|
Kimyo fakulteti 3-kurs kimyo yo‘nalishi talabalariga V-semestr uchun «Organik kimyo» fanidan yakuniy nazorat savollari
Savolning tartib raqami
(1-300)
|
Savolning qiyinlik darajasi
|
Savolning qanday mashg’ulotga tegishliligi
|
Mavzu
nomeri
|
Savol matni
|
1
|
1
|
7
|
7
|
Monogalogen alkan hosilasidan olingan izobutanni nitrolash reaksiyasining tenglamasini yozing. Kanovalov va Gess reaksiyalaridagi sharoitlarning farqini ko’rsating (alkil, galogenid, Vyurs, Kanovalov, Gess, C-C, C-H, mononitro, asosiy mahsulot, harorat, nitrat kislota, suyultirilgan).
|
2
|
3
|
7
|
7
|
Izopropilxlorid misolida Vyurs reaksiyasining mexanizmini yozing. (Radikal anion, radikal, karbanion, metalorganik birikma, almashinish, nukleofil, sinxrom, to’rtmarkazli)
|
3
|
2
|
7
|
7
|
Kori-Xaus reaksiyasi asosida alkanlar olish (Li, Gelman reagenti, Cu(I) tuzi, almashinish, nukleofil)
|
4
|
1
|
7
|
7
|
Izopropilbromiddan vodorod yodid yordamida alkan olish reaksiyasining tenglamasini yozing. (qaytarish, intergalogen, alkan)
|
5
|
1
|
7
|
7
|
To’yinmagan uglevodorodlar orqali alkanlar olinishiga misollar yozing. Ushbu reaksiyalardagi sin birikishni tushintiring (tekis molekula, katalizator yuzasi, C-H bog’i, bir tomon).
|
6
|
3
|
7
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring vа hоsil bo’lgаn mаhsulоtlаrni nоmlаng:
|
7
|
2
|
7
|
7
|
Propanni Kanovalov va Gess reaksiyalari bo’yicha nitrolanish tenglamalarini yozing va mahsulotlardagi farqni ko’rsating (alkil, galogenid, Vyurs, Kanovalov, Gess, C-C, C-H, mononitro, asosiy mahsulot)
|
8
|
2
|
7
|
7
|
Ikkilamchi alkilgalogen hosila misolida alkanlarni Kori-Xaus reaksiyasi asosida olinishining reaksiya tenglamasini yozing (Li, Gelman reagenti, Cu(I) tuzi, almashinish, nukleofil)
|
9
|
3
|
7
|
7
|
Butilxlorid misolida Vyurs reaksiyasining mexanizmini yozing. (Radikal anion, radikal, karbanion, metalorganik birikma, almashinish, nukleofil, sinxrom, to’rtmarkazli)
|
10
|
1
|
7
|
7
|
2-Metilbuten-2 orqali alkanlar olinishining reaksiya tenglamasini yozing. Ushbu reaksiyalardagi sin birikishni tushintiring (tekis molekula, katalizator yuzasi, C-H bog’i, bir tomon).
|
11
|
1
|
7
|
7
|
Magniyorganik birikmaning gidrolizi orqali alkan olish reaksiyasining tenglamasini yozing (Gidroliz, asosli tuz, alkan)
|
12
|
2
|
7
|
7
|
Alkanlarda qanday izomeriya turlari uchraydi? Misollar yordamida tushuntiring (konfiguratsion, konformatsion, zanjir, optik, xiral, konformerlar, barqaror).
|
13
|
2
|
7
|
7
|
n-Butanning konformerlarini Nyuman proyektsiyasi bo‘yicha tasvirlang hamda ularni energetik nuqtai nazardan taqqoslang (konformatsion, superpozitsiya, minimal energiya, konformerlar, barqaror).
|
14
|
1
|
7
|
7
|
Pentandan hosil bo’lishi mumkin bo’lgan radikallarni IYUPAC nomenklaturasi bo’yicha nomlang (radikal, -an, -il, uglerod zanjiri).
|
15
|
1
|
7
|
7
|
Butandan hosil bo’lishi mumkin bo’lgan radikallarni IYUPAC nomenklaturasi bo’yicha nomlang (radikal, -an, -il, uglerod zanjiri).
|
16
|
1
|
7
|
7
|
C6H13 radikallarini yozib, ularni IUPAC nomenklaturasi bo‘yicha nomlang (radikal, -an, -il, uglerod zanjiri).
|
17
|
2
|
7
|
7
|
Geptan misolida alkanlarda uchraydigan optik izomeriyani tushintiring (Xiral, har – xil, fazoviy, konfiguratsion, oyna, aksi).
|
18
|
3
|
7
|
7
|
Geptanning optik izomerlarini R,S – nomenklatura bo’yicha nomlang (Xiral atom, to’rtta har-xil atomlar guruhi, fazoviy, konfiguratsion, oyna, aksi, tartib raqam, kichik tartib raqam, 4 raqami, teskari tomonda).
|
19
|
3
|
7
|
8
|
Metanni xlorlanish reaksiyasining mexanizmini yozing (Almashinish, radikal, zanjir reaksiya, innetserlanish bosqichi, radikal-zanjir reaksiyasining o’sishi, radikal-zanjir reaksiyasining uzilishi, hv).
|
20
|
2
|
7
|
8
|
Alkanlarni xlorlash va bromlash reaksiyalarining o‘ziga xos jixatlari qanday? Hosil bo‘ladigan mahsulotlarning ulushiga ta’sir etuvchi omillarni izohlang. (Selektiv, yorug’lik, harorat, ikkilamchi, birlamchi, teng ulush, asosiy, radikal, radius, barqaror).
|
21
|
1
|
8
|
8
|
Monoyodalkanlar olinishiga misol yozing. Ushbu reaksiya sharoitini xloralkan va bromalkan olish reaksiyalarining sharoitlaridan farqini izohlang (to’g’ridan-to’g’ri, radikal-zanjir, Finkelshteyn, erituvchi, almashinish, nukleofil).
|
22
|
1
|
8
|
8
|
Neopentanni monoxlorlanish reaksiyasining tenglamasini yozing va mahsulotni IYUPAC hamda ratsional nomenklatura bo‘yicha nomlang (radikal-zanjir, mahsulot, yagona, hv, metan markazi, alkil guruh).
|
23
|
3
|
8
|
8
|
Metanni nitrolanish reaksiyasining mexanizmini yozing (SR, radikal-zanjir, gomolitik, uzilish, innetsirlanish, usishi, uzilish).
|
24
|
3
|
8
|
8
|
Propanning sulfolanish reaksiyasining mexanizmini yozing (SR, radikal-zanjir, gomolitik, uzilish, innetsirlanish, usishi, uzilish).
|
25
|
3
|
8
|
8
|
Propanning sulfoxlorlanish reaksiyasining mexanizmini yozing (SR, radikal-zanjir, gomolitik, uzilish, innetsirlanish, usishi, uzilish).
|
26
|
3
|
8
|
8
|
Propanning sulfooksidlanish reaksiyasining mexanizmini yozing (SR, radikal-zanjir, gomolitik, uzilish, innetsirlanish, usishi, uzilish).
|
27
|
1
|
8
|
8
|
n-Pentanning alyuminiy xlorid ta‘sirida izomerlanish reaksiyasining tenglamasini yozing va mahsulotlarni IYUPAC hamda ratsional nomenklatura bo‘yicha nomlang (chiziqli, tarmoqlangan, metan markazi, alkil guruhlar).
|
28
|
1
|
8
|
8
|
n-Geksanning alyuminiy xlorid ta‘sirida izomerlanish reaksiyasining tenglamasini yozing va mahsulotlarni IYUPAC hamda ratsional nomenklatura bo‘yicha nomlang (chiziqli, tarmoqlangan, metan markazi, alkil guruhlar).
|
29
|
3
|
8
|
8
|
Benzoil peroksid ishtirokida izobutanni monobromlanish reaksiyasining mexanizmini yozing (SR, termik, fotokimyoviy, radikal-zanjir, gomolitik, uzilish, innetsirlanish, usishi, uzilish).
