Meyozning biologik ahamiyati jinsiy jarayon mavjud bo'lganda xromosomalar sonining barqarorligini saqlashdan iborat

Meyozning biologik ahamiyati jinsiy jarayon mavjud bo'lganda xromosomalar sonining barqarorligini saqlashdan iborat. Bundan tashqari, o'tish natijasida rekombinatsiya paydo bo'ladi, xromosomalarda naslga moyillikning yangi kombinatsiyalari paydo bo'ladi. Meyoz, shuningdek, keyingi urug'lantirish paytida irsiy moyillikning yangi kombinatsiyalari paydo bo'lishida kombinativ o'zgaruvchanlikni ta'minlaydi.

Mayoz hayvonlarda jinsiy hujayralar (gametalar) va o'simliklarda sporalar hosil bo'lishining asosini tashkil etadi. Jinsiy ko'payish va naslning kombinativ o'zgaruvchanligini ta'minlaydi

MEIOSIS (yunon tilidan. Meiosis - pasayish) - hujayraning bo'linish usuli, buning natijasida qiz hujayralarida xromosomalar sonining kamayishi (kamayishi); jinsiy hujayralar hosil bo'lishidagi asosiy bo'g'in. Meyoz paytida bitta diploid hujayra (xromosomalarning 2 to'plamini o'z ichiga oladi), ketma-ket ikkita bo'linishdan so'ng, 4 gaploid (bitta xromosomalar to'plamini o'z ichiga oladi) jinsiy hujayralarni hosil qiladi. Erkak va ayol jinsiy hujayralarining birlashishi bilan xromosomalarning diploid to'plami tiklanadi.

Meyoz - bu yangi zigota hosil qilish uchun birlashadigan organizmning jinsiy hujayralarini (sperma yoki tuxum) hosil qiladi. Gametalarda normal miqdordagi xromosomalarning yarmi yoki somatik hujayra bajaradigan DNK zanjirlari mavjud. Shunday qilib, ulardan ikkitasi yangi organizmga aylanadigan yangi zigota hosil qilish uchun birlashishi kerak.

Jinsiy yo'l bilan ko'payadigan organizmlarda jinsiy hujayralar faqat mayoz bilan hosil bo'ladi, mitoz emas. Hujayra tsikli va mayoz jarayoni davomida jinsiy hujayralar nafaqat diploiddan gaploidga (har bir jinsiy hujayrada DNKning yarmi) o'tibgina qolmay, balki ularda ham "DNK rekombinatsiyasi" deb nomlangan "o'zaro faoliyat" hodisalari mavjud.

Bundan tashqari, ishlab chiqarilgan har bir jinsiy hujayralar noyob va xilma-xil bo'lib, genetik jihatdan turli xil keyingi avlodni hosil qiladi.

Mitoz va meyozning ahamiyati shundan iboratki, mayoz keyinchalik ko'payish uchun imkon berish uchun organizmning o'sishi va rivojlanishiga imkon beradigan bo'lsa, mayoz ko'payish imkoniyatini yaratadigan jinsiy hujayralarni yaratadi.

Masalan, mayoz orqali jinsiy hujayralar hosil qiluvchi jinsiy organlar mitozga uchragan va hujayra tsiklidan o'tgan hujayralar tomonidan qurilgan. Shunday qilib, bu organizmlarda mayoz faqat mumkin, chunki mitoz hujayralarni meozga olib boradigan organlarni yaratdi.

Mayozni davom ettirishda mitozning yana bir muhim omili shundaki, gametalar hosil qilish uchun mayozga uchragan hujayralar mitoz ostida ham bo'lishi mumkin. Ushbu hujayralar o'zlarining ko'proq nusxalarini olishlari uchun oldin mitozga uchraydi. Ularning nusxalari qancha ko'p bo'lsa, keyinchalik gametalar paydo bo'lishi mumkin.

Erkaklarda bu hujayralar spermatogonia deb ataladi. Ayollarda ular oogonia (oh-oh-go-tiz-uh) deb nomlanadi. Spermatogoniyaning mitozi - bu erkak keksayganda ham sperma hosil qilishi. Bundan tashqari, ayol tug'ilishigacha 400000 tuxumga ega.

