Кексаларни эъзозлаш йили

Илмий ишнинг долзарблилиги: кетопрофен яллигланишга карши ностероид воситалар (Я^НСДВ) гурукига мансуб булиб, шифокор рецептисиз дорихоналарда сотилади. Унинг шамоллаш ва яллигланишга карши кенг доирадаги таъсири билан бирга таянч бугим каракат тизими касалликларида кам яхши самара бериши маълум. Бу эса инсонлар томонидан уни шифокор тавсиясисиз ва назоратисиз кам истеъмол килинишига олиб келмокда. Шу туфайли ушбу дори воситаси билан закарланиш колатлари куплаб учрамокда. Айнан шу колатлар окибатида одамларни турли даражада закарланишлари, улар айрим вактларда улим билан тугаганлиги адабиётларда келтирилмокда. Таъкидлаш жоизки, кетопрофен билан уткир закарланиш колатлари юз берган колатларда уни биологик объектлардан ажратиб олиш ва таклил килиш усул ва услублари ишлаб чикилмаган.
Ишнинг мацсади: кетопрофенни УБ-спектрофотометрик таклил услубини ишлаб чикиш ва биологик суюкликлар таклилига татбик этиш.
Тадцицот услуби ва материаллари: Я^НСДВ гурукига кирувчи кетопрофендан 0,025 гр тортиб олиниб, 50 мл улчов колбасига утказилди ва 3-5 мл этил спиртида эритилди. Сунгра эритма кажми 50 мл га этил спирти билан етказилди. Тайёр эритмадан 5 та ишчи эритмалар суюлтириш усулида тайёрлаб олинди. Бунинг учун, биринчи тайёрланган эритмадан 1 мл олиниб кажми 25 мл булган колбага, 0,5 мл олиб 25 мл ли колбага ва 0,5 мл олиб 50 мл ли колбага солиб суюлтирилди. Бу эритмалардан таклил учун зарур булган эритмалара тайёрланди. Текширилувчи эритмалар Agilent Technology корхонасининг “Cary-60” УБ-спектрофотометрда 10 мм катлам калинлигидаги кварц кюветалар ёрдамида таклил килинди. Кетопрофен эритмасининг оптик зичлиги тулкин узунлиги 255 нм булганда максимал нур ютиш курсатгичини намоён килиши аникланди. Кетопрофеннинг микдорини аниклаш максадида калибрлаш чизигини чизиш учун турли хил концентрациядаги эритмалар УБ- спектрофотометрик усулда таклил килинди. Олинган натижалар асосида калибрлаш чизиги чизиб олинди. Олинган натижаларга асосланиб кетопрофеннинг тегишли концентрациядаги эритмалари ёрдамида моляр ва солиштирма нур ютиш курсатгичлари кисоблаб чикилди.
Изланишларнинг кейинги боскичида кетопрофенни биологик суюкликдан ажратиб олиш буйича тадкикотлар амалга оширилди. Бунинг учун кон ва пешоб намунасига аник микдорда кетопрофен кушилиб, модел объектлар тайёрланди. Кетопрофен биологик суюкликлардан экстракция усулида ажратиб олинди. Биологик суюкдик (кон 2.0 мл ва пешоб 25.0 мл) рН мукити 2-2.5 хлорид кислотаси билан келтирилиб, хлороформ билан (5 мл кон учун ва 10 мл пешоб учун) уч марта экстракцияланди. Олинган экстрактлар бирлаштирилиб
сувсизлантирилган натрий сульфат тузи саклаган фильтр когозидан утказилди. Фильтрат хона кароратида парлантирилиб курук колдик олинди. ^урук колдик 5 мл спиртда эритилди ва УБ- спектрофотометрик таклил килинди.
Натижалар: эритма 200-400 нм тулкин узунлигида УФ-спектри олинганда кетопрофен спектрига ухшаш спектр намоён килди. Унда 255 нм тулкин узунлигида максимал ютиш сох,аси х,ам мавжудлиги кетопрофенни идентификациялашга асос булди.
Хулосалар: кетопрофенни УБ-спектрофотометрик тах,лил услуби ишлаб чикилди. Ишлаб чикилган та^лил услуби модел биологик суюкликлардан экстракциялаб ажратиб олинган кетопрофенни тах,лилига татбик этилди ва ижобий натижалар олинди.
ТОЗАЛАНГАН СУВ СИФАТИГА КУИИЛГАН ТАЛАБЛАРНИ ^ИЕСИИ УРГАНИШ
С. Облоёров - 3 курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.
Фармацевтик кимё кафедраси
Илмий рах,бар: проф. В.Н. Абдуллабекова