Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

КАРБОФЕНАЗОКСИН СИНТЕЗИ ВА ИҚ-СПЕКТР ТАҲЛИЛИ 
Назаров Ю.Э., Тураев Х.Х., Муқимова Г.Ж., *Джалилов А.Т. 
Термиз давлат университети таянч докторанти, 
*Тошкент кимё-технология илмий тадқиқот институти

[e-mail] 
 
8-оксихинолиннинг ҳосилалари ва унинг металлар билан ҳосил қилган 
комплекс бирикмалари бактерия, паразитлар [1], инфекция [2], саратон, 

---

481 
яллиғланиш, безгак, силга қарши ишлатилади [3-4]. Ушбу тадқиқот ишида 
лиганд синтез қилиш шароити ва ИҚ-спектр таҳлили ўрганилган. 
Тажрибавий қисм.
250 мл ўлчамли стаканга 6 гр 4-аминобензой кислота 
ва 10 мл 20% ли Na
2
CO
3 
эритмасидан қуйилди. Қиздириб аралаштирилди. 
Сўнгра аралашмага HCl дан 10 мл қўшилди ва аралаштириб турилди. Ҳосил 
бўлган эритмага 12,5 мл 10 % ли NaNO
2 
эритмасидан секинлик билан 
томчилатиб қўшилди. Сўнгра 5 гр 8-оксихинолинни 5 % ли HCl да эритиб 
олиб,аралашмага қўшилди. Ундан сўнг кислотани нейтраллаш учун Na
2
CO
3
нинг майдаланган кукунидан СО
2
гази чиққунича оз-оздан қўшиб турилди.1 
соат давомида аралаштирилди. Ҳосил бўлган эритмани музли сувда ювилди ва 
филтрлаб олинди.Кейин чинни ҳовончада қуритишга олиб қўйилди.Олинган 
маҳсулот тўқ-қизил рангда бўлиб,сув ва спиртда яхши эрийди. 
COOH
NH
2
+
N
OH
NaNO
2
N
OH
N
HOOC
N
Синтез қилинган карбофеназоксиннинг физик-кимёвий таҳлили,таркиби ва 
тузилиши, ИҚ- спектр қурилмаси (IK-Furye, SHIMADZU,Yaponiya ) ёрдамида 
ўрганилди. 
 
1-расм. Карбофеназоксиннинг ИҚ - спектри таҳлили.
Олинган таҳлил натижасига кўра, спектрнинг 3458,37 см
-1
сохада OH
-
гуруҳининг валент тебранишлари туфайли юзага келган ютилиш частоталари 
кузатилган бўлса, 1681,93 см
-1
да 
гуруҳининг валент тебранишлари, 
1573,91 см
-1
боғига хос валент тебранишлар,1379,1 см
- 
-COOH га 
тегишли валент тебраниш,842,89 см
-1
(Ar)-C-H 
нинг дефармацион 
тебранишларига хос ютилиш частоталари ҳам кузатилди.