|
30
|
3
|
8
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring vа hоsil bo’lgаn mаhsulоtlаrni nоmlаng:
|
31
|
1
|
9
|
9
|
Alkenlarda Z va E izomeriya turlarini misol yordamida tushintiring (Geometrik, vinil vodorodlari, almashingan, to’tr xil, og’ir massali, o’rinbosar, “birgalikda”, “alohida”, qo’shbog’ tekisligi).
|
32
|
1
|
9
|
9
|
1-Brom-1-xlorpropen yordamida alkenlarda uchraydigan Z va E izomeriya turlarini tushintiring (Geometrik, vinil vodorodlari, almashingan, to’tr xil, og’ir massali, o’rinbosar, “birgalikda”, “alohida”, qo’shbog’ tekisligi).
|
33
|
1
|
9
|
9
|
Monogalogenalkan hosilasidan alken olish reaksiyasining tenglamasini yozing (β-elemerlanish, spirt, ishqor, kuchli asos, trans isomer, asosiy, sis isomer, antikoplanar, sinxron).
|
34
|
3
|
9
|
9
|
3-Brom-2,3-dimetilpentanning ishqorning spirtdagi eritmasi bilan o’zaro reaksiyasi mexanizmini yozing (β-elemerlanish, etilat ioni, kuchli asos, antikoplanar, Brensted-Louri kislota-asos reaksiyasi, sinxron jarayon).
|
35
|
1
|
9
|
9
|
3-Metilpentanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanishi orqali alken olish reaksiyasining tenglamasini yozing (170oC, degidratlanish, karbkation, barqaror, kislota-asos reaksiyasi, alken, trans izomer).
|
36
|
3
|
9
|
9
|
2-Metilbutanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanish reaksiyasining mexanizmini yozing (170oC, degidratlanish, karbkation, barqaror, kislota-asos reaksiyasi, alken, trans isomer, asosiy, qo’shimcha, mahsulot).
|
37
|
2
|
9
|
9
|
3,3-Dimetilbutanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanish reaksiyasida hosil bo’ladigan karbkationlarni tasvirlang hamda asosiy mahsulotni nomlang (geterolitik uzilish, termadinamik barqaror, qayta guruhlanish, ko’chish, metil).
|
38
|
2
|
9
|
9
|
3-Metilpentanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanish reaksiyasida hosil bo’ladigan karbkationlarni tasvirlang hamda asosiy mahsulotni nomlang (geterolitik uzilish, termadinamik barqaror, qayta guruhlanish, ko’chish, metil).
|
39
|
1
|
9
|
9
|
Digalogen alkan hosilalaridan alkenlar olish reaksiyasi tenglamasini yozing (Zn, Mg, vetsinal, digalogen, tortib olish, to).
|
40
|
2
|
9
|
9
|
Kross-birikish reaksiyasi orqali alkenlar olish reaksiyasiga misol yozing (vinil vodorodi, galogen atomi, almashingan, metalorganik birikma, C-C).
|
41
|
2
|
9
|
10
|
Allilxlorid va litiy butilatning o’zaro kross-birikish reaksiya tenglamasini yozing (vinil vodorodi, galogen atomi, almashingan, metalorganik birikma, C-C).
|
42
|
1
|
9
|
10
|
Alkinlarni gidroborlash orqali alkenlar olinish reaksiyasi tenglamasiga misol yozing (vodorod, bor, sin, Z, isomer, yagona isomer, stereoselektiv).
|
43
|
3
|
9
|
10
|
Propenning maxsus katalizator yordamida metatezis reaksiya tenglamasini yozing. (Grabs, katalizator, dismutatsiya,qayta guruhlanish, olinishi).
|
44
|
2
|
9
|
10
|
2-Metilbuten-1 ning metatezisida etilendan boshqa qanday alken hosil bo’ladi? Muvozanatdagi tenglamasini yozing (Grabs, katalizator, dismutatsiya,qayta guruhlanish, olinishi).
|
45
|
2
|
9
|
10
|
3-Metilpenten-1 ning metatezisida etilendan boshqa qanday alken hosil bo’ladi? Muvozanatdagi tenglamasini yozing (Grabs, katalizator, dismutatsiya,qayta guruhlanish, olinishi).
|
45
|
3
|
9
|
10
|
Simmetrik alkenga bromning birikish reaksiyasining mexanizmini yozing (Simmetrik ko’priksimon, ion, trans birikish, treo, eritro, sis, trans, isomer, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin).
|
46
|
3
|
9
|
10
|
Buten-2 ning bromlanish reaksiyasining tenglamasini yozing va hosil bo’ladigan mahsulotlarni IYUPAC nomenklatura bo’yicha nomlang (xiral, ratsemat, fazoviy, izomeriya, deastereoizomer).
|
47
|
3
|
9
|
10
|
2-Metilpropenning bromli suvni rangsizlantirish reaksiyasida qo’shimcha mahsulot sanalgan galоgen saqlagan spirtni hosil bo’lishini tushintiring (karbokation, barqaror, suv, birikish).
|
48
|
2
|
9
|
10
|
Propenning gaz fazada xlorlanish reaksiyasining tenglamasini yozing (almashinish, radikal, barqaror, allil, harorat).
|
49
|
3
|
9
|
10
|
Peroksid ishtirokida propenning bromsuksinimid bilan bromlanish reaksiya tenglamasini yozing (almashinish, radikal, barqaqror, allil, HBr).
|
50
|
3
|
9
|
10
|
Propenga HBr birikish reaksiyasining mexanizmini yozing (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin, kabkation, trans).
|
51
|
3
|
9
|
10
|
2-Metilbuten-1 ga HBr birikish reaksiyasining mexanizmini yozing (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin, kabkation, trans).
|
52
|
2
|
9
|
10
|
2-Metilbuten-1 ga HBr birikish reaksiyasining tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin, kabkation, trans, gidrid, ko’chish).
|
53
|
1
|
9
|
10
|
2-Metilpropenga sulfat kislotaning berikish reaksiyasining tenglamasini yozing (elektrofil, birikish, kabkation, trans).
|
54
|
1
|
9
|
10
|
2-Metilpropenga gipoxlorid kislotaning berikish reaksiya tenglamasini yozing (elektrofil, birikish, kabkation, trans).
|
55
|
2
|
9
|
10
|
2-Metilbuten-1 ga kislotali sharoitda suvning birikish reaksiyasining tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi bosqich, tez, sekin, kabokation, trans, gidrid, ko’chish).
|
56
|
2
|
9
|
10
|
3.3-Dimetilbuten-1 ga kislotali sharoitda suvning birikish reaksiyasining tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi bosqich, tez, sekin, kabokation, trans, metil, ko’chish).
|
57
|
1
|
9
|
10
|
Propenga kislotali sharoitda C2H5OH ning birikish reaksiya tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, oddiy efir, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi bosqich, tez, sekin, kabokation, trans, gidrid, ko’chish).
|
58
|
3
|
9
|
10
|
Karbenlarning alkenlar bilan o’zaro reaksiyasiga misol yozing. Hosil bo’ladigan mahsulotlarning fazoviy tuzilishi qanday omilga bog’liq bo’ladi? (karben, singlet, triplet, sis, trans, stereоspetsifik).
|
59
|
1
|
9
|
10
|
Alkenlar misolida Vagner reaksiyasiga misollar yozing (muhit, neytral, kuchsiz ishqoriy, glikoll).
|
60
|
2
|
9
|
10
|
Alkenlarni ozon ta’sirida ozonidlarni hosil qilish reaksiya tenglamasiga misol yozing. Ozonidning gidrolizlanish mahsuloti qaysi sinfga mansub? (ozon, alken, kislorodli organic birikma, vodorod peroksid).
|
61
|
1
|
13
|
13
|
C6H10 tarkibli alkin izomerlarini yozing va nomlang (Zanjir, holat, uzun, uglerod zanjiri, yaqin, -in).
|
62
|
1
|
13
|
13
|
C5H8 tarkibli alkin izomerlarini yozing va nomlang (Zanjir, holat, uzun, uglerod zanjiri, yaqin, -in).
|
63
|
1
|
13
|
13
|
C7H12 tarkibli asosiy zanjiri 5 ta uglerod atomidan iborat alkin izomerlarini yozing va nomlang (Zanjir, holat, uzun, uglerod zanjiri, yaqin, -in).