Meyoz(yunon tilidan . mayoz – kamaytirish) - Bu hujayraning bo'linishining o'ziga xos usuli, natijada diploid ona hujayradan to'rtta gaploid qiz hujayralari hosil bo'ladi. Sporalar va jinsiy hujayralar mayoz bilan hosil bo'ladi - jinsiy hujayralar. Xromosoma to'plamining yarmiga kamayishi (kamayishi) tufayli ona hujayrasida mavjud bo'lgan har bir juft xromosomadan bitta xromosoma har bir gaploid hujayraga tushadi. Keyingi jarayon davomida urug'lantirish (gametalar sintezi)yangi avlod organizmi shuningdek xromosomalarning diploid to'plamini oladi, will.ᴇ. ushbu turdagi organizmlarga xos bo'lgan narsalarni saqlaydi karyotip... Bu jinsiy ko'payish paytida doimiy xromosoma sonini saqlab qolish uchun juda muhimdir.

Meyoz mexanizmi... Meyoz - bu ketma-ket ikkita bo'linmaning uzluksiz jarayoni bo'lib, u meoz I va meoz II deb ataladi. Har bir bo'linishda profaza, metafaza, anafaza va telofaza o'rtasida farq bor. I mayozi natijasida xromosomalar soni ikki baravar kamayadi (qisqartirish bo'limi);meyoz II bilan hujayra gaploidiyasi qoladi (tenglama bo'linishi).

IN profazameyoz I (yoki profaza I), xromatinning asta-sekin spiralizatsiyasi xromosomalar hosil bo'lishi bilan sodir bo'ladi (rasm). Gomologik xromosomalar birlashib, ikkita xromosomaning umumiy tuzilishini hosil qiladi (ikki valentli)yoki to'rtta kromatid (tetrad).Ikki gomologik xromosomalarning butun uzunlik bo'ylab ikki tomonlama shakllanishi bilan yaqinlashishi odatda deyiladi konjugatsiya.Keyin gomologik xromosomalar orasida itaruvchi kuchlar paydo bo'ladi va xromosomalar avval sentromerada ajralib, elkama mintaqasida bog'lanib qoladi va kesishmalar hosil qiladi. (chiasma).Xromosomalarning xromatidlarining divergentsiyasi asta-sekin o'sib boradi va xochlar ularning uchlariga o'tadi. Gomologik xromosomalarning ba'zi xromatidlari o'rtasida konjugatsiya jarayonida mintaqalar almashinuvi sodir bo'lishi mumkin - kesib o'tish, genetik materialning rekombinatsiyasiga olib keladi. Profaza tugashi bilan yadroviy konvert va nukleolalar eriydi va bo'linish shpili hosil bo'ladi.

IN metafaza I bivalentslar hujayraning ekvatorial tekisligida joylashgan. Ayni paytda xromosomalarning spiralizatsiyasi maksimal darajaga etadi.

IN anafaza I ikki xromatidadan iborat gomologik xromosomalar nihoyat bir-biridan uzoqlashadi va shpil iplari orqali hujayra qutblariga cho'ziladi. Binobarin, homolog xromosomalarning har bir juftidan faqat bittasi hujayraga kiradi - xromosomalar soni ikki baravar kamayadi (kamayish sodir bo'ladi).

IN telofaza Iyadrolar hosil bo'ladi va sitoplazma bo'linadi - ikkita qiz hujayralar hosil bo'ladi. Qiz hujayralarida gaploid xromosomalar to'plami, har bir xromosomada ikkita xromatid mavjud.

Birinchi va ikkinchi meyotik bo'linishlar orasidagi qisqa vaqt oralig'i odatda chaqiriladi interkinez. Ayni paytda DNKning replikatsiyasi yuz bermaydi va ikkita qiz hujayralar tezda mitozga o'tadigan II meyoziga kiradi.

IN profaza IIxuddi shu jarayonlar mitozning profazasida bo'lgani kabi sodir bo'ladi.

IN metafaza II xromosomalar ekvatorial tekislikda joylashgan.

IN anafaza II har bir xromosomaning xromatidlari hujayraning qarama-qarshi qutblariga tarqaladi.

IN telofaza II 4 ta gaploid hujayralar hosil bo'ladi.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, bitta diploid ona hujayradan olingan meyoz natijasida ( 2n) Xromosomalarning gaploid to'plami bilan 4 ta hujayra hosil bo'ladi ( n). Shu bilan birga, I profazada genetik materialning rekombinatsiyasi (kesib o'tish), I va II anafazada esa xromosomalar va xromatidalarning u yoki bu qutbga tasodifiy o'tishi kuzatiladi. Ushbu jarayonlar kombinativ o'zgaruvchanlikning sababi hisoblanadi (qarang. Qarang). Meyoz - bu genetik material va sitoplazmaning ketma-ket ikkita bo'linishi, undan oldin replikatsiya faqat bir marta sodir bo'ladi. Mayozning ikkala bo'linishi uchun zarur bo'lgan energiya va moddalar I interfaza davomida to'planadi; II faza deyarli mavjud emas.

