Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

амперометрическое 
титрование с двумя индикаторными электродами все же заслуживает 
большего внимания и широкого распространения. Он прост в 
аппаратурном оформлении, достаточно точен и чувствителен. 
Помимо непосредственного применения в химическом анализе различных 
веществ амперометрическое определение с двумя индикаторными электродами 
широко применяют также и в кулонометрическом титровании, поскольку он 
позволяет с ещё большой точностью определять конечную точку титрования 
[
2]
. 
Целью представленного к публикации исследования явилось подбор 
оптимальных условий и установление возможности амперометрического 
титрования серебра с двумя индикаторными электродами по катодному току 
его восстановления до элементарного состояния и анодному окислению 
титранта-тиомочевины. 
Так как природа и концентрация фонового электролита и буферной смеси 
могут оказывать весьма существенное влияние на определение серебра, 
поэтому влияние этого фактора необходимо исследовать в первую очередь. 
Исследование влияния различных по кислотно-основным свойствам фоновых 
электролитов и буферных смесей показало, что значения рН среды для реакции 
комплексообразования серебра с тиомочевином, протекающей практически 
количественно и до конца показало, что наилучшие по форме кривые и 
результаты наблюдаюця в сильнокислых средах. Однако следует заметить, что 
с увеличением рН среды возрастает возможность образования высокопрочных 

---

345 
комплексов, что сильно влияет на условие, форму кривых и результаты 
амперометрического титрования серебра раствором тиомочевины. 
Для повышения электропроводности исследуемой среды и улучшения 
формы кривых определения серебра раствором тиомочевины изучено влияние 
различных по природе и концентрации фоновых электролитов и буферных 
смесей, также улучшающих правильность и воспроизводимость полученных 
экспериментальных данных. 
Данные показывают, что найденные концентрации серебра при его 
амперометрическом титровании раствором тиомочевины находяця в строгом 
соотвецтвии с введенными количествами. Установлено, что из всех 
используемых фоновых электролитов и буферных смесей наилучшим оказался 
0,5 М HNO
3
(Sr=0,002), а наихудшим - калий фталевокислый, где 
относительное стандартное отклонение (Sr) равно 0,080. 
Найденные количества серебра соотвецтвуют его введенным содержаниям 
и ни в одном случае не выходят за пределы доверительного интервала, что ёще 
раз подтверждает высокую точность разработанных амперометрических 
методик определения серебра раствором тиомочевины с относительным 
стандартным отклонением (Sr), не превышающим 0,052. 
БИБЛИОГРАФИЯ 
1.Пятницкий И.В., Сухан В.В. Аналитическая химия серебра. М.; Наука, 1985. 264 с. 
2.Сонгина О.А., Захаров В.А. Амперометрическое титрование. М.; Химия. 1979. 296 с.