|
64
|
1
|
13
|
13
|
Geminal va vitsinal digalogen alkan hosilalaridan alkin olish reaksiya tenglamasiga misollar yozing (digalogen, ishqor, spirt, tortib olish, antikoplanar, ikki marotaba).
|
65
|
3
|
13
|
13
|
Geminal digalogen alkan hosilasidan alkin olish reaksiya mexanizmini yozing (digalogen, ishqor, spirt, tortib olish, asos, antikoplanar, sinxron, ikki marotaba, E2).
|
66
|
3
|
13
|
13
|
Vitsinal digalogen alkan hosilasidan alkin olish reaksiya mexanizmini yozing (digalogen, ishqor, spirt, tortib olish, asos, antikoplanar, sinxron, ikki marotaba, E2).
|
67
|
2
|
13
|
13
|
Yuqori haroratda (150oC) spirtli eritmadagi termodinamik beqaror alkinni barqaror alkinga izomerlanishiga misollar yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
|
68
|
1
|
13
|
13
|
Pentin-1 ni yuqori haroratda (150oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanishini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
|
69
|
3
|
13
|
13
|
Pentin-1 ni yuqori haroratda (150oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanish mexanizmini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
|
70
|
1
|
13
|
13
|
Geksin-1 ni yuqori haroratda (150oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanishini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
|
71
|
3
|
13
|
13
|
Geksin-1 ni yuqori haroratda (150oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanish mexanizmini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
|
72
|
2
|
13
|
13
|
Digalogen alkan hosilasiga suyuq ammiakdagi natriy amid ta’sir ettirib alkinlar olinishiga misollar yozing (Geminal, 1,2-, terminal, alkin, asos, kislota-asos reaksiya, harorat, yumshoq).
|
73
|
2
|
13
|
13
|
Digalogen alkan hosilasiga KOH ning geksandiol-2,5 agi eritmasi ta’sir ettirilganda qanday tipdagi alkinlar hosil bo’ladi? (Geminal, vitsinal, terminal, alkin, asos, kislota-asos reaksiya, harorat, yumshoq).
|
74
|
3
|
13
|
13
|
1,2-digalogen alkan hosilasiga suyuq ammiakdagi natriy amid ta’sir ettirib alkinlar olish reaksiyasi mexanizmini yozing (Geminal, 1,2-, terminal, alkin, asos, kislota-asos reaksiya, elimerlanish, harorat, yumshoq).
|
75
|
3
|
13
|
13
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring
|
76
|
3
|
13
|
13
|
Terminal alkin karbanioni va tarmoqlanmagan birlamchi alkilgalogeniddan foydalanib alkin olish reaksiya tenglamasini yozing (karbanion, NaNH2, SN2, yuqori unum).
|
77
|
3
|
13
|
14
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang
|
78
|
2
|
13
|
14
|
Geksen-1-in-5 ning tetraxlormetan muhitida bromlanganda 5,6-dibromgeksin-1 hosil bo’ladi. Ushbu jarayonda qo’shbog’ning uch bog’ga nisbattan selektivligini tushintiring (ionlanish potensiali, YuBMO, nukleofillik, electron, bog’lanish).
|
79
|
1
|
13
|
14
|
Pentin-2 ning bromlanish reaksiya tenglamasini yozing (birikish, elektrofil, simmetrik ko’priksimon kation, anti, π-kompleks, σ-kompleks, tez, sekin).
|
80
|
3
|
13
|
14
|
Pentin-2 ning bromlanish reaksiya mexanizmini yozing (birikish, elektrofil, simmetrik ko’priksimon kation, trans alken, anti, π-kompleks, σ-kompleks, tez, sekin).
|
81
|
1
|
13
|
14
|
Butin-2 ning bir bosqichli gidrogalogenlanish reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni ratsional hamda sistematik nomenklatura bo’yicha nomlang (Birikish, monogalogen, markaz, o’rinbosar, hosila).
|
82
|
1
|
13
|
14
|
Kucherov reaksiyasiga misollar yozing va hosil bo’ladigan oraliq birikmaning barqarorligini Eltikov qoidasi orqali izohlang (gidratlanish, birikish, beqaror, yenol, qayta guruhlanish, katalizator, kislotali).
|
83
|
3
|
13
|
14
|
Butin-1 ning gidratlanishi misolida Kucherov reaksiyasining mexanizmini yozing (suv, birikish, Hg+2, katalizator, kislota, proton, elektrofil).
|
84
|
1
|
13
|
14
|
Propinga etil spirtining birikish reaksiyasining tenglamasini yozing (birikish, KOH, oddiy, asos, karbanion, efir, barqaror, to’yinmagan, nukleofil).
|
85
|
2
|
13
|
14
|
Alkinlarga sirka kislotaning birikish reaksiya tenglamasini yozing va ushbu reaksiyani alkinlarga spirtlarning birikish reaksiyasidan farqlarini ko’rsating (H3PO4, simob tuzlari, kompleks, nukleofil, elektrofil, efir, oddiy, murakkab, terminal, alkin).
|
86
|
2
|
13
|
14
|
Atsetilen bilan etanol, sianid kislota va sirka kislotalarning birikish reaksiya tenglamalarini sharoitlarini ko’rsatgan holda yozing. Ushbu reaksiyalarni o’zaro o’xhsash va farqlarini keltiring (H3PO4, ammiak, Cu2Cl2, simob tuzlari, kompleks, nukleofil, elektrofil, efir, oddiy, murakkab, terminal, alkin)
|
87
|
1
|
13
|
14
|
Propenning dimerlanish va trimerlanish reaksiya tenglamalarini yozing (Cu+, NH4Cl, halqalanish, katalizator, faol ko’mir, aromatik, halqa).
|
88
|
1
|
13
|
14
|
Kumush va mis (I) atsetilenidlar hosil qilish reaksiya tenglamalarini yozing (kumush, mis, kuzgu, portlovchi, Cu2O, ammiak).
|
89
|
2
|
13
|
14
|
Etinning formaldegid bilan boradigan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing va Favorskiy-Reppe reaksiyasi bilan Favorskiy reaksiyalaridagi farqlarni ko’rsating. (Misatsetilenid, spirt, diol, KOH).
|
90
|
1
|
13
|
14
|
Propinga etil spirtining birikish reaksiya tenglamasini yozing (efir, vinil, nukleofil, barqaror, beqaror, karbanion, to’yinmagan).
|
91
|
1
|
11
|
11
|
Diyen uglevodorodlarining siniflanishi va tabiatda tarqalishi. Ularning tuzilishidagi o’ziga xos jixatlar (kumulen, ajralgan, konyugerlangan, tutash, gibridlanish, sistema, C-C, C=C).
|
92
|
1
|
11
|
11
|
Alkadiyenlarda uchraydigan Z va E izomeriya (misollar yordamida) (o’rinbosar, “bir xil”, “alohida”, qo’shbog’, erkin aylanish, izomeriya, geometrik, konfiguratsion).
|
93
|
1
|
11
|
11
|
Geksadiyen-2,4 ning Z va E izomerlarini yozing va nomlang (o’rinbosar, “bir xil”, “alohida”, qo’shbog’, izomeriya, geometrik, konfiguratsion).
|
94
|
1
|
11
|
11
|
2-Metilgeksadiyen-2,4 ning Z va E izomerlarini yozing va nomlang (o’rinbosar, “bir xil”, “alohida”, qo’shbog’, erkin aylanish, izomeriya, geometrik, konfiguratsion).
|
95
|
1
|
11
|
11
|
C6H10 formulasiga ega alkadiyenlarni yozing va nomlang. Ular orasidan geometric izomeriya kuzatiladigan vakillarini ko’rsating (zanjir, uglerod, qo’shbog’, holat, sis, trans, Z, E).
|
96
|
2
|
11
|
11
|
C7H12 formulasiga ega alkadiyenlarni yozing va nomlang. Ular orasidan geometric izomeriya kuzatiladigan vakillarini ko’rsating (zanjir, uglerod, qo’shbog’, holat, sis, trans, Z, E).
|
97
|
1
|
11
|
11
|
Lebedov usulida butadiyen olish reaksiya tenglamasini yozing (spirt, degidrogenlanish, degidratlanish, aldegid, aldol, katalizator).
