Лейкозлар этиология

Уткир эритролейкоз (эритромиелоз,Ди Гульелмо касаллиги).Уткир лейкозларнинг 4-5% ташкил килади. Кам учрайдиган лейкоз тури. Эритромиелозда миелобластлар сони ва кизил хужайра пролиферацияси ошади. Асосий клиник куриниши- Анемик синдром секин ривожланади. Гемолиз туфайли тери ва шиллик каватлар саргайиши, гепатоспленомегалия (40-50%) учрайди. Нейролейкемия кузатилмайди. «Ревматологик симптоматика»- синовит, серозит куринишида намоён булади. Беморда ревма синамалар мусбат, гиперглобулинемия аникланади. Гемограммада гиперхром анемия, анизоцитоз, пойкилоцитоз, нормобласт,лейкопения, тромбоцитопения кузатилади. Миелограммада дисэритропоэтик узгаришлар аникланади. Эритроцитлар ядро саклаган, ядролар куп киррали булади. Касаллик давога яхши берилмайди. Уртача яшаш муддати 6-16-18 ойгача булиши мумкин.
Уткир мегакариобластли лейкоз- Уткир лейкозларнинг 3-12% ташкил килиб, кам учрайди. Суяк кумигида мегакариобластлар, ва мегакариоцитлар пролиферацияси ва уткир реактив миелофиброз кечади. Асосий клиник куриниши- ривожланиб борувчи интоксикация, гепатоспленомегалия, тромбоцитлар сони (1000-1500х10⁹) булишига карамасдан геморрагик синдром, анемия , гранулоцитопения ривожланади.Стернал пунктатда катта улчамли,овал шалдаги ядроли мегакариобластлар топилади.
Агранулоцитоз
Агранулоцитоз-периферик конда лейкоцитлар микдори камида (10х10⁹/л), гранулоцитлар (0,75х10⁹/л) ёки умуман камайиши билан характерланадиган клинико-иммунологик синдром.
Агранулоцитоз катта ёшдаги беморларда иммун,миелотоксик,генуинли булади.
Иммунли агранулоцитоз –нейтрофилларни конда ва суяк кумигида антигранулоцитар АТ лар таъсирида улиши тушунилади. Гаптоген ва аутоиммунли агранулоцитоз фаркланади. Гаптоген агранулоцитоз дори препаратлар (гаптогенлар-аналгин, амидопирин, бутадион,барбитуратлар, новокаинамид, сульфаниламид, метилурацил, ПАСК) кабул килганда кузатилади. Аутоиммун агранулоцитозда гранулоцитларга карши аутоантитела ишлаб чикарилади. Бу СКВда, ревматоидли артритда кузатилади.