ночного выроста, функционирующего как воротная система печени. ХараТ?^
терно пассивное захватывание пищи движением ресничек эпителиальных
клеток, выстилающих глоточную область кишечника.
У
б е с ч е л ю с т н ы х
(круглоротые) —
боковой ветви в эволюции
позвоночных, приспособившейся к паразитическому питанию, образуется
присасывательный аппарат для высасывания крови (ротовая воронка, под
держиваемая особой системой губных хрящей). Кишечник такж е не диффе
ренцирован на отделы, а представлен прямой трубкой.
Все
ч е л ю с т н о р о т ы е
, начиная с акуловых рыб, характеризуют
ся присутствием подвижного челюстного аппарата для активного захваты
вания пищи при помощи зубов. В связи с новым характером питания пище
варительная трубка расчленяется на желудок и различные отделы кишеч
ника, несущие пищеварительные железы (печень, поджелудочная железа).
У акуловых, осетровых, двоякодышащих, костных ганоидов и кистеперых
рыб имеется спиральный клапан и вместе с
тем петлеобразный длинный
кишечник. У костистых рыб спиральный клапан редуцирован.
У
н а з е м н ы х
п о з в о н о ч н ы х
кишечник достигает значитель
ной длины и имеет типичное деление на отделы. Особенной дифференциации
достигает кишечник у
млекопитающих,
где в связи с характером пищи (рас
тительная и животная) имеются разнообразные типы желудков (см. рис. 217)
и отделов кишечника. Своеобразны также специфичные черты пищеваритель
ной системы у
птиц
в связи с приспособлением организации птиц к полету
(отсутствие зубов, зоб, расчленение желудка на мускульный и железистый
и т. д.).
Зубы развиваются в ротовой полости, выстланной эктодермой, и по
происхождению гомологичны кожным дентиновым зубам (плакоидным чешу-
ям) низших рыб. В связи с различной пищей во
всех классах позвоночных
строение зубов очень отличается. Д ля представителей низших классов ха
рактерна многократная смена зубов —
полифиодонтия.
У многих рыб (кар
повые и сомовые) развиваются особые глоточные зубы очень разнообразного
строения, у растительноядных и питающихся моллюсками имеются плос
кие, мостовидные зубы. У наземных позвоночных среди класса рептилий вы
рабатываются различные способы причленения зубов к челюстям: разли
чают зубы
акродонтные
,
плевродонтные
и
текодонтные
(см. стр. 197 и 309).
Особенно сложного строения достигают зубы у млекопитающих в связи с
приобретением способности пережевывания пищи, т. е. механической пере
работки в ротовой полости на коренных зубах, развивается явление разно-
зубости —
гетеродонтность.
Органы дыхания. Соответственно двум этапам в эволюции позвоноч
ных — первично водному образу жизни и затем наземному в воздушной сре
де — встречаются два типа дыхания: жаберное и легочное.
Ж а б р ы . В отличие от животных всех других типов у хордовых ж а
берное дыхание совершается в
жаберных щелях
при помощи жаберных ле
пестков, сидящих на жаберных дужках.
Сохранение жаберных щелей у
зародышей рептилий, птиц и млекопитающих является прекрасным приме
ром повторения в онтогенезе признаков предка (см. рис. 276). Каждая ж а
берная щель эмбрионально образуется благодаря развивающимся навстре
чу друг другу двум впячиваниям: наружному — эктодермальному и гнут-
реннему — энтодермальному. Присутствие у низших хордовых большого
количества жаберных щелей позволяет сделать вывод, что у первичных пред
ков количество жаберных отверстий доходило до 17, в то время как у рыб
имеются 5—7; редукция их шла и спереди и сзади. Редукция спереди про
изошла вследствие преобразования переднего конца пищеварительной
трубки в аппарат для захватывания пищи. У круглоротых развился приса
сывательный и сосущий аппарат в связи с паразитическим питанием. У че
люстноротых 4 передние висцеральные дуги преобразовались в челюстной
аппарат. Из
преджаберных щелей у акуловых, осетровых и кистеперых рыб
сохраняется брызгальце. У .ланцетника в связи с роющим донным обра
398
зом жизни количество жаберных щелей вторично увеличилось' и развилась
покрывающая их околожаберная (атриальная) полость. Эволюция жабер
ного аппарата у позвоночных шла в двух направлениях. У бесчелюстных
образовались своеобразные жаберные мешки за счет развития энтодерми-
ческих жаберных лепестков. У челюстноротых жаберные мешки образова
ны жаберными перегородками с сидящими на них жаберными лепестками
эктодермического происхождения (см. рис. 62). У костных рыб развивается
жаберная крышка
(operculum), жаберные перегородки постепенно редуци
руются, и получается иной тип движения дыхательного аппарата (см.
рис. 63).
Л е г к и е . У многоперых (Polypteri) и двоякодышащих (Dipnoi) вмес
то дорзального плавательного пузыря имеются парные вентральные воздухо
носные мешки, функциони
рующие как легкие (у це
ратода
легкие
непар
ные). Эмбриональное раз
витие
показывает, что дор
зальный плавательный пу
зырь и легкие развивают
ся из энтодермических за
чатков задних рудиментар
ных жаберных мешков. У
первичных наземных поз
воночных они имели вид
простых тонкостенных ме
шков.
Такое
состояние
имеется у хвостатых ам
фибий. У высших амфи
бий, рептилий и птиц по
степенно (рис. 258) намеча
ется обособление внутрен
них перегородок. В ре
зультате внутри легкого
обособляется особая сеть
воздухоносных каналов —
бронхов.
У птиц как при
способление к полету раз
вивается
сложная
сеть
воздушных
мешков
(см.
рис. 174). Млекопитающие
имеют легкое самого сложного строения; сложная сеть бронхов оканчи
вается микроскопическими легочными
пузырьками —
альвеолами
(см.
рис. 200).
Д ля всех наземных позвоночных характерно
образование внутренних
ноздрей —
хоан
и поступление воздуха через ноздри в глотку, затем
в
трахею и бронхи. Брызгальце преобразуется в среднее ухо.
С дыхательной частью кишечной трубки связаны важные железы внут
ренней секреции: 1)
щитовидная железа
(glandula thyreoidea), развивающая
ся как мешковидное выпячивание на брюшной стороне глотки на месте эн
достиля (ланцетник); 2)
зобная железа
(gl. thymus), зачатки которой разви
ваются путем отшнуровывания первично нескольких парных зачатков на
спинной части жаберных мешков.
К о ж н о е
д ы х а н и е . Помимо специальных органов дыхания
процесс газообмена и окисления крови кислородом воздуха и растворенным
в воде осуществляется и через кожу. Кожное дыхание наибольшего разви
тия достигает у земноводных. При зимовке в воде кожное дыхание служит
единственным
способом газообмена; при этом в венозных сосудах от кожи
течет артериальная кровь. У высших наземных позвоночных кожное дыха
Р и с. 258. С х е м а с т р о е н и я л е г к и х у п о з в о н о ч н ы х (по
В и д е р с г е й м у ) .
/ ,
I I
— х в о с т а т ы е
амф и б и и ;
I I I
— б е сх в о с ты е
амф и б и и ;
I V
— ч е ш у й ч а т ы е р е п
т и л и и ;
V
— к р о к о д и л и ч е р е п а х а ;
V I
— п тицы ;
V I I
— м л е к о п и т а ю щ и е :
Do'stlaringiz bilan baham: 