|
98
|
2
|
12
|
12
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang
|
99
|
3
|
12
|
12
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang
|
100
|
2
|
12
|
12
|
2-Metilbutadiyen-1,3 misolida alkadiyenlarda sharoitga bog’liq holda 1,2- va 1,4- birikish reaksiyalariga misollar yozing (elektrofil, allil, karbokation, π-kompleks, σ-komleks, barqaror, knetik, termodinamik, nazorat).
|
101
|
2
|
12
|
12
|
1,3-alkadiyenlarda elektrofil birikish jarayonida hosil bo’ladigan allil ionlarini tasvirlang va ularni sharoitga bogliq ravishda jarayonda qatnashishini ko’rsating. (barqaror, allil, π-sistema, karbokation, termik, knetik, nazorat, tutash,).
|
102
|
1
|
12
|
12
|
Butadiyen-1,3 ni peroksid ishtirokida bromlash reaksiyasi tenglamasini yozing va mahsulotni nomlang (radikal, 1,2-, 1,4-, harorat, elektrofil).
|
103
|
3
|
12
|
12
|
(2Е,4Е)-geksadien-2,4 ni hv ta’sirida boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo’ladigan mahsulotlarni nomlang (elektrotsiklik, π-bog’, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
|
104
|
3
|
12
|
12
|
(2Е,4Е)-geksadien-2,4 ni T-harorat (oC) boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo’ladigan mahsulotlarni nomlang (elektrotsiklik, π-bog’, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
|
105
|
3
|
12
|
12
|
(2Е,4Z,6Z)-oktatreiyen-2,4,6 ni hv ta’sirida boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo’ladigan mahsulotni nomlang (elektrotsiklik, π-bog’, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
|
106
|
3
|
12
|
12
|
(2Е,4Z,6Z)-oktatreiyen-2,4,6 ni T-harorat (oC) ta’sirida boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo’ladigan mahsulotni nomlang (elektrotsiklik, π-bog’, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
|
106
|
2
|
12
|
12
|
Akrilonitril va butadiyen-1,3 larning o’zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo’shbog’, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik).
|
107
|
2
|
12
|
12
|
Fumar kislota va butadiyen-1,3 larning o’zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo’shbog’, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik).
|
108
|
2
|
12
|
12
|
Malein kislota va butadiyen-1,3 larning o’zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo’shbog’, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik).
|
109
|
3
|
12
|
12
|
Malein angidridi va siklopentadiyenlarning o’zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo’shbog’, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik, bitsikl, ekzo, endo, izomeriya).
|
110
|
|
12
|
12
|
Diyen va diyenofilning “bosh-bosh” va “bosh-dum” orentatsiyasi bilan boradigan Dels-Alder reaksiyasiga misol yozing (peritsiklik, siklobirikish, faol qo’shbog’, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik, bitsikl, ekzo, endo, izomeriya).
|
111
|
1
|
15
|
15
|
C6H12 formulasiga muvofiq keluvchi tsikloalkanlarni yozing va ularni nomlang (isomer, halqa, o’rinbosar, holat, geometrik, tsiklo, uglerod zanjiri).
|
112
|
1
|
15
|
15
|
C7H14 formulasiga muvofiq keluvchi tsikloalkanlarni yozing va ularni nomlang (isomer, halqa, o’rinbosar, holat, geometrik, tsiklo, uglerod zanjiri).
|
113
|
2
|
15
|
15
|
Tsiklogeksan misolida tsikloalkanlarda uchraydigan konformatsion izomeriyani tushintiring (vanna, kreslo, barqaror, beqaror, aksial, ekvatorial, conformer, superpozitsiya).
|
114
|
2
|
15
|
15
|
Metiltsiklogeksan misolida tsikloalkanlarda uchraydigan konformatsion izomeriyani tushintiring (vanna, kreslo, barqaror, beqaror, aksial, ekvatorial, conformer, superpozitsiya).
|
115
|
2
|
15
|
15
|
Bayer nazariyasiga ko’ra tsikloalkanlarning halqalarini barqarorligini tushintiring (burchak, chetlanish, barqaror, beqaror, 109.28o, 60o).
|
116
|
1
|
15
|
15
|
Ichkimolekulyar Vyurts reaksiyasi asosida tsikloalkanlar olish reaksiya tenglamalariga misollar yozing (di-, galogen, Na, a’zoli halqa, tortib olish).
|
117
|
1
|
15
|
15
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang.
|
118
|
1
|
15
|
15
|
Dikman kondensatsiyasi asosida tsiklogeksan olish reaksiya tenglamasini yozing (efir, murakkab, kondensatsiya, toluol, NaH).
|
119
|
1
|
15
|
15
|
Dils-Alder reaksiyasi asosida tsikloalkan olish reaksiyasiga misollar yozing (Tsiklobirikish, elektrosiklik, sinxron, diyenofil, diyen).
|
120
|
2
|
15
|
15
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang.
|
121
|
2
|
15
|
15
|
Tsiklopropanning kimyoviy xossalarini uning tuzilishi orqali tushintiring (gibridlanish, σ-bog’, alken, alkan, “banansimon”, π-bog’).
|
122
|
1
|
15
|
15
|
Tsiklopropan va tsiklopentanning gidrogalogenlanish reaksiya tenglamalarini yozing hamda ularning xossalaridagi farqlarni ko’rsating (birikish, almashinish, alken, alkan, Bayer, kuchlanish, 109.28o, 60o, barqaror, beqaror).
|
123
|
2
|
15
|
15
|
Izopropil tsiklogeksan vanna va kreslo shakllarini yozing. Ularning reaksion qobilyati bilan tuzilishi o’rtasidagi bog’liqlikni tushintiring (vanna, kreslo, barqaror, beqaror, aksial, ekvatorial, conformer, superpozitsiya, o’rinbosar).
|
124
|
1
|
15
|
15
|
Dils-Alder reaksiyasi asosida tsiklogeksan olish reaksiya tenglamasini yozing (Tsiklobirikish, elektrosiklik, sinxron, diyenofil, diyen).
|
125
|
1
|
15
|
15
|
Ichkimolekulyar Vyurts reaksiyasi asosida tsiklobutanni olish reaksiya tenglamasini yozing (di-, galogen, Na, a’zoli halqa, tortib olish).
|
126
|
2
|
15
|
15
|
|
127
|
3
|
15
|
15
|
Tsiklogeksanning kreslo konformerini Nyuman proyektsiyasi bo’yicha tasvirlang (kreslo, barqaror, aksial, ekvatorial, superpozitsiya).
|
128
|
1
|
15
|
15
|
Metiltsiklopentanning nitrolanish tenglamasini yozing (Halqa, barqaror, almashinish, alkan, mononitro, hosila).
|
129
|
1
|
15
|
15
|
C5H10 formulasiga muvofiq keluvchi tsikloalkanlarni yozing va ularni nomlang. Ular orasidagi geometrik izomerlarni belgilang (isomer, halqa, o’rinbosar, holat, geometrik, tsiklo, uglerod zanjiri).
|
130
|
1
|
15
|
15
|
Geptadiyen-2,4 asosida tsikloalkan olish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, diyenofil, diyen, sinxron).
|
131
|
2
|
16
|
16
|
Brikmaning aromatik xususiyatini ifodalovchi belgilarini sharxlang (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil).
|
132
|
3
|
16
|
16
|
Nobenzoid aromatic sistemalarga misollar keltiring va ulardagi mavjud aromatiklik belgilarini izohlang (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil).
|
133
|
2
|
16
|
16
|
Siklogeptatriyen va u hosil qilgan karbokationning aromatikligini o’zaro solishtiring (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil, gibridlanish).
|
134
|
3
|
16
|
16
|
[10]- va [18]-annulenlarning aromatikligini o’zaro solishtiring (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil, gibridlanish).
|
135
|
1
|
16
|
16
|
C8H10 tarkibli aromatic uglevodorodning izomerlarini yozing va ularni nomlang (benzol, o’rinbosar, tuzilish, holat, fenil).
|
136
|
2
|
16
|
16
|
C12H18 tarkibli aromatic uglevodorodning izomerlarini yozing va ularni nomlang (benzol, o’rinbosar, tuzilish, holat, fenil, alkan, hosila).