Jinsiy hujayralar (gametalar) ning shakllanishi somatik hujayralarning ko'payish jarayonidan farq qiladi. Agar gametalarning paydo bo'lishi xuddi shu tarzda o'tgan bo'lsa, u holda urug'lantirilganidan keyin (erkak va ayol jinsiy hujayralar birlashishi) xromosomalar soni har safar ikki baravar ko'paygan. Biroq, bu sodir bo'lmaydi. Har bir turning ma'lum bir soni va o'ziga xos xromosomalar to'plami (karyotip) mavjud.

Meyoz - bu bo'linishning o'ziga xos turi, bu hayvonlar va o'simliklardagi jinsiy hujayralar (gametalar) yoki bu hujayralardagi gaploid (n) xromosomalar to'plami bo'lgan sporali o'simliklardagi sporalar jinsiy organlarning diploid (2n) somatik hujayralaridan hosil bo'ladi. Keyinchalik, urug'lanish jarayonida jinsiy hujayralar yadrolari birlashadi va xromosomalarning diploid to'plami (n + n \u003d 2n) tiklanadi.

Mayozning uzluksiz jarayonida ketma-ket ikkita bo'linish mavjud: I mayoz I va Meyoz II. Har bir bo'linish mitoz bilan bir xil bosqichlarga ega, ammo genetik materialning davomiyligi va o'zgarishi bo'yicha har xil. Meyoz I natijasida hosil bo'lgan qiz hujayralarida xromosomalar soni ikki baravar kamayadi (reduksiya bo'linishi), II meyoz bilan hujayralarning gaploidligi saqlanib qoladi (tenglama bo'linishi).

Meyoz profilaktikasi I - gomologik xromosomalar fazalararo munosabatda juft bo'lib ikki baravar ko'paygan. Bunda gomologik xromosomalarning individual xromatidlari bir-biri bilan chambarchas bog'lanib, o'zaro to'qnashadi va bir xil joylarda sinishi mumkin. Ushbu aloqa paytida gomologik xromosomalar tegishli hududlarni (genlarni) almashishi mumkin, ya'ni. o'tish joyi mavjud. O'tish hujayraning genetik materialining rekombinatsiyasini keltirib chiqaradi. Ushbu jarayondan so'ng yana gomologik xromosomalar ajralib chiqadi, yadro va nukleollarning membranalari eriydi va bo'linish shpili hosil bo'ladi. Profazadagi hujayraning genetik ma'lumoti 2n 2xr 4s (diploid to'plam, dikromatid xromosomalar, DNK molekulalarining soni 4 ga teng).

Mayozning metafazasi I -xromosomalar ekvatorial tekislikda joylashgan. Ammo agar mitoz metafazasida gomologik xromosomalar bir-biridan mustaqil holatga ega bo'lsa, u holda mayozda ular yonma-yon - juft bo'lib yotadi. Genetik ma'lumot bir xil (2n 2xr 4s).

Anafaza Men -bitta xromatidadan xromosomalarning yarmi emas, balki ikkita xromatidadan tashkil topgan butun xromosomalar hujayra qutblariga ajraladi. Demak, har bir juft homolog xromosomalardan bittadan, lekin ikkita xromatidli xromosoma qiz hujayraga kiradi. Ularning yangi hujayralardagi soni ikki baravar kamayadi (xromosomalar sonining kamayishi). Hujayraning har bir qutbidagi genetik ma'lumot miqdori kamroq bo'ladi (1n 2xr 2s).

IN telofaza mayozning birinchi bo'linmasi, yadrolari, nukleollari hosil bo'ladi va sitoplazma bo'linadi - gaploid xromosomalar to'plami bo'lgan ikkita qiz hujayralar hosil bo'ladi, ammo bu xromosomalar ikkita xromatidadan iborat (1n 2xp 2c).

Birinchisidan keyin mayozning ikkinchi bo'linishi boshlanadi, ammo undan oldin DNK sintezi bo'lmaydi. Meyoz II ning qisqa profazasidan so'ng, meyoz II metafazasidagi dikromatid xromosomalari ekvatorial tekislikda joylashgan va bo'linish shpindelining iplariga biriktirilgan. Ularning genetik ma'lumotlari bir xil - (1n 2xr 2s).

