Мавзу: Физик кимёвий анализ методлари

Моляр сындириш коэффициенти
Нур ютувчи щар =андай системанинг асосий характерловчи катталиги берилган тыл=ин узунликдаги моляр сындириш коэффициентдир. Нур ютилишининг асосий =онунига биноан

lC
Бу катталикнинг физик маъноси шундан иборатки, эритмада эриган модданинг концентрацияси 1 моль/л ва ютиш =алинлиги 1см, былгандаги оптик зичликка моляр сындириш коэффициенти дейилади.

Нур ютилишнинг моляр сындириш коэффициенти _ Эритмадан ытаётган нурнинг тыл=ин узунлигига, эриган модданинг табиатига, эритманинг щароратига бо\ли= былиб, ютаётган =аватнинг =алинлигига ва концентрациясига бо\ли= эмас. Модданинг щар хил былишига =араб  щам турли =ийматга эга былади.
=2,0*10³ былса, реакция сезгирлиги кам;
=60*10³ былса, реакция сезгирлиги ыртача;
60*10³ былса, реакция сезгирлиги ю=ори ва
=2*10⁵ былса, реакция энг ю=ори сезгирликка эга деб щисобланади.
Комплекс тур\ун былса яхши натижа олиш мумкин, акс щолда шартли  топилади холос.
Оптик зичлик.
1) Эритманинг оптик зичлиги ютилаётган нурнинг тыл=ин узунлиги () га бо\ли=. Тыл=ин узунлигига бо\ли=лигини ифодалайдиган эгри чизи=, ютилиш спектри дейилади.
2) Концентрацияга бо\ли=.
Одатда бу бо\ли=ликни даражаланган график дейилади. Бу графикдан фойдаланиб номаълум, модданинг ми=дори топилади.
3) Ютиш =алинлиги (l) бо\ли=лиги. Ютиш =алинлигини шундай танлаш керакки, ылчанаётган оптик зичликлар 0,1-1,0 орали\ида былсин. Шу орали=да хатолик минимал былади.
Аддитивлик =оидаси: ызаро кимёвий реакцияга кирмайдиган моддалар аралашмасининг оптик зичлиги =иймати алощида моддалар оптик зичликлари йи\индисига тенг:
А_ум.=₁С₁l + ….+₂С₂l + …+nСn=l
Бу =оида кып компонентли системаларни бир-биридан ажратмаган щолда ми=дорий анализ =илишда ишлатилади.
Фотометрик анализда оптимал шароитни танлаш.
Фотометрик анализда ани= ва бир хилда такрорланувчи натижаларни олишда танланган рагентнинг селективлиги ва анализни бажариш шароитлари жуда катта ащамиятга эга.
Реагентни танлаш. Маълумки кам ми=дордаги элементларни ани=лашда шу элементга хос былган аналитик актив группаси бор органик реагентлардан фойдаланилади. Мисол учун, никелни ани=лашда диметилглиоксимдан фойдаланилади. Чунки ундаги оксим группаси =N-OH никель учун ёки шунингдек, -нитрозо -нафтолдаги -NO ва -ОH группалар кобальт ионлари учун специфик щисобланади. Бундай группалар сезгир былиши билан бирга, уларнинг щосил =илган рангли комплекс бирикмаларига маълум талаблар щам =ыйилади. Щосил былган комплекс бирикмалар етарли даражада бар=арор ва доимий таркибга эга былиши керак.
Яхши реагентни танлаш учун =уйидагиларни мезон =илиб олиш мумкин:
1) Комплекс билан реагентнинг нурни ютиш тыл=ин узунликлари фар=и (.=_к-_R) =анчалик катта былса, реакция шунчалик контраст былади.
.=_к-_R100нм былса, реакцияни контрастлиги ю=ори былади.
2) Реагент ва комплекснинг моляр сындириш коэффициентининг фар=и =_к-_R ва =_к/_R
=анчалик катта былса, реакция шунча сезгир былади. Агар комплекс ва реагентнинг моляр сындириш коэффициентлари ноъмалум былса, комплекс бирикма билан реагентэритмалари оптик зичликларининг фар=и олинади.
A=A_ум-А_R
Бунда A_ум-комплекс бирикма оптик зичлиги