Медицинское информационное агентство

ДНК-гликозилаза
. Затем участок, лишенный азотистого основания 
(АП-сайт), обнаруживает 
АП-эндонуклеаза
, гидролизующая апуринизирован-
ный или апиримидинизированный сахарофосфатный остов, а далее работает 
универсальный механизм репарации. Иногда к дезоксирибозе, лишившейся 
поврежденного основания — АП-сайту, фермент 
ДНК-инсертаза 
присоеди-
няет основание по принципу комплементарности, ликвидируя повреждение 
в структуре ДНК.
Рис. 3.14. 
Тимин-тиминовые димеры в молекуле ДНК

---

83
Раздел 3. 
Синтез нуклеиновых кислот и белков
Под влиянием УФО возникают пиримидиновые димеры (чаще всего тими-
новые димеры), за счет связывания двух соседних оснований (рис. 3.14). Это 
повреждение устраняет фермент 
фотолиаза
. Она расщепляет связи между со-
седними основаниями и восстанавливает нативную структуру ДНК. Свет акти-
вирует фермент и таким образом ускоряет этот процесс.
На протяжении жизни человека ферменты репарации устраняют повреж-
дения в структуре ДНК и сохраняют стабильность генетической информации 
клетки. Снижение активности этих ферментов сопровождается накоплением 
мутаций в ДНК и является причиной многих заболеваний и преждевременного 
старения организма.
3.4. Биосинтез РНК (транскрипция)
Синтез РНК на матрице ДНК называют транскрипцией. Процесс катализи-
руют 
РНК-полимеразы
, которые образуют полирибонуклеотиды в соответствии 
с принципом комплементарности к матричной нити ДНК, в которой информа-
ция о структуре гена записана в направлении от 3’- к 5’-концу. У эукариотов 
синтез РНК идет в ядре и митохондриях практически постоянно вне зависи-
мости от фаз клеточного цикла. В ядре РНК синтезируются тремя фермента-
ми: