Актуальность научной темы: современная фармацевтическая промышленность уделяет всё большее внимание препаратам, полученным из лекарственного растительного сырья, что объясняется широтой их терапевтического действия, относительной безвредностью, а также экономической целесообразностью сравнительно с лекарственными средствами синтетического происхождения. Перспективными для разработки лекарственных препаратов являются биологически активные вещества экстрактов и настоек растений. Активность экстрактов и настоек во многом объясняется наличием определенных биологически активных веществ, относящихся к различным классам химических соединений, которые обуславливают противомикробные, противовоспалительные, фунгицидные, антиоксидантные и др. свойства.
В связи с вышеизложенным, нами ведутся исследования по разработке гелевой лекарственной формы, содержащей настойку календулы.
Цель работы: провести комплекс исследований по подбору оптимального состава и рациональной технологии геля противовоспалительного действия на основе настойки календулы.
Материалы и методы исследования: в качестве активной субстанции использовали настойку календулы (ФС 42-Уз-0153-2011) в количестве 10% от общей массы геля, согласно рекомендациям фармакологов. Для подбора состава использовались вспомогательные вещества, выполняющие роль гелеобразователей (карбопол, аэросил, производные целлюлозы и др), консервантов (метилпарабен, пропилпарабен), пластификаторов (глицерин, пропиленгликоль и др.), пенетрантов (диметилсульфоксид и др.) и т.п., разрешенные к использованию в медицине и фармации. При этом особое внимание уделялось отсутствию аллергенного и сенсибилизирующего свойства используемых веществ. Данные о количественном и качественном соотношение компонентов были взяты из литературных источников, так, например, гели на основе микрокристаллической целлюлозы готовились от 5 до 7,5%, карбопол от 0,5 до 1%, парабены в концентрации не более 0,2%, глицерин от 2,5% до 10% и т.д.
Результаты: в ходе исследований были приготовлены гелевые композиции на 9 основах. Первоначально они были оценены по таким показателям как внешний вид, однородность, стабильность к перепадам температуры и центрифугированию. Так, приготовленные гели имели окраску, варьирующую от светло-желтой до коричневой в зависимости от использованных веществ. Запах также зависел от компонентов композиции. По показателям термостабильность и коллоидная стабильность не соответствующими предъявляемым требованиям оказались гели на основе производных целлюлозы. Такой показатель как потеря в массе при высушивании во всех композициях не превысила регламентируемые 14%.
Выводы: согласно проведенным исследованиям, для дальнейших исследований, включающих определение качественных, количественных и структурно-механических показателей, а также биофармацевтических характеристик отобраны гелевые композиции на аэросильной и карбополовой основе.
РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ ПРОТИВОГЕМОРРОИДАЛЬНОГО
СБОРА
А. Минажева- студентка 3 курса,
Г. С. Суярова- магистрант 1 курса
Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент,
Кафедра технологии лекарственных форм
Научный руководитель: к.ф.н., доцент Н.С.Файзуллаева
Do'stlaringiz bilan baham: |