Meyoz II anafazasida xromatidlar hujayraning qarama-qarshi qutblariga tarqaladi va II meozisning telofazasida bitta xromatid xromosomalari (1n 1xr 1s) bo'lgan to'rtta gaploid hujayralar hosil bo'ladi. Shunday qilib, sperma va tuxumda xromosomalar soni ikki baravar kamayadi. Bunday jinsiy hujayralar turli xil organizmlarning jinsiy etuk shaxslarida hosil bo'ladi. Gametlar hosil bo'lish jarayoni gametogenez deb ataladi.

Meyozning biologik ahamiyati:

1. Gaploid xromosomalar to'plami bilan hujayralar hosil bo'lishi. Urug'lantirish paytida har bir tur uchun doimiy xromosomalar to'plami va doimiy DNK miqdori ta'minlanadi.

2. Mayoz paytida, gomologik bo'lmagan xromosomalarning tasodifiy divergensiyasi sodir bo'ladi, bu esa gametalarda xromosomalarning mumkin bo'lgan kombinatsiyalarini keltirib chiqaradi. Odamlarda gametalardagi xromosomalarning mumkin bo'lgan birikmalar soni 2 n, bu erda n - gaploid to'plamining xromosomalari soni: 2 23 \u003d 8 388 608. Bir ota-ona juftligidagi mumkin bo'lgan birikmalar soni 2 23 x 2 23

3. Meyozda uchraydigan xromosomalarni kesib o'tish, mintaqalar almashinuvi, shuningdek har bir juft gomologik xromosomalarning juftligi.

bir belgining ota-onadan naslga naslga o'tishi qonuniyatlarini aniqlash.

Diploid organizmlarning xromosoma to'plamiga kiritilgan ikkita homolog xromosomalarning (onalik va otalik) har bir juftidan faqat bitta xromosoma tuxum yoki sperma hujayrasining gaploid to'plamida mavjud. Bundan tashqari, bu quyidagilar bo'lishi mumkin: 1) otalik xromosomasi; 2) onalik xromosomasi; 3) onalik xromosomasining bir qismi bilan otalik; 4) otalik fitnasi bilan onalik. Ushbu jarayonlar organizm tomonidan hosil bo'lgan jinsiy hujayralardagi irsiy materialning samarali rekombinatsiyasiga olib keladi. Natijada gametalar va nasllarning genetik heterojenligi aniqlanadi.

Meyozning biologik ahamiyati

Meyoz (yun. meiosis — kamayish) — hujayra yadrosining xromosomalar sonining 2 marta kamayishi (reduksiya) orqali boradigan boʻlinishi. Jinsiy koʻpayadigan oʻsimlik va hayvonlar uchun xos (qarang Jinsiy koʻpayish). M. — irsiyat va oʻzgaruvchanlikning asosiy mexanizmi. M. urugʻ va tuxum hujayra hosil qiluvchi hujayralar — spermatsit va ovotsitlarning ketma-ket ikki marta boʻlinishi (1- va 2- M.)dan iborat. Har bir M. boʻlinish mitoz singari 4 faza: profaza, metafaza, anafaza, telofazadan iborat. 1-M. profazasida gomolog xromosomalar konʼyugatsiyasi (oʻzaro chalkashuvi) va krossingover (gomologik xromosomalar oʻxshash qismlari oʻrtasida genlar almashinuvi) sodir boʻladi. Shundan soʻng mitoz profazasidagi singari xromosomalar spirallashuvi boshlanadi; yadro membranasi va yadrocha yemirilib, boʻlinish duki hosil boʻladi. 1-M. metafazasida gomologik xromosomalar bir-biridan ajraladi va axromatin ipchalarga ilashib qarama-qarshi qutblarga tarqaladi. 1-M. telofazasida xromosomalar spirali yoyiladi; yadro membranasi va yadrocha shakllanadi; hujayra boʻlinib, xromosomalarning gaploid toʻplamiga ega boʻlgan hujayralar hosil boʻladi. 1-M. boʻlinishdan soʻng hosil boʻlgan hujayralardagi xromosomalarning har qaysisi 2 tadan xromatidga ega boʻladi. Hujayralar 2-M. ga kirishishidan oldin interfaza boʻlmaganligi tufayli xromosomalar soni oshmaydi. Qisqa interfazadan soʻng hujayralarning 2-M. boʻlinishi boshlanadi. 2-M. ham 4 ta fazadan iborat. 2-M. telofazasida DNK yangi hosil boʻlgan hujayralar oʻrtasida teng taqsimlanganidan xromosomalar soni 2 hissa kamayadi. Xromosomalar sonining 2 hissa kamayishi bilan poyoniga yetadigan bu jarayon reduksion boʻlinish deyiladi. Organizmlar hayot siklida (qarang Hayot sikli) 3 xil M. kuzatiladi. Odam, barcha koʻp hujayrali hayvonlar va ayrim tuban oʻsimliklar jinsiy organlarida (qarang Urugʻdon, Tuxumdon) boradigan gametali, yaʼni terminal (uchki) M.da gametalar hosil boʻladi (qarang Gametogenez). Urugʻ hujayralarning hosil boʻlishi spermatogenez, tuxum hujayralarning hosil boʻlishi ovogenez deyiladi. Koʻpchilik zamburugʻlar va suvoʻtlarda urugʻlangan tuxum hujayralanib boʻlinib, gaploid zoosporalar hosil qilishi zigota Meyoz deyiladi. Yuksak oʻsimliklarning jinsiy organlarida gaploid sporalarning hosil boʻlishi (sporogenez)dan iborat jarayon spora Meyoz, yaʼni oraliq M. deyiladi. M. ota yoki ona organizm xromosomalari hosil boʻlgan jinsiy hujayralar (qarang Gametalar) oʻrtasida teng taqsimlanadi. Gametalar ota-ona organizmlari irsiy belgilarini tashuvchilar hisoblanadi. Jinsiy hujayralarning qoʻshilishi natijasida hosil boʻladigan zigotada xromosomalarning diplo-id toʻplami tiklanadi. Zigotada erkak va urgʻochi organizm irsiy belgilari mujassamlashgan boʻladi.