|
137
|
1
|
16
|
16
|
Arоmatik uglevоdоrоdlarni оlishning degidrogenlash va degidrosikllash usullariga misollar yozing (katalizator, harorat, yuqori, H2O, H2, Zelinskiy, Kazanskiy).
|
138
|
1
|
16
|
16
|
Fridel-Krafts usulida izopropilxlorid ishtirokida aromatic uglevodorod olish reaksiya tenglamasini yozing (elektrofil, karbokation, Lyuis katalizatori, π-kompleks, σ-komleks, aromatiklik, tez, sekin).
|
139
|
3
|
16
|
16
|
Fridel-Krafts usulida izopropilxlorid ishtirokidagi aromatik uglevodorodni (kumolni) olish reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, karbokation, Lyuis katalizatori, π-kompleks, σ-komleks, aromatiklik, tez, sekin).
|
140
|
3
|
16
|
16
|
4-fenilbutanol-1 dan H3PO4 yordamida naftalinni olish reaksiya tenglamasini yozing (proton, kabokation, ichki, π-kompleks, σ-komleks, aromatiklik, tez, sekin).
|
141
|
1
|
16
|
16
|
Atsetilen qatori uglevodorodlari yordamida aromatic uglevodorodlar olinishiga misollar yozing (ko’mir, faollanga, trimerlanish, halqa, aromatik, yadro, gomolog).
|
142
|
3
|
17
|
17
|
Lyuis katalizatori yordamida benzolni bromlash reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish).
|
143
|
1
|
17
|
17
|
Lyuis katalizatori yordamida toluolni bromlash reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish).
|
144
|
2
|
17
|
17
|
Lyuis katalizatori yordamida kumolni bromlash reaksiya tenglamasini yozing. Reaksiyada hosil bo’ladigan mahsulotni nomlang (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, fazoviy, qulay).
|
145
|
1
|
17
|
17
|
Benzolning sulfolanish reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
|
146
|
3
|
17
|
17
|
Benzolning sulfolanish reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
|
147
|
3
|
17
|
17
|
Benzolni nitrolanish reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
|
148
|
1
|
17
|
17
|
Benzolni nitrolanish reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota, sulfat).
|
149
|
1
|
17
|
17
|
Toluolni nitrolanish reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota, sulfat).
|
150
|
1
|
17
|
17
|
Xlorning benzoldagi eritmasiga UB-nur tushirilsa qanday mahsulot hosil bo’ladi? Reaksiya tenglamasini yozing (radikal, kreslo, birikish, geksa).
|
151
|
1
|
17
|
17
|
Izopropilbenzolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o’rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
|
152
|
1
|
17
|
17
|
o-Ksilolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o’rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
|
153
|
1
|
17
|
17
|
m-Ksilolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o’rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
|
154
|
1
|
17
|
17
|
p-Ksilolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o’rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
|
155
|
1
|
17
|
17
|
Benzolni atsillash reaksiyasiga misol yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish)
|
156
|
3
|
17
|
17
|
Benzolni atsillash reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish)
|
157
|
2
|
17
|
17
|
Benzolning Lyuis katalizatori yordamida xlormetillash reaksiya tenglamasini yozing (aldegid, komleks, almashinish, elektrofil).
|
158
|
3
|
17
|
17
|
Benzolning Lyuis katalizatori yordamida xlormetillash reaksiya mexanizmini yozing (aldegid, komleks, almashinish, elektrofil).
|
159
|
1
|
17
|
17
|
Quyidagi reaksiyada hosil bo’ladigan mahsulot qaysi organik sinfga mansub?
|
160
|
1
|
17
|
17
|
Benzolni katalitik oksidlanish reaksiya tenglamasini yozing (katalizator, harorat, angidrid, kislota).
|
161
|
1
|
18
|
18
|
Benzоl yadrоlari to’g’ridan-to’g’ri оddiy bоg’ оrqali bоg’langan aromatik uglevodorodlarga misollar keltiring va nomlang (ko’p yadroli, aromatic, oddiy bog’).
|
162
|
1
|
18
|
18
|
Sanoatda bifenilni olish reaksiya tenglamasini yozing (harorat, benzol, Cu, Ulman).
|
163
|
2
|
18
|
18
|
Bifenilni bromlash reaksiya tenglamasini yozing hamda bifenil va benzolning reaksion xususiyatlarini o’zaro taqqoslang (elektrofil, CH3COOH, energiya yutug’i, almashingan, mono-, di-).
|
164
|
1
|
18
|
18
|
Benzоl yadrоlari bir yoki bir necha metilen guruhlari bilan ajralgan uglevodorodlarga misollar keltiring va nomlang (ko’p yadroli, aromatik, metin, ).
|
165
|
2
|
18
|
18
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang.
|
166
|
1
|
18
|
18
|
Benzоl halqalari kоndensirlangan aromatik uglevodorodlarga misollar yozing (polisiklik, umumiy, uglerod, aromatic halqa).
|
167
|
2
|
18
|
18
|
Fenantren va antratsenning bromlanish reaksiya tenglamalarini yozing (elektrofil, yumshoq, xos, alken,9-, 10-).
|
168
|
2
|
18
|
18
|
Naftalinni turli sharoitlarda sulfolanish reaksiya tenglamalarini yozing (almashinish, elektrofil, α, β, nazorat, termodinamik, knetik).
|
169
|
3
|
18
|
18
|
Naftalinni Lyuis katalizatori ishtirokida xlorlanish reaksiya tenglamalarini yozing hamda mahsulotlarning ulushini jarayonda hosil bo’ladigan oraliq rezonans xolatlar bilan izohlang (almashinish, elektrofil, α, β, barqaror, beqaror).
|
170
|
2
|
18
|
18
|
Aromatik uglevodorodlarga bosim ostida CO va HCl ta’sir ettirilsa qanday birikma hosil bo’ladi? Reaksiya tenglamasini yozing (elektrofil, karbonil, almashinish, Gatterman-Kox).
|
171
|
2
|
19
|
19
|
(CH3)2CHOH ni fosfat kislota ishtirokida benzol bilan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing (almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ, aromatic uglevodorod, gomolog).
|
172
|
3
|
19
|
19
|
(CH3)2CHOH ni fosfat kislota ishtirokida benzol bilan o’zaro reaksiyasining mexanizmini yozing (almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ, aromatik uglevodorod, gomolog, tez, sekin).
|
173
|
2
|
19
|
19
|
Propenni sulfat kislota ishtirokida benzol bilan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing (almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ, aromatic uglevodorod, gomolog).
|
174
|
3
|
19
|
19
|
Propenni sulfat kislota ishtirokida benzol bilan o’zaro reaksiyasining mexanizmini yozing (almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ, aromatic uglevodorod, gomolog).
|
175
|
2
|
19
|
19
|
Benzolning metilxlorid yordamida alkillanish reaksiya tenglamasini yozing (katalizator, Lyuis, almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ, gomolog).
|
176
|
3
|
19
|
19
|
Benzolning metilxlorid yordamida alkillanish reaksiya mexanizmini yozing (almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ, gomolog, katalizator).
|
177
|
3
|
19
|
19
|
Fenantrenning stabillanish energiyasi 385 kJ/mol ga teng. Naftalinning stabillanish energiyasi 255 kJ/mol ga bifenilniki esa 300 kJ/mol ga teng. Ushbu ma’lumotlarni hisobga olgan holda fenantrenning chetki hamda markaziy halqalarini elektrofil almashinishida reaksion qoblyatlarini solishtiring (Naftalin, bifenil, almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ,).
|
178
|
3
|
19
|
19
|
Antratsenning stabillanish energiyasi 350 kJ/mol ga teng. Naftalinning stabillanish energiyasi 255 kJ/mol ga bifenilniki esa 300 kJ/mol ga teng. Ushbu ma’lumotlarni hisobga olgan holda fenantrenning chetki hamda markaziy halqalarini elektrofil almashinishida reaksion qoblyatlarini solishtiring (Naftalin, bifenil, almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ,).
