Медицинское информационное агентство

Посттрансляционные модификации белков. 
Полипептиды, являющиеся 
продуктами трансляции, не всегда функционально активны и требуют допол-
нительных посттрансляционных преобразований, включающих:
x
фолдинг молекул
, в процессе синтеза полипептидных цепей на рибосоме 
при участии белков — шаперонов происходит формирование термодина-
мически наиболее выгодной пространственной конформации;
x
образование дисульфидных связей
между остатками цистеина, эта моди-
фикация имеет важное значение для проявления активности многих бел-
ков (инсулина, иммуноглобулинов, рибонуклеазы и др.);
x
частичный протеолиз
, который имеет место при синтезе всех белков на 
экспорт и некоторых внутриклеточных белков;
x
присоединение простетической группы
, обеспечивающее образование слож-
ных белков;
x
сборку протомеров в олигомерные белки
, необходимую для образования 
молекул с четвертичной структурой;
x
модификацию аминокислотных остатков
, свойственную многим белкам. 
Так, фосфорилирование гидроксильных групп в остатках Сер, Тре и Тир, 
гидроксилирование остатков Про и Лиз в молекулах коллагенов; карбок-
силирование остатков Глу в факторах свертывания крови II, VII, IХ, Х 
и др., метилирование остатков Арг и Лиз в молекулах гистонов; йодирова-
ние остатков Тир в белке щитовидной железы тиреоглобулине и т.д. явля-
ются необходимым этапом в синтезе и функционировании биологически 
активных молекул.
3.6. Ингибиторы матричных биосинтезов
Остановка любого из матричных синтезов опасна для клеток и может вы-
звать их гибель. Описана довольно большая группа разных по структуре при-
родных и синтетических соединений, являющихся ингибиторами матричных 

---

95
Раздел 3. 
Синтез нуклеиновых кислот и белков
синтезов. Некоторые из них нашли применение в медицине. Наиболее ши-
роко используются антибиотики, образующиеся в процессе жизнедеятель-
ности микроорганизмов и способные оказывать избирательное токсическое 
действие на синтез ДНК, РНК или белка в про- или эукариотических клетках 
(табл. 3.3).
Таблица 3.3