...MEYSTER (nem. Meister — usta) — oʻzlashma qoʻshma soʻzlar, mansab va unvonlarning tarkibiy qismi boʻlib, biror sohaning ustasi, mutaxassisi degan maʼnoni ifodalaydi (mas, baletmeyster, grossmeyster).[1] hujayralarni meyozga bo'lish jarayoni muhim rol o'ynaydi, ayniqsa reproduktiv tizim hujayralari - gametalar hosil bo'lishida. Urug'lantirish jarayonida, jinsiy hujayralar birlashganda, yangi organizm xromosomalarning diploid to'plamini oladi va shu bilan karyotip belgilari saqlanib qoladi. Agar meioz bo'lmaganida, ko'payish natijasida xromosomalar soni doimiy ravishda ko'payib borardi.

Bu jinsiy jarayon mavjud bo'lganda xromosomalar sonining barqarorligini saqlashdan iborat. Bundan tashqari, o'tish yo'li tufayli, rekombinatsiya - xromosomalarda irsiy moyillikning yangi kombinatsiyalarining paydo bo'lishi. Meyoz ham beradi kombinativ o'zgaruvchanlik - keyingi urug'lantirish bilan naslga moyillikning yangi kombinatsiyalarining paydo bo'lishi.

Meyozning fazalari

Mayotik jarayonni bo'linishida xromosoma yuki kamaygan hujayraning xromosomalarining "ajralishi" yoki "taqsimlanishi" deb tushuntirish mumkin, bu birinchi bo'linish va ikkinchi meyoz bo'linish deb nomlanadigan ikkita bo'linish orqali sodir bo'ladi, bu mavjudot oxirgi mitotik bo'linishga juda o'xshash.

Quyida ko'rinib turganidek, ikkala mayozning har biri profaza, metafaza, anafaza va telofazadan iborat.

Birinchi meiotik bo'linish

Meyoz I yoki birinchi meiotik bo'linish har bir homolog juft xromosomalar (diploid organizmlar ota-onalaridan meros bo'lib o'tadigan onalik va otalik xromosomalari) juftlari a'zolarining birlashishidan boshlanadi.

Interfeys

Mitozda bo'lgani kabi, germlin hujayralari tsiklining meyozdan oldingi bosqichi interfeys hisoblanadi. Ushbu bosqichda hujayrali DNK replikatsiyasining yagona hodisasi ro'y beradi, bu onalik va otalik xromosomasini hosil qiladi (ular diploid hujayralar), ularning har biri ikkita singil xromatidadan iborat.

Mayoz I ning I fazasi davomida gomologik xromosomalarning birlashishi yoki fizik aloqasi (ikki xil ota-onaning, ota va onaning ekvivalent xromosomalari) butun uzunligi davomida sodir bo'ladi.

Ushbu hodisa sinaps deb nomlanadi va bu to'rtta xromatidni bog'lash jarayoni, har bir homolog xromosomadan ikkitasi, shuning uchun hosil bo'lgan tuzilishga tetrad yoki ikki valentli kompleks deyiladi (profaza paytida hujayradagi tetradlar soni xromosomalarning gaploid soniga teng).