|
179
|
3
|
19
|
19
|
Antratsen va Fenantrenlarning stabillanish energiyalari mos holda 350 va 385 kJ/mol ga teng. Naftalinning stabillanish energiyasi 255 kJ/mol ga bifenilniki esa 300 kJ/mol ga teng. Ushbu ma’lumotlarni hisobga olgan holda antratsen fenantrenlarni o’zaro chetki hamda markaziy halqalarini elektrofil almashinishida reaksion qoblyatlarini taqqoslang (Naftalin, bifenil, almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ,).
|
180
|
3
|
19
|
19
|
Naftalinda α-holatda β-holatga nisbatdan oson elektrofil almashinish sodir bo’lishini jarayonda hosil bo’ladigan arenoniy ionlari orqali tushintiring (elektrofil, σ-kompleks, rezonans, barqaror).
|
181
|
1
|
20
|
20
|
C4H9Cl tarkibli galogen hosilaning izomerlarini yozing hamda IYUPAC nomenklatura bo’yicha nomlang (holat, zanjir, galloidalkan, raqamlash, alkan, galloid).
|
182
|
1
|
20
|
20
|
C5H11Cl tarkibli galogen hosilaning izomerlarini yozing hamda IYUPAC nomenklatura bo’yicha nomlang (holat, zanjir, galloidalkan, raqamlash, alkan, galloid).
|
183
|
1
|
20
|
20
|
C4H8Cl2 tarkibli digalogen hosilaning izomerlarini yozing hamda IYUPAC nomenklatura bo’yicha nomlang (holat, zanjir, galloidalkan, raqamlash, alkan, galloid).
|
184
|
1
|
20
|
20
|
C5H10Cl2 tarkibli digalogen hosilaning izomerlarini yozing hamda IYUPAC nomenklatura bo’yicha nomlang (holat, zanjir, galloidalkan, raqamlash, alkan, galloid).
|
185
|
1
|
20
|
20
|
Monogalogenalkan hoislalarining olinishiga misollar yozing (yorug’lik nuri, radikal, zanjir, C-C, C-H, harorat).
|
186
|
1
|
20
|
20
|
Propanolning PCl5 bilan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni nomlang (mono-, almashinish, nukleofil, hosila, galogen).
|
187
|
1
|
20
|
20
|
Izopropanolning SOCl2 bilan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni nomlang (mono-, almashinish, nukleofil, hosila, galogen).
|
188
|
1
|
20
|
20
|
Alkilftоridlarni qanday usulda olinadi? Reaksiya tenglamasini yozing (C-C, aralashma, bilvosita, cho’kma).
|
189
|
1
|
20
|
20
|
Sоvutish mоslamalarida ishlatiladigan хlоrdiftоrmetanni (freоn) olish reaksiya tenglamasini yozing (freon, xlor, ftor, trixlor, plavik kislota).
|
190
|
1
|
20
|
20
|
Sоvutish mоslamalarida ishlatiladigan хlоrdiftоrmetanni (freоn-12) olish reaksiya tenglamasini yozing (freon, xlor, ftor, tetraxlor, plavik kislota).
|
191
|
3
|
20
|
20
|
Birlamchi alkilgalogenidlarning ishqorli suv bilan amalga oshadigan reaksiya mexanizmini yozing (almashinish, nukleofil, sinxron, bimolekulyar).
|
192
|
3
|
20
|
20
|
Uchlamchi alkilgalogenidlarning ishqorli suv bilan amalga oshadigan reaksiya mexanizmini yozing (almashinish, nukleofil, sinxron, bimolekulyar).
|
193
|
3
|
20
|
20
|
Ikkilamchi alkilgalogenidlarning SN1 yoki SN2 mexanizm bo’yicha boradigan reaksiyalarining sharoitlarini bayon qiling (almashinish, nukleofil, sinxron, asinxron, bir, bosqich, ikki, ajralish, birikish, erituvchi, kuchli, kuchsiz bimolekulyar).
|
194
|
2
|
20
|
20
|
Etilbromidning natriysianid bilan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing va ushbu reaksiyani qaysi mexanizmda borishini bayon eting (almashinish, nukleofil, sinxron, bimolekulyar)
|
195
|
2
|
20
|
20
|
Kornblyum qoidasini tushintiring (ambident, nukleofil, mono-, bi-, molekulyar, reaksion markaz, reaksiya sharoiti).
|
196
|
3
|
20
|
20
|
2-Brompropanning qutbli aproton erituvchi muhitida NaCN bilan o’zaro ta’sirlashishidan qanday mahsulotlar hosil bo’ladi? Reaksiya tenglamasini yozing (ambident, SN1, SN2, elektromanfiyligi kata, qutblanuvchanligi kata, markaz).
|
197
|
1
|
20
|
20
|
2-Brombutan ishqorning spirtli eritmasi ta’sirida qanday organik birikmani hosil qiladi? Reaksiya tenglamasini yozing (tortib olish, ikkilamchi, β-, trans, asosiy, sis).
|
198
|
3
|
20
|
20
|
2-Brombutan ishqorning spirtli eritmasi ta’sirida qanday organik birikmani hosil qiladi? Reaksiya mexanizmini yozing (tortib olish, ikkilamchi, β-, trans, asosiy, sis).
|
199
|
1
|
20
|
20
|
2-Brompentan ishqorning spirtli eritmasi ta’sirida qanday organik birikmani hosil qiladi? Reaksiya tenglamasini yozing (tortib olish, ikkilamchi, β-, trans, asosiy, sis).
|
200
|
1
|
20
|
20
|
Quyidagi reaksiya sxemasini amalga oshiring va B mahsulotni nomlang.
|
201
|
1
|
20
|
20
|
Propanal hamda propanonning fosforpentaxlorid bilan amalga oshuvchi reaksiya tenglamalarini yozing (hosila, di-, gem-, aldegid, keton, galogen).
|
202
|
1
|
20
|
20
|
Galoformlar olish reksiyalariga misollar yozing (hosila, galogen, aldegid, etanol, atseton, ishqor, di-).
|
203
|
1
|
20
|
20
|
Etanoldan foydalanib yodoform olish reaksiya tenglamasini yozing (spirt, laboratoriya, kristal, soda, sariq, surkov moyi).
|
204
|
3
|
20
|
20
|
Etanoldan foydalanib yodoform olish reaksiya mexanizmini yozing (spirt, aldegid, yod, gidroksil, nukleofil, kristall, soda, sariq).
|
205
|
1
|
21
|
21
|
Butenning monoxlorli hosilasini izomerlarini yozing va nomlang (holat, skelet, trans, sis, qo’shbog’).
|
206
|
1
|
21
|
21
|
Pentenning monoxlorli hosilasini izomerlarini yozing va nomlang (holat, skelet, trans, sis, qo’shbog’).
|
207
|
2
|
21
|
21
|
Vinilxloridda electron siljishlarni tushintiring (induktiv, mezomer, musbat, manfiy, σ, π-sistema, bo’linmagan, juft, electron, C-Cl).
|
208
|
2
|
21
|
21
|
Vinilxloridning gidrogalogenlanish reaksiya tenglamasini yozing va maxsulotni hosil bo’lishida oraliq ionning ahamiyatini izohlang (kabkation, barqaror, ta’sir, electron, birikish, elektrofil, terminal).
|
209
|
2
|
21
|
21
|
Allilxloridda elektron siljishlarni tushintiring (induktiv, mezomer, musbat, manfiy, σ, π-sistema, bo’linmagan, juft, electron, C-Cl, dissitsiatsiya, qaytar).
|
210
|
2
|
21
|
21
|
Allilxloridning natriygidroksid bilan boradigan reaksiya tenglamasini yozing va maxsulotni hosil bo’lishida oraliq ion hamda sharoitning ahamiyatini izohlang (monomolekulyar, bimolekulyar, kabkation, barqaror, ta’sir, electron, birikish, elektrofil).
|
211
|
1
|
22
|
22
|
Tarkibi C8H9Br fоrmulaga mоs keluvchi mоnоgalоidli arоmatik birikmalarning izоmerlarini yozing va ularning nоmlang (aromatic halqa, holat, o’rinbosar, skelet, toluol).
|
212
|
1
|
22
|
22
|
Tarkibi C7H7Br fоrmulaga mоs keluvchi mоnоgalоidli arоmatik birikmalarning izоmerlarini yozing va ularning nоmlang (aromatic halqa, holat, o’rinbosar, skelet, toluol).
