Медицинское информационное агентство

изменения количества 
структурных генов
. Число копий отдельных генов может возрастать (
амплифи-
цироваться
), если возникает необходимость увеличить синтез определенного 
генного продукта. Так, в ответ на повышение концентрации тяжелых металлов 
в крови в тканях происходит амплификация гена металлотионеина. Продукт 
экспрессии этого гена — низкомолекулярный белок, способный связывать тя-
желые металлы: медь, ртуть, кадмий, цинк и др., и защищать клетки от отравле-
ния этими веществами.
Встречаются случаи утраты генетического материала. Они отмечаются в про-
цессе образования В-лимфоцитов разных клонов и классов, в процессе диффе-
ренцировки клеток кроветворной системы и образования эритроцитов, когда 
происходит потеря всего генома за счет разрушения ядра и митохондрий.
Рис. 3.24. 
Регуляция транскрипции у эукариотов

---

103
Раздел 3. 
Синтез нуклеиновых кислот и белков
У высших организмов обнаружены процессы обмена, перемещения генов 
внутри хромосомы и между хромосомами, объединение генов с образованием 
измененной хромосомы. Эти процессы называют 
генетическими рекомбинаци-
ями
. Они наблюдаются при:
x
половом слиянии яйцеклетки и сперматозоида;
x
перемещении подвижных генетических элементов — транспозонов;
x
формировании в В- и Т-лимфоцитах генов, кодирующих Т-рецепторы 
и антитела или иммуноглобулины.
3.8. Механизмы генетической изменчивости.
Полиморфизм белков. Наследственные болезни
Геном клеток постоянно претерпевает разнообразные изменения, и, несмо-
тря на эффективность механизмов репарации, часть ошибок и повреждений 
в структуре ДНК сохраняется. Эти нерепарированные изменения в первич-
ной структуре ДНК называют 
мутациями
. Они возникают в результате оши-
бок в работе ДНК-полимераз в ходе репликации, ДНК-репарирующих систем 
и под воздействием факторов внешней или внутренней среды. Соматические 
мутации не наследуются, но могут вызывать различные функциональные на-
рушения, трансформацию клеток и образование опухолей.