Лрмакогнозия фармаи'втика и н с т и т у т д а р и

томизилади. Томчининг каторига «гувох» модда сифатида аскорбин 
кислота эритмаси томизилиб, кейин пластинка ичига эритувчилар 
аралашмаси 
(этилацетат — концентрик 
сирка 
кислотасининг 
80:20 нисбатдаги аралаш маси) куйилган хроматографик камерага 
жойлаштирилади ва 20 минут давомида колдирилади (эритувчилар 
аралашмаси тахминан 13 см га кутарилади). Сунгра пластинка 
камерадан олиниб, хавода куритилади ва хроматограммага 2,6— 
дихлорфенолиндофенолят 
натрийнинг сувдаги 
0,04 % 
ли 
(ёки 
0,001 н ли) эритмаси пуркалади. Н атижада, «гувох» сифатидаги ва
82

---

ажратмадаги аскорбии кислоталар пушти фонда бир хил б а ­
ландликда жойлашган иккита ок доглар сифатида куринади.
2. А С К О Р Б И Н К И С Л О Т А М И К Д О Р И Н И Л Ш Ш Ш Н
Аскорбии кислота микдорини аниклаш, унинг оксидловчилар 
ёрдамида оксидлаииш хусусиятига асосланган. Аскорбии кислота 
юмшок оксидловчилар (KJO:!, йод ва 2,6- цихлорфенолиндофенолчт 
натрий эритмалари) ёрдамида титрлаб аникланади.
Наъматак усимлигининг меваси таркибидаги аскорбин кислота 
микдорини аниклаш (XI Д Ф буйича). Наъматакнинг тозаланган 
мевасидан тарозида 10 г (тозаланмаган мевадак 20 г) тортиб олиб, 
уни чинни хавончага солинади. Сунгра 5 г нейтрал шиша майдасидан 
хамда 300 мл сув (озгинадан булиб-булиб кушилади) солиб, яхшилаб 
эзилади ва 10 минут давомида куйиб куйилади. Маълум вактдан сунг 
аралаш^ириб, 
фильтрланади. 
50— 100 мл 
хажмли 
конуссимои 
колбага 1 мл фильтратдан солиб, унга хлорид кислотанинг 2 % ли