|
213
|
1
|
22
|
22
|
Benzolni AlCl3 ishtirokida to’la xlorlanish reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni nomlang (almashinish, Lyuis, katalizator).
|
214
|
1
|
22
|
22
|
Geksaxloran 300-400oC da qizdirilganda qanday galogen hosila hosil bo’ladi? Reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni nomlang (elimerlanish, harorat, katalizator, HCl).
|
215
|
1
|
22
|
22
|
Toluolni Lyuis katalizatori va hv ta’sirida bromlanish reaksiya tenglamalarini yozing (almashinish, kompleks, π-, σ-, elektrofil, radikal, yon zanjir, aromatik halqa).
|
216
|
2
|
22
|
22
|
Propilbenzolni hv ta’sirida bromlanish reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni hosil bo’lishini tushintiring (radikal, barqaror, aromatic halqa, π-sistema)
|
217
|
2
|
22
|
22
|
2,4-dinitroftorbenzolni C3H7NH2 bilan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing (almashinish, elektronoaktseptor, nukleofil, electron zichlik, δ+).
|
218
|
1
|
22
|
22
|
Allilbromidning olinish reaksiyasiga misol yozing (radikal, harorat, alken).
|
219
|
3
|
20
|
20
|
2-Brompropanning qutbli aproton erituvchi muhitida NaNO2 bilan o’zaro ta’sirlashishidan qanday mahsulotlar hosil bo’ladi? Reaksiya tenglamasini yozing (ambident, SN1, SN2, elektromanfiyligi kata, qutblanuvchanligi kata, markaz).
|
220
|
3
|
21
|
21
|
Ushbu sxemani amalga oshiring va qo’shimcha mahsulotni hosil bo’lishini Kornblyum qoidasi orqali tushintiring
|
221
|
3
|
7
|
7
|
Propilxlorid misolida Vyurs reaksiyasining mexanizmini yozing. (Radikal anion, radikal, karbanion, metalorganik birikma, almashinish, nukleofil, sinxrom, to’rtmarkazli)
|
222
|
3
|
7
|
7
|
Butilxlorid misolida Vyurs reaksiyasining mexanizmini yozing. (Radikal anion, radikal, karbanion, metalorganik birikma, almashinish, nukleofil, sinxrom, to’rtmarkazli)
|
223
|
3
|
7
|
7
|
Alkilxlorid misolida Vyurs reaksiyasining mexanizmini yozing. (Radikal anion, radikal, karbanion, metalorganik birikma, almashinish, nukleofil, sinxrom, to’rtmarkazli)
|
224
|
2
|
7
|
7
|
Izopropilxloriddan Kori-Xaus reaksiyasi asosida alkanlar olish (Li, Gelman reagenti, Cu(I) tuzi, almashinish, nukleofil)
|
225
|
2
|
7
|
7
|
Propilxloriddan Kori-Xaus reaksiyasi asosida alkanlar olish (Li, Gelman reagenti, Cu(I) tuzi, almashinish, nukleofil)
|
226
|
2
|
7
|
7
|
Etilxloriddan Kori-Xaus reaksiyasi asosida alkanlar olish (Li, Gelman reagenti, Cu(I) tuzi, almashinish, nukleofil)
|
227
|
2
|
7
|
7
|
Butanni Kanovalov va Gess reaksiyalari bo’yicha nitrolanish tenglamalarini yozing va ikki reaksiyada hosil bo’ladigan mononitromahsulotlar tuzilishidagi farqni ko’rsating (alkil, galogenid, Vyurs, Kanovalov, Gess, C-C, C-H, mononitro, asosiy mahsulot)
|
228
|
2
|
7
|
7
|
Propanning konformerlarini Nyuman proyektsiyasi bo‘yicha tasvirlang hamda konformerlarni energetik jixatdan taqqoslang (konformatsion, superpozitsiya, minimal energiya, konformerlar, barqaror).
|
229
|
1
|
7
|
7
|
Geksandab hosil bo’lishi mumkin bo’lgan radikallarni IYUPAC nomenklaturasi bo’yicha nomlang (radikal, -an, -il, uglerod zanjiri).
|
230
|
3
|
8
|
8
|
Alkanni nitrolash reaksiya mexanizmini yozing (SR, radikal-zanjir, gomolitik, uzilish, innetsirlanish, usishi, uzilish).
|
231
|
1
|
9
|
9
|
1-Brom-2-metibuten-1 da Z va E izomerlarini yozing (Geometrik, vinil vodorodlari, almashingan, to’tr xil, og’ir massali, o’rinbosar, “birgalikda”, “alohida”, qo’shbog’ tekisligi).
|
232
|
1
|
9
|
9
|
2-Brom-2,3-dimetilpentanning ishqorning spirtdagi eritmasi bilan o’zaro reaksiya tenglamasini yozing (β-elemerlanish, spirt, ishqor, kuchli asos, trans isomer, asosiy, sis isomer, antikoplanar, sinxron).
|
233
|
1
|
9
|
9
|
2-Metilpentanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanishi orqali alken olish reaksiyasining tenglamasini yozing (170oC, degidratlanish, karbkation, barqaror, kislota-asos reaksiyasi, alken, trans izomer).
|
234
|
3
|
9
|
9
|
3-Metilbutanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanish reaksiyasining mexanizmini yozing (170oC, degidratlanish, karbkation, barqaror, kislota-asos reaksiyasi, alken, trans isomer, asosiy, qo’shimcha, mahsulot).
|
235
|
1
|
9
|
9
|
2,3-Dibromdan olefin olish reaksiyasi tenglamasini yozing (Zn, Mg, vetsinal, digalogen, tortib olish, to).
|
236
|
2
|
9
|
9
|
Vinilxloriddan Kross-birikish reaksiyasi orqali alken olish reaksiya tenglamasini yozing (vinil vodorodi, galogen atomi, almashingan, metalorganik birikma, C-C).
|
237
|
1
|
9
|
10
|
Terminal butinni gidroborlash orqali tegishli alken olinish reaksiya tenglamasini yozing (vodorod, bor, sin, Z, isomer, yagona isomer, stereoselektiv).
|
238
|
3
|
9
|
10
|
Nosimmetrik alkenga bromning birikish reaksiyasining mexanizmini yozing (Simmetrik ko’priksimon, ion, trans birikish, treo, eritro, sis, trans, isomer, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin).
|
239
|
3
|
9
|
10
|
α,α-dimetiletilenning bromlanish reaksiyasining tenglamasini yozing va hosil bo’ladigan mahsulotlarni IYUPAC nomenklatura bo’yicha nomlang (xiral, ratsemat, fazoviy, izomeriya, deastereoizomer).
|
240
|
3
|
9
|
10
|
Benzoilperoksidi ishtirokida izobutenning bromsuksinimid bilan bromlanish reaksiya tenglamasini yozing (almashinish, radikal, barqaqror, allil, HBr).
|
241
|
1
|
9
|
10
|
Izobutenga kislotali sharoitda C2H5OH ning birikish reaksiya tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, oddiy efir, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi bosqich, tez, sekin, kabokation, trans, gidrid, ko’chish).
|
242
|
1
|
9
|
10
|
Dimetiletilen ishtirokida amalga oshuvchi Vagner reaksiyasi tenglamasini yozing (muhit, neytral, kuchsiz ishqoriy, glikoll).
|
243
|
2
|
9
|
10
|
Buten-1 ni ozonlanish reaksiya tenglamasini yozing. Hosil bo’lgan ozonidning dimetilsulfoksid ta’sirida qaysi sinfga mansub mahsulotni hosil qilishini reaksiya tenglamasi orqali ifodalang (ozon, alken, kislorodli organic birikma, vodorod peroksid).
|
244
|
1
|
11
|
11
|
Butadiyen asosiy kimyoviy xossalarini uning molekulasini tuzilishi orqali izohlang. (konyugerlangan, tutash, gibridlanish, sistema, C-C, C=C, masofa, 1,2-, 1,4-, sharoit, bog’liq).
|
245
|
1
|
11
|
11
|
Geksadiyen-2,5 ning Z va E izomerlarini yozing hamda nomlang (o’rinbosar, “bir xil”, “alohida”, qo’shbog’, izomeriya, geometrik, konfiguratsion).
