Mundarija: Kirish I bob. Biologik ketma – ketliklar

Ishning maqsad: Biologik ketma – ketliklarni taqqoslash asoslarini o’rganish.
Ishning vazifalari:

1. 
   Biologik ketma – ketliklar haqida umumiy tushuncha
   
2. 
   Genetik ketma – ketliklar tahlili
   
3. 
   Biologik xilma - xilliklarni baholash
   
4. 
   Biologik ketma-ketliklarni taqqoslash asoslari.
   
5. 
   Ketma-ketlikni tahlil qilish.
   
6. 
   DNKning ketma-ketligi.
   

Ishning obyekti: Biologik ketma – ketliklarni taqqoslash asoslari
Ishning predmeti: Biologik ketma – ketliklarni taqqoslash bo’yicha olimlar tomonidan o’tkazilgan tajribalar. 
Kurs ishining hajmi: Kurs ishi kirish, 2 ta bob, xulosa, foydalanilgan adabiyotlar ro’yxatidan iborat bo’lib, 28 betdan iborat


I bob. Biologik ketma – ketliklar
1.1. Biologik ketma – ketliklar haqida umumiy tushuncha
Dezoksiribonuklein kislotasi (DNK) tomonidan birinchi bo'lib kashf qilingan va ajratilgan Fridrix Mikcher 1869 yilda, ammo u o'nlab yillar davomida o'rganilmagan bo'lib qoldi, chunki DNK o'rniga oqsillar genetik loyihani hayotga tatbiq etadi deb o'ylashgan. Bu holat 1944 yildan keyin ba'zi tajribalar natijasida o'zgardi Osvald Avery, Kolin MacLeodva Maklin Makkarti tozalangan DNK bakteriyalarning bir turini boshqasiga o'zgartirishi mumkinligini namoyish etish. Bu birinchi marta DNK hujayralarning xususiyatlarini o'zgartirishga qodir ekanligini ko'rsatdi.
1953 yilda, Jeyms Uotson va Frensis Krik ularning oldiga qo'ydi ikki spiral asoslangan DNK modeli kristallangan rentgen tomonidan o'rganilayotgan tuzilmalar Rosalind Franklin. Modelga ko'ra, DNK bir-biriga o'ralgan, vodorod bog'lanishlari bilan bog'langan va qarama-qarshi yo'nalishda harakatlanadigan nukleotidlarning ikkita ipidan iborat. Har bir ip to'rtta bir-birini to'ldiruvchi nukleotidlardan iborat - adenin (A), sitozin (C), guanin (G) va timin (T) - bir ipda A har doim T bilan ikkinchisida va C har doim G bilan bog'langan. Ular bunday tuzilma har bir ipni boshqasini tiklash uchun ishlatishga imkon berishini taklif qildilar, bu nasldan naslga o'tadigan ma'lumotlarning o'tishi uchun muhimdir.

Frederik Sanger, ketma-ketlikning kashshofi. Sanger - ikkita Nobel mukofotiga sazovor bo'lgan kam sonli olimlardan biri, biri uchun oqsillarni ketma-ketligi, ikkinchisi esa DNKning sekvensiyasi uchun.
Oqsillarni sekvensiyalash uchun asos birinchi bo'lib ishi bilan qo'yilgan Frederik Sanger 1955 yilga kelib barcha aminokislotalar ketma-ketligini yakunladi insulin, oshqozon osti bezi tomonidan chiqarilgan kichik oqsil. Bu oqsillar suyuqlikda to'xtatilgan materialning tasodifiy aralashmasi emas, balki ma'lum bir molekulyar naqshga ega kimyoviy moddalar ekanligi to'g'risida birinchi aniq dalillarni keltirdi. Sangerning insulinni ketma-ketlashtirishdagi muvaffaqiyati rentgen-kristallograflari, jumladan, Datson hujayra ichida oqsillar hosil bo'lishiga qanday yo'naltirilganligini tushunishga harakat qilayotgan Uotson va Krikka ta'sir ko'rsatdi. 1954 yil oktyabr oyida Frederik Sanger tomonidan o'qilgan bir qator ma'ruzalarda qatnashganidan ko'p o'tmay, Krik DNKdagi nukleotidlarning joylashishi oqsillar tarkibidagi aminokislotalarning ketma-ketligini aniqlaydi, bu esa o'z navbatida oqsilning funktsiyasini aniqlashga yordam beradi degan nazariyani ishlab chiqa boshladi. U ushbu nazariyani 1958 yilda nashr etgan.