Har bir tetradada opa-singil bo'lmagan xromatidlar, ya'ni gomologik xromosomalarga tegishli bo'lganlar, o'zaro tasodifiy pozitsiyalarda tasodifiy bo'laklarni "kesish va yopishtirish" orqali xromosomalar orasidagi genetik almashinuvga olib keladigan krossover deb nomlangan jarayon orqali birlashadi. yangi gen birikmalarini yaratish.

Rekombinatsiya sodir bo'lgandan so'ng, gomologik xromosomalarning tsentromeralari ajralib chiqadi va ularga faqat krossover joylariga to'g'ri keladigan xiyazma deb nomlanadigan hududlar qo'shiladi. Opa-singil xromatidlar esa sentromeralar orqali bog'lanib qoladi.

Meyozning ushbu bosqichida I hujayralar o'sib, zaxira molekulalarini sintez qiladi. Bundan tashqari, mikrotubulalar shpindelining hosil bo'lishi qadrlanadi va I kech profazada yadroviy konvert yo'qoladi va yorug'lik mikroskopida xromatid tetradalar aniq ko'rinadi.

Ushbu faza tetradalar bo'linadigan katakning ekvatorial tekisligiga to'g'ri kelganda tugaydi.

Metafaza I

Metafaza paytida mikrotubulali shpindel tolalari homolog xromosomalarning sentromeralari va hujayraning qarama-qarshi qutblariga bog'lanadi; Bu mitoz paytida yuzaga keladigan narsaning teskarisi bo'lib, unda opa-singil xromatidlarning sentromeralari qarama-qarshi qutblarda mikrotubulalarga biriktirilgan.

Anafaza I

Ushbu bosqichda takrorlangan gomologik xromosomalar ajraladi, chunki ular milning mikrotubulalari tufayli hujayraning qarama-qarshi qutblariga qarab "tortiladi". Shunday qilib, har bir qutbda xromosomalarning tasodifiy birikmasi topiladi, ammo har bir gomologik juftlikning faqat bitta a'zosi.

Anafaza I paytida opa-singil xromatidlar o'zlarining tsentromeralari orqali bir-biriga bog'lanib qoladi, bu mitozdan farq qiladi, chunki mitotik anafaza paytida opa-singil xromatidlar hujayraning qarama-qarshi qutblarida ajralib turadi.

Telofaza I

Bu vaqtda xromatidlar "dekondens", ya'ni mikroskop ostida kamroq ko'rinadigan bo'lib, o'ziga xos shaklini yo'qotadi. Yadro konvertlari qayta tashkil etilib, gaploid sonli xromosomalarga ega bo'lgan, lekin takrorlanadigan xromosomalardan iborat bo'lgan (ularning ikkita xromatidasi bilan) sitokinez yoki qiz hujayralarining ajralishi sodir bo'ladi.

Telofaza I va keyingi meiotik bo'linish o'rtasida interkinez deb ataladigan qisqa vaqt mavjud, ammo u hamma organizmlarda ham mavjud emas.

- Ikkinchi meyotik bo'linish

Ikkinchi bo'linish paytida birodar xromatidlar ajratiladi, xuddi mitoz paytida paydo bo'ladi, lekin DNK avval takrorlanmasdan.

II bosqich

Profaza II mitotik profaza juda o'xshaydi. Ushbu bosqichda gomologik xromosomalarning birlashishi va krossover mavjud emas.

II profazada xromatidlar yana ko'rinadigan bo'ladi, ya'ni xromatin quyuqlashadi. Milning tolalari har bir qutbdan nur sochib, opa-singil xromatidlarga qo'shiladigan sentromeralarga qarab cho'zilib ketadi.

Nihoyat, yadroviy konvert yo'qoladi va qarama-qarshi qutblardagi mikrotubulalar har bir xromatidning sentromerasiga etib boradi va ular hujayraning ekvatorial tekisligiga to'g'ri keladi.

Metafaza II

Metafaza II metafaza I dan ekvatorial tekislikda joylashgan xromatidalar soni bilan farq qiladi. Metafaza I da tetradlar, II da esa xuddi shu xromosomaning faqat singlisi xromatidalari kuzatiladi, xuddi mitotik metafazada bo'lgani kabi.

Anafaza II

Ushbu bosqichda opa-singil xromatidlar ajralib chiqadi, chunki ular hujayraning qarama-qarshi qutblariga qarab siljiydi. Shu paytdan boshlab har bir xromatid mustaqil xromosoma hisoblanadi.

