Напишите примеры простых липидов.
Приведите примеры сложных липидов. Объясните их отличие от простых липидов.
Покажите строение фосфатидов.
От чего зависит проводимость и эмульгаторские способности фосфолипидов?
Напишите химические свойства липидов и их составных частей.
НЕОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ
Цель занятия: Сформировать знания о классификации, принципах строения и свойствах важнейших низкомолекулярных биорегуляторов – терпенов и стероидов.
Неомыляемые липиды не гидролизуются в щелочной или кислой среде.
Классификация неомыляемых липидов приведена в схеме 15.
Схема 15
Классификация неомыляемых липидов
Терпены преобладают в липидах растительного происхождения, стероиды – в липидах животного происхождения. Терпены и стероиды построены из одинаковых изопреновых фрагментов, а также в процессе их биосинтеза участвуют одни и те же исходные и промежуточные вещества.
Терпеновые углеводороды имеют общую формулу (С5Н8)n. Они могут иметь:
Ациклическое строение;
Циклическое строение.
В зависимости от количества изопреновой группировки терпены подразделяются на:
Монотерпены – содержат две изопреновые группы;
Секвитерпены – содержат три изопреновые группы;
Дитерпены – содержат четыре изопреновые группы;
Тритерпены – содержат шесть изопреновые группы;
Тетратерпены – содержат восемь изопреновые группы.
К ациклическим терпенам относятся мирцен, гераниол, цитраль.
Циклические терпены в зависимости от количества циклов делятся на:
Моноциклические терпены – содержат один цикл и две двойные связи;
Бициклические терпены – содержат два цикла и одну двойную связь;
Трициклические терпены – содержат три цикла.
Наиболее важное значение имеют моно- и бициклические терпены. Они являются производными углеводородов – ментана, карана, пинана и борнана.
Стероиды выполняют в организме разнообразные функции. Они широко распространены в живой природе. В настоящее время известно около 20 тысяч стероидов, более 100 из них применяются в медицине. Все стероиды имеют циклическое строение.
В основе структуры стероидов лежит скелет стерана, состоящий из трех конденсированных циклогексановых колец (А,В,С) в нелинейном сочленении и циклопентанового кольца (D).
Большинство стероидов содержат кислородсодержащий заместитель у С-3 и метильную группу у С-18, С-19, а также алифатический заместитель R у С-17.
К стероидам относятся:
Стерины и близкие к ним витамины группы D;
Желчные кислоты;
Половые гормоны;
Сердечные гликозиды и др.
Стерины – предшественники желчных кислот и стероидных гормонов в организме. Клетки очень богаты стеринами. Примерами стеринов встречающихся в животных клетках являются холестанол, холестерин, а также образующийся из холестерина в кишечнике копростанол.
Холестерин – белое кристаллическое оптически активное вещество. Холестерин находится практически во всех животных липидах, крови и желчи. Он содержится в организме, как в свободном виде, так и этерифицированном высшими жирными кислотами. Только 20% холестерина поступает в организм с пищей, остальное количество синтезируется в организме из уксусной кислоты.
Нарушение обмена холестерина ведет к отложению его в сосудистых системах на стенках сосудов (атеросклероз) и виде желчных камней, которые на 80% состоят из холестерина.
Холевая кислота – представитель желчных кислот. Эмульгируя жиры пищи, холевая кислота улучшает их усвоение, а также активирует фермент липазу, катализирующую гидролиз жиров.
Гормонами называются биологически активные вещества, которые образуются в результате деятельности желез внутренней секреции. Они принимают участие в регуляции обмена веществ и физиологических функций в организме. Гормоны являются промежуточным звеном между нервной системой и ферментами. Гормоны синтезируются в железах внутренней секреции, переносятся током крови к органам мишеням и там повышают каталитическую активность соответствующих ферментов или ускоряют их биосинтез. Различают гормоны:
Щитовидной железы;
Надпочечников;
Половых желез.
Do'stlaringiz bilan baham: |