|
246
|
1
|
11
|
11
|
C5H8 formulasiga ega alkadiyenlarni yozing va nomlang. Ular orasidan geometric izomeriya kuzatiladigan vakillarini ko’rsating (zanjir, uglerod, qo’shbog’, holat, sis, trans, Z, E).
|
247
|
2
|
12
|
12
|
Pentadiyen-1,3 misolida alkadiyenlarda sharoitga bog’liq holda 1,2- va 1,4- birikish reaksiyalariga misollar yozing (elektrofil, allil, karbokation, π-kompleks, σ-komleks, barqaror, knetik, termodinamik, nazorat).
|
248
|
2
|
12
|
12
|
Pentadiyen-1,3 ga HBr birikish jarayonida hosil bo’ladigan allil ionlarini tasvirlang va ularni sharoitga bogliq ravishda jarayonda qatnashishini ko’rsating. (barqaror, allil, π-sistema, karbokation, termik, knetik, nazorat, tutash,).
|
249
|
1
|
12
|
12
|
Geksadiyen-1,3 ni benzoilperoksidi ishtirokida bromlash reaksiyasi tenglamasini yozing va mahsulotni nomlang (radikal, 1,2-, 1,4-, harorat, elektrofil).
|
250
|
1
|
13
|
13
|
C8H14 tarkibli asosiy zanjiri 5 ta uglerod atomidan iborat alkin izomerlarini yozing va nomlang (Zanjir, holat, uzun, uglerod zanjiri, yaqin, -in).
|
251
|
3
|
13
|
13
|
2,2-dixlorpropandan alkin olish reaksiya mexanizmini yozing (digalogen, ishqor, spirt, tortib olish, asos, antikoplanar, sinxron, ikki marotaba, E2).
|
252
|
1
|
13
|
13
|
Butin-1 ni yuqori haroratda (150oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanishini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
|
253
|
2
|
13
|
13
|
2,2-dixlorpropanga suyuq ammiakdagi natriy amid ta’sir ettirib alkinlar olinishiga misollar yozing (Vitsinal, 1,2-, terminal, alkin, asos, kislota-asos reaksiya, harorat, yumshoq, antikoplanar).
|
254
|
2
|
13
|
13
|
2,2-dixlorpropanga KOH ning geksandiol-2,5 dagi eritmasi ta’sir ettirilganda qanday tipdagi alkinlar hosil bo’ladi? (Vitsinal, terminal, alkin, asos, kislota-asos reaksiya, harorat, yumshoq).
|
255
|
2
|
13
|
14
|
Penten-1-in-4 ning tetraxlormetan muhitida bromlanganda 5,6-dibromgeksin-1 hosil bo’ladi. Ushbu jarayonda qo’shbog’ning uch bog’ga nisbattan selektivligini tushintiring (ionlanish potensiali, YuBMO, nukleofillik, electron, bog’lanish).
|
256
|
2
|
13
|
14
|
Propin-1 ga sirka kislotaning birikish reaksiya tenglamasini yozing va ushbu reaksiyani alkinlarga spirtlarning birikish reaksiyasidan farqlarini ko’rsating (H3PO4, simob tuzlari, kompleks, nukleofil, elektrofil, efir, oddiy, murakkab, terminal, alkin).
|
257
|
2
|
13
|
14
|
Propin bilan etanol, sianid kislota va sirka kislotalarning birikish reaksiya tenglamalarini sharoitlarni ko’rsatgan holda yozing. Ushbu reaksiyalarni o’zaro o’xhsash va farqlarini keltiring (H3PO4, ammiak, Cu2Cl2, simob tuzlari, kompleks, nukleofil, elektrofil, efir, oddiy, murakkab, terminal, alkin)
|
258
|
1
|
13
|
14
|
Propinga sirka kislotaning birikish reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni qaysi sinfga mansubligini bayon eting. (efir, vinil, nukleofil, barqaror, beqaror, karbanion, to’yinmagan).
|
259
|
2
|
15
|
15
|
Tsiklopbutanning kimyoviy xossalarini uning tuzilishi orqali tushintiring (gibridlanish, σ-bog’, alken, alkan, “banansimon”, π-bog’).
|
260
|
1
|
15
|
15
|
Dils-Alder reaksiyasi asosida 1,3-dimetiltsiklogeksan olish reaksiyasini yozing (Tsiklobirikish, elektrosiklik, sinxron, diyenofil, diyen).
|
261
|
2
|
15
|
15
|
Etil tsiklogeksanning vanna va kreslo shakllarini yozing. Ularning reaksion qobilyati bilan tuzilishi o’rtasidagi bog’liqlikni tushintiring (vanna, kreslo, barqaror, beqaror, aksial, ekvatorial, conformer, superpozitsiya, o’rinbosar).
|
262
|
2
|
16
|
16
|
Siklopropen va siklopropenil karbokationning aromatikligini o’zaro solishtiring (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil, gibridlanish).
|
263
|
2
|
16
|
16
|
C12H18 tarkibli uch o‘rinbosarli aromatik uglevodorodning izomerlarini yozing va ularni nomlang (benzol, o’rinbosar, tuzilish, holat, fenil, alkan, hosila).
|
264
|
1
|
16
|
16
|
Tsiklogeksan va geksanni to‘la degidrogenlash va degidrosikllash reaksiya tenglamalarini yozing (katalizator, harorat, yuqori, H2O, H2, Zelinskiy, Kazanskiy).
|
265
|
1
|
16
|
16
|
Fridel-Krafts usulida propilxlorid ishtirokida aromatic uglevodorod gomologini olish reaksiya tenglamasini yozing (elektrofil, karbokation, Lyuis katalizatori, π-kompleks, σ-komleks, aromatiklik, tez, sekin).
|
266
|
2
|
17
|
17
|
Lyuis katalizatori yordamida 3-fenilpentanni bromlash reaksiya tenglamasini yozing. Reaksiyada hosil bo’ladigan aromatik mahsulotni nomlang (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, fazoviy, qulay).
|
267
|
1
|
17
|
17
|
Toluolning sulfolanish reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
|
268
|
2
|
17
|
17
|
Toluolning sulfolanish reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
|
269
|
2
|
18
|
18
|
Naftalinni turli sharoitlarda sulfolanish reaksiya tenglamalarini yozing va ularga mos faollanish energiyalai tasvirlangan diagrammani chizing (almashinish, elektrofil, α, β, nazorat, termodinamik, knetik).
|
270
|
3
|
19
|
19
|
Benzolning Etilxlorid yordamida alkillanish reaksiya mexanizmini yozing (almashinish, elektrofil, kompleks, π, σ, gomolog, katalizator).
|
271
|
2
|
7
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang.
|
272
|
2
|
9
|
9
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotlarni nomlang.
|
273
|
3
|
7
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotlarni nomlang.
|
274
|
2
|
8
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotlarni nomlang.
|
275
|
3
|
8
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotlarni nomlang.
|
276
|
3
|
7
|
7
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotlarni nomlang.
|
277
|
3
|
7
|
7
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
278
|
2
|
7
|
7
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
279
|
3
|
10
|
10
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
280
|
3
|
9
|
9
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
281
|
3
|
8
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
282
|
3
|
9
|
9
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
283
|
2
|
9
|
9
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
284
|
3
|
9
|
9
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
285
|
2
|
9
|
10
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
286
|
2
|
9
|
10
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
287
|
3
|
11
|
11
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
288
|
3
|
18
|
18
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
289
|
2
|
18
|
18
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
290
|
3
|
9
|
9
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
291
|
3
|
8
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
292
|
2
|
10
|
10
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
293
|
3
|
10
|
10
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
294
|
3
|
11
|
11
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
295
|
3
|
17
|
17
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
296
|
3
|
16
|
16
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
297
|
3
|
16
|
16
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
298
|
2
|
9
|
10
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
299
|
2
|
8
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
300
|
3
|
8
|
8
|
Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring.
|
Fakultet dekani. N.Musulmonov
Kafedra mudiri. S.Tillayev
Fan o`qituvchilari. A.Nasrullayev., D.Tuxtayev
Do'stlaringiz bilan baham: |
