«Mahalliy xomashyolar va ikkilamchi resurslar asosida innovatsion texnologiyalar»

58 
МОРФОЛИННИ АЛКИЛГАЛОГЕНИДЛАР БИЛАН РЕАКЦИЯЛАРИ 
1
Яхшиликова З.А., 
2
Бўрихонов Б.Х., 
1
Холиқов Т.С 
1
ЎзМУ , 
2
Қарши Давлат университети., 

Бугунги кунда дунёда янги истиқболли биологик фаол бирикмаларнинг 

мақсадли синтезини амалга ошириш, уларни қишлоқ хўжалиги ва тиббиётда 
турли зарарли ҳашоратлар ва касалликларга қарши муваффақиятли қўллаш 
муҳим масалалардан бири ҳисобланади.
Республикамизда турли органик бирикмалар асосида қишлоқ хўжалигини 
ривожлантириш йўналишида илмий изланишларни юқори даражада ташкил 
этиш ва соҳани зарур бўлган препаратлар билан таъминлаш борасида кенг 
қамровли чора-тадбирлар амалга оширилмоқда ва натижада рақобатбардош 
препаратларни ҳам табиий хом-ашёлар, ҳам синтетик органик кимё 
маҳсулотлари асосида яратиш борасида муҳим натижаларга эришилмоқда. Бу 
борада 
N,N-диметиланилин, 
N,N-диэтиланилин, 
пиридин, 
N-
бутилморфолинларни алкилгалогенлаш йўли билан маҳсулотлар синтез қилиш, 
уларнинг тузилишидаги ўзига хос жиҳатларини аниқлаш, шу бирикмалар 
асосида биологик фаол моддаларни яратишга йўналтирилган илмий-амалий 
тадқиқотлар муҳим аҳамиятга эга. 
Алкиллаш ва ациллаш реакциялари ўзининг назарий ва амалий аҳамиятга 
эгалиги жиҳатдан бошқа реакциялардан ажралиб туради ва органик синтезда 
олиб бориладиган реакцияларнинг катта қисмини ташкил этади. Алкиллаш ва 
ациллаш реакциялари натижасида молекуланинг таркибига алкил ва ацил 
гуруҳлар киритилади ва бунинг натижасида молекула таркибида электрон 
зичлик қайтадан тақсимланади, модданинг физик-қимёвий хоссалари сезиларли 
ўзгариши кузатилади.
Фазалар аро катализ усули ярим асирдан кўпроқ вақт 
давомида тадқиқот амалиётида кенг қўлланилган [1-2]. Морфолиннинг 
галогеналканлар 
билан 
алкилланиши 
(BrCH
2
C≡CH, 
BrCH
2
CH=CH
2
, 
СlCH
2
CH=CH
2
, ClCH
2
C(Me)=CH
2
) NMMO/ H
2
O билан анолагик тарзда 
ўхшайди [3]. N-метилморфолин N- оксиди (NMMO) /H
2
O, фазалароро катализ 
услубига нисбатан баъзи афзалликларга эга [4]. 
Маълумки, 
алкил 
ҳосилаларини 
синтез 
қилишнинг 
асосий 
йўналишларидан бири иккиламчи аминлар алкилгалогенидлар билан 
алкилланади. [5]. Танланган алкилловчи воситалар тўплами, текширилаётган 
усулларнинг кўп қирралилигини аниқлашга имкон беради. 
Морфолин биологик жиҳатдан фаол бирикма бўлганлиги сабабли унинг 
турли бирикмаларини синтез қилиш ва уларнинг хоссаларини ўрганиш назарий 
ва амалий жиҳатдан аҳамият касб этади. 
Морфолин асосида тўртламчи аммоний тузларини синтез қилишда 
дастлаб морфолинни бутил бромид билан алкиллаб олинди, бу жараён 
адабиётда келтирилган методика асосида амалга оширилди. Бунинг учун 
морфолинга бутил бромид қўшилади ва ДМФА да 3 соат давомида 120 
0
С
ҳароратда қиздирилади ҳосил бўлган аралашма совутилиб 20 % ли NaOH 

---

59 
эритмасидан қўшилади. Синтез қилинган бутил морфорлин ажратгич воронка 
ёрдамида реакцион аралашмадан ажратиб олинди. Маҳсулот унуми 54% ни 
ташкил этади. 
Олинган N-бутил морфолиндан тўртламчи аммоний тузларини синтез 
қилиш мақсадида монохлорсирка кислотаси эфирларининг эритмасини N-бутил 
морфолин эритмасига қўшиб этил спирти ва этилацетат эритувчилари 
иштирокида 3 соат давомида қиздирдик. Реакция натижасида N-бутил 
морфолиннинг тўртламчи аммоний тузларининг кристаллари ҳосил бўлди. 
Тажрибалар натижаси шуни кўрсатдики, келтирилган шароитда тўртламчи 
аммоний тузларини олиш учун эритувчи сифатида этанол этилацетатга 
нисбатан самаралироқ экан. 
N-Бутил морфолининг монохлорсирка кислотасининг эфирлари билан 
реакциялари қуйидаги тенглама асосида ифодаланади. 
N
O
C
4
H
9
H
2
C
C
O
O
R
Cl
C
2
H
5
OH
O
N
C
4
H
9
H
2
C
C
O
O
R
Cl
R –C
4
H
9, 
C
5
H
11 
Олинган бирикмаларнинг тузилиши физик кимёвий тадқиқот усуллари 
ёрдамида ўрганилди.