Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

Рис. 1. Изотермы адсорбции МГ на образцах: 1) Cr/Al-ЛБ; 2) Cr-ЛБ; 3) ЛБ в координатах 
линейного уравнения Ленгмюра. 
Таблица 1. 
Показатели поверхностных характеристик исследуемых образцов 
Образец A
0
, ммоль/г 
K 
S
уд
, м
2
/г
.
G, Дж 
V, см
3
/г 
Радиус пор, 
нм 
ЛБ 
0,387 
5,868 
244,706 
-4310,54 
0,106 
8,631 
Cr-ЛБ 
0,610 
10,444 
385,497 
-5714,91 
0,170 
8,799 
Cr/Al-ЛБ 
0,553 
14,13 
349,478 
-6451,34 
0,157 
8,973 
Удельная поверхность Cr и Cr/Al-пиллар ММ по парам воды порядка 70 и 
82 м
2
/г, а по метиленовому голубому 385,8 и 349,5. Адсорбционное 
взаимодействие метиленового голубого с Cr-ЛБ более сильно, чем с Cr/Al-ЛБ. 
Более высокие показатели адсорбции по катионному красителю у пиллар 

---

341 
материалов вероятно, достигаюця более плотной упаковкой частиц красителя. 
Однако, несмотря на схожие размеры родамина В, удельная поверхность по 
данному красителя значительно оцтает от значений первого и составляют 
только 112,3 и 137,6 м
2
/г. Вероятно, уменьшение поверхности вызвано не 
достижением плотной 
упаковки, за счет стерических препяцтвий 
карбоксильной группы в молекуле адсорбата. 
АМИНОЭФИРЛАРНИ ГАЛОГЕНЛИ ҲОСИЛАЛАРИ СИНТЕЗИ ВА 
УЛАРНИНГ ТУЗИЛИШИНИ АНИҚЛАШ УСУЛЛАРИ 
Содиқов М.Қ., Акбаров М.М., Турсунов Д.Ж. 
ТКТИ Шаҳрисабз филиали, “Озиқ-овқат маҳсулотлари технологияси” кафедраси 
Е-mail: с[e-mail]. тел:[phone] 
 
Ацетилен аминоэфирлари (ААЭ) таркибидаги уч боғнинг галоген 
бирикишига гидроксил гуруҳининг таъсирини аниқлаш мақсадида уларни 
β-цианэтил, бензил ҳамда бензоил эфирлари синтез қилинди [1]. Олинган 
эфирларинг физик-кимёвий доимийликлари аниқланди [2]. 
Реакция натижасида ААЭ уч боғига транс ҳолатда галогенларни 
бирикишидан этилен қатори ААЭ дигалогенли ҳосилалари юқори унум билан 
ҳосил бўлиши аниқланди. Реакция қуйидаги схема асосида амалга ошади: 
R
C
CH
3
OR'
C
C
CH
2
N(R''')
2 +
Cu
2
Cl
2
X
2
R
C
CH
3
OR'
C
C
CH
2
N(R''')
2
X
X
R= CH
3
; C
2
H
5
; N(R''')
2
= N( C
2
H
5
)
2
; N
; X= -Cl; -Br.
-
-
-
-
-
R'= -CH
2
CH
2
CN; -CH
2
C
6
H
5
; -COC
6
H
5
.
Бу ҳолда ААЭ ва галогеннинг моллар нисбати:ААЭ = 2:1 ошиши билан 
аминоэфирнинг транс-дигалогенли бирикмаси ҳосил бўлиши реакция муҳитида 
устунлик қилади ва 6 соат вақт оралиғида, 45 °C ҳароратда уларнинг унуми 74-
77% га етади. 
Синтез қилинган транс-дигалогенли этилен аминоэфирларининг тузилиши 
ИҚ ва 
1
Н ЯМР спектрлари асосида ўрганилди. Шунингдек, 6-диэтиламино-(4,5-
дихлоро-3-метилгекс-4-ен-3-илокси) пропаннитрилнинг 
1
Н ЯМР спектрида 
ўзига хос ютилиш чизиқлари: метил гуруҳининг δ (3Н) 1,33 м.у. синглет 
шаклида, β метил гуруҳи δ (3Н) протонлари 0,69 м.у. триплет, метилен 
гуруҳининг δ (2Н) 1,5 м.у. квартет ва цианид гуруҳи ёнидаги метилен 
гуруҳлари δ (6Н) 2,58-2,64 м.у. мультиплет, эфир гуруҳи ёнидаги метилен 
гуруҳи δ (2Н) протонлари 3,74 м.у. соҳасида триплет кўринишдаги ютилиш 
чизиқлари намоён бўлиши кузатилди. 
Ацетиленаминоспиртлари эфирларнинг синтез жараёнлари натижаларини 
қайта ишлаш ва физик-кимёвий анализ натижалари ҳисоблашлар амалга 

---

342 
оширилди. Шулардан Chem 3D Ultra 8.0 дастури кислоталик хоссасини намоён 
қиладиган ёки молекуласидаги водород атомлари ҳисобига реакцияга 
киришадиган моддалар учун ишлаб чиқилган дастур ҳисобланади. Синтез 
қилинган ацетилен аминоспиртлари эфирларининг молекуласи ҳосилаларини, 
реакцион қобилияти ва реакцион марказларини аниқлаш мақсадида 
молекуланинг 3d тузилиши, квант-кимёвий ҳисоблашлари, молекуланинг 
фазовий тузилиши, молекула атомларида заряд ва электрон зичликнинг 
тақсимланиши ўрганилди. Тадқиқотлар Hyper Chem дастури ёрдамида амалга 
оширилди (1-расм).
а 
б 
в