Telofaza II

Telofazaning boshida yadro konvertlari hujayraning har bir qutbida tarqalgan takrorlanmagan gomologik xromosomalar to'plamida qayta tiklanadi, shundan so'ng sitokinez yoki qiz hujayralarining ajralishi sodir bo'ladi.

Diploid hujayraning meiotik bo'linishi natijasida to'rtta gaploid hujayralar hosil bo'ladi, ularning har biri rekombinatsiya sodir bo'lganligi sababli genlarning har xil birikmasiga ega.

Meyoz – grekcha «meyozis» so’zidan olingan bo’lib, kamayish demakdir. Bu yadro bo’linishini murakkab prosessi bo’lib, xromasomalar diplroid holatidan gaploid holatiga utadi. Organizm rivojlvnishining ontogenezini kaysi boskichida bo’lishiga karab, 3 tipga bo’linadi. Zigotali meyoz, gametali va sporali meyoz tiplari.

Zigota tipi - gametalar otalanishidan zigotalar hosil bo’ladi. Bu tip askomisetlar, bazidiomisetlar, ayrim suv utlari, sporalilar va baliklar uchun xarakterli. M: spirogiraning tallomi gaploid (p) xromasoma soniga ega. Shuning uchun (2p) qonyugasiya hosil qiladi.

Gametali meyozda ko’p hujayrali hayvonlarda sodda hayvonlarda, tuban o’simliklar ichida uchraydi. Sperma hosil qiluvchi hujayralar meyoz bo’linib, gameta hosil qiladi. Diploid faza ustunlik qiladi. Faqat jinsiy prosess tufayli ko’payadi.

Sporali (oralik) tip meyoz yuksak o’simliklarda uchraydi. Bu stasiya spora hosil qilish davrida tugaydi. Zigotada 2 hujayrani genetik xususiyatlari mujassamlashgan bo’ladi.

Mitoz va meyoz bo’linish bir – biridan ancha farqlanadi. DNKning 99.7% i meyoz boshlanmay turib sintez bo’lsa, uning qolgan q`ismi profazada sintez bo’ladi. Meyoz siklida gistonli oqsillar sintezlanish davri DNK sinteziga tugri kelmaydi. Bu jarayonlar sinxron bormaydi. Meyoz jarayonida hujayra 2 marta bo’linadi. (1 va 2 birinchi bo’linishiga geterotipik va ikkinchi bo’linishiga gomotipik bo’linish deyiladi).

Bo’lar bir xil fazalardan: profaza, metofaza, anafaza, telofazadan iborat bo’ladi. Lekin ular teng kiymatli emas. Bir hujayradan 4 gaploid hujayra hosil bo’ladi. Xar bir xromasoma dixromatidli bo’ladi. Birinchi bo’linishdayok qonyugasiya kuzatiladi.

Xar bir juft xromasomalar hujayra kutblariga tortiladi, xar bir kutbda xromasoma tortilishinatijasida bittadan gaploid xromasoma tuplanadi. Meyozni birinchi bo’linishida xromasomalar ikki xissa ortadi, dixromatidlar bo’lib qoladi. Ota - ona xromasomalari soni turlicha bo’lishi mumkin. Bu irsiy xususiyatlar nasldan – naslga utishida aks etadi.

Gomologik xromasomalarning meyozda qonyugasiyaga uchrashi muhim biologik xususiyat. Meyozning 1 bo’linishi profazasida qonyugasiya, sinaptik (tutamli birikish) lardan tashqari krosingover jarayoni kuzatilib, gomologik xromasomalar xromatidlari orasida genlar almashinadi. Krosingover fermentlar tasiri ostida bo’ladi. Bunda enkulaza va ligaza fermentlari ishtirok etadi. Ona xromasoma xromatidlari uzaro gen almashinishi mumkin.

Bu ikkala xolda xromasomada genlar tuplami uzgarmaydi. Xromatidolar kombinasiyaldanib turishi mumkin. Genlar rekombinasiyasi kelib chiqishisababli irsiy uzgargan genlar paydo bo’lishi mumkin.

Meyoz fazalari. Ikki marta bo’linadi. Ikkinchi bo’linish mitoz kabi bo’ladi. Meyozning birinchi bo’linishi uz ichiga turt fazani oladi: profaza1, metafaza1, anafaza1, telofaza 1.

Profaza 1: yadro strouktura elementlarida chuko’r va murakkab o’zgarishlar boradigan va juda uzok davom etadigan bir necha soatdan bir necha sutkagacha bo’lib, 5 boskichni utaydi:

Leptonema – ingichka ip boskichi.

Zigonema - juftlashish boskichi.

