бузади.
Oқувчилиги йўқолган ҳужайра пардаси қаттиқлашиб, ҳужайранинг 
тез қаришига сабаб бўлади.
Токсик симоб мавзуида дунёга танилган мутахассис Др. Бойд Ха
-
лей шундай дейди: “Тимеросал”ин бир ҳайвонга инекция қилинганида, 
унинг мияси зарар кўради, жонли тўқимага инекция қилинганида, 
тўқима ҳужайралари ўлади. Бу йўқотишнинг кейинги зарарлари эъти
-
борга олинса, тимеросал таркибли эмлашларни янги туғилган болаларга 
қилувчи кишиларнинг ҳалиям мавжудлиги ҳайратланарлидир!” 
Австрия, Япония, Англия ва барча Скандинав мамлакатлари Тимеросал 
таркибли эмлашлар ишлаб чиқарилишини таъқиқлаган, бу таъқиқлашдан 
кейин aутизм вoқеалари тезлик билан камайишни бошлаган. 
Бундан ташқари бир қанча мамлакатларда янги туғилган ёки она сути 
билан озиқланган болаларга сил касаллигини олдини олиш нияти билан
қилинган жонли эмлашлардан воз кечишга тайёр туришибди.
7 июль 1999 йил Америка Педиатрия Бошқармаси (ААП) билан Аме
-
рика Қўшма Штатлари Халқ Соғлиги Хизмати (ПХС) шерикликда мажлис 
ўтказиб, Тимеросал моддасини эмлашлардан чиқаришига қарор қилишган. 
Аввалроқ ишлаб чиқарилган симобли эмлаш дорилари эса Туркияга 
ва бу воқеалардан хабарсиз мамлакатларга юборилишда давом этган. 
Aутизм симптомлари эмлаш қилинганидан бирнеча йил кейин уму
-
мий 3-5 ёшлар оралиғида билингани учун натижалар 2003 йилдан кейин 
олинган. 

---

270
Касалликлар ва уларнинг давоси
“Journal of American Physicans and Surgeon”нинг 2006 йил март со
-
нида тарқалган тадқиқотга кўра, АҚШ тарихида илк маротаба aутизм 
орқага кета бошлаган. 
Расмий халқ соғлиғи статистикасига кўра, Калифорнияда 1995 йил 
120га яқин янги ташҳис этилган aутистик бола сони 2000 йил 600, 2003 
йил 800га чиққан. 
2006 йил бошида эмлаш воқеалари сони 1000дан зиёд экан, эмлаш
-
нинг таъқиқланиши таъсирини кўрсатиб, 620га тушган. 
Айни йилларда Туркияда янги ташҳис этилган aутистик бола сони 
эса табиийки юқорилаб кетган. Фақат бу мавзуда Туркияда ҳеч қандай 
тадқиқот қилинмаган.
Грипп ва Гепатит В эмлашларининг кўпи хозиргача тимеросал (си
-
моб) таркибли, бу эмлаш дорилари ҳомиладорлар, туғиш жараёнида 
болаларга ва 6 ойдан 5 ёшгача бўлган болаларга тавсия қилинмоқда ва 
соғлиқ бошқармаларида сурункали татбиқ қилинмоқда. 
Шуни ҳам айтиш керакки, тимеросал симобнинг ўзидан-да хавфли
-
дир. (