Paxenema – qonyugasiya va zichlashuv boskichi.

Diplonema – buralgan ip boskichi.

Diakenez – harakat boskichi.

Leptonema – morfologik jixatlan profazaning dastlabki davriga uxshaydi. Xromasomalar nozik iplari – xronemalari aniq ko’rina boshlaydi. Bu xronema iplari diploid. Jinsiy xromasomalarda esa qondensasiyasi kuchayadi. Ayrim iplar monovalientlar deyiladi. Umumiy soni turlarning soniga teng. Bunda qonyugasiya prosessi boshlanadi.

Zigonemada qonyugasiya hosil bo’ladi. Gomologik xromasomalar juft – juft bo’lib, bir – biri bilan parallel joylashadi. Qonyugasiya sinaps ham deyiladi. 4 xromatid bivalentlar hosil bo’ladi. Bivalentlar soni gaploid bo’ladi. Qonyugasiya tufayli genlar almashinishi – krosingaver kuzatiladi.

Paxenema boskichida gomologik xromasomalar iplari yugonlashadi. Qonyugasiya tugaydi. Bivalentlar yaxshi ko’rinadi, ular tetrada holatida bo’ladi. Ular uzaro chirmashib gomologik xromasomalarning identik uchastkalari uzaro almashinadi. Dispiralizasiyalashgan tetrada matashadi va gomologik xromasomalar xromatidlarining uxshash q`ismlarida krosingaver natijasida gen va uchastkalar bilan almashinadi. Chirmashgan joylari xiazma deyiladi.

Diplonema boskichida qonyugasiyada bivalent xromasomalar bir – biridan ajralib keta boshlaydi. Ajralishi sentromerlardan boshlanadi. Lekin ajralish oxirigacha bormaydi. Xromasomalar xiazmali tugun hosil qiladi.

Diakenez boskichida bivalentlardagi xromasomalar kuchli qisqaradi. Xiazma soni kamayadi. Bivalentlar kalta tortib qolishi bilan xarakterlanadi. Krosingaver xarakteriga karab bivalentlar uz formalariga karab uzgaradi. Xromasomalar 8 shaklida ham bo’lishi mumkin. Geterotipik bo’linishning proofazasi shu bilan tugaydi. Bo’lardan keyin yadro eriydi, axromatin iplari hosil bo’ladi. Hujayraning ekvatorial tekisligiga tizila boshlaydi.

Metafaza-1 da gomologik xromasomalar hujayra kutblariga tortilib ketadi. Ikkita kiz hujayralan iborat hosil bo’lgan gomologik xromasomalar kutblarga ajrala boshlaydi. Gaploid tuplamdagi xromasomalar 2 ta xromatiddan iborat bo’lib, meyozni birinchi bo’linishida mitozdagi singari sentromerlar bo’linmaydi.

Telofaza-1 da yadro tiklanadi, dixromatid xromasomalar desporoplanadi, xromasomalar 2 xissa kamayadi. 2 ta hujayra hosil bo’ladi. Ular qisqa vaqtli navbatdagi bo’linishga tayyorgarlik ko’ra boshlaydi, ya’ni interkinez davrigsha utadi. Natijada meyoz bo’linishning ikkinchi davri boshlanadi. Bu davr mitozdan katta farq qilmaydi.

Profaza-2 - juda qisqa bo’ladi, yoki umuman bo’lmaydi.

Metofaza-2 da qavatlangan xromasomalar dukning ekvatorial tekisligiga tiziladi. Sentromerlar bo’linadi, bunda ekvasiya tirkishi yaxshi ko’rinib turadi.

Anafaza-2 da xromatidlar hujayra kutbiga tortiladi. Ular mitozdagi kabi bir xil emas, chunki ular krosingaverda ishtirok etgan bo’ladi. Hujayraning xar bir kutbiga gaploid sondagi xromasomalar qoladi.

Telofaza-2 da yadro va yadrochalar shakllanadi, sitokinez xodisasi ro’y beradi. Xromasomalar kayta spirallanadi. Hujayra devori vujudga keladi. gaploid tuplamga ega bo’lgan 4 ta hujayra hosil hosil bo’ladi.

Gulli o’simliklarda bu jarayon gigant uyalarda va urug ko’rtaklarida bo’ladi, (mikro va megosporangenez jarayonida) mikro va megosporalar hosil bo’ladi.

Meyoz prosessi bo’lmaganda edi, ular xar avlodda xromasomalar soni ortib ketgan bo’lar edi. Meyoz tufayli xromasomalar soni regulyasiya qilib turiladi.