K. N. Nishonboyev. J. H. Xamidov

Test topshiriqlari. 
1.Edvards sindromli qiz bolada qancha jinsiy xromatin aniqlanishi mumkin? 
A.1;   B.2;   C.3;   D.0;    E.4. 

---

 
 97
2.Daun sindromini aniqlashda eng aniq usulni ko'rsating: 
A.Jinsiy hromatinni aniqlash.  B.Kariotipni Gimza usulida tekshirish. 
C.Genealogiya.   D.DNK-zondi usuli.  E.Dermatoglifika. 
3.Autosomalar geteroploidiyasini aniqlashda qanday usul qo‘llaniladi? 
A. Immunogenetik.  B.Jinsiy hromatinni aniqlash. 
C.Lyuminescent mikroskopiya.   D.Kariotipni aniqlash.   E.B va D javoblar to‘g‘ri. 
4.Klaynfel'ter sindromida xromosomalar soni. 
A.46;    B.47;   C.45;   D.23;   E.44. 
5.Jinsiy hromosomalar sonining o‘zgarishiga bog‘liq sindromni toping. 
A.Edvards sindromi.  B.Klaynfel'ter sindromi.  C.Patau sindromi. 
D. Daun sindromi.   E. Daltonizm. 
6.Gen kasalliklariga eng aniq tashhis qanday usul yordamida qo‘yiladi? 
A. Sitogenetik.    B.Dermatoglifika.   C.Populyatsion statistik.   D.Biokimyoviy.  E. 
DNK-zondlari usuli. 
7.Daun sindromi belgilari qachon yuzaga chiqadi? 
A. Bolalaik davrida.    B. O‘smirlik davrida.    C. Qarilik davrida.   D. Tug‘ilish 
bilanoq.   E. Faqat yetuklik yoshida. 
8.Hromosoma aberratsiyasi natijasida kelib chiqqan kasallikni ko’rsating. 
A. Klaynfel'ter sindromi.   B. "Mushuk chinqirigi" sindromi. 
C.X-trisomiyasi sindromi.   D.Gemofiliya.   E.Shereshevskiy-Terner sindromi. 
9.Genokopiyalar – bu: 
A. Har xil mutant genlarning bir xil fenotipini yuzaga chiqarishi. 
B. Muhit omillari ta'sirida yuzaga chiqqan fenotiplar. 
C.O‘rtacha takrorlanuvchi nukleotidlar ketma-ketliklari. 
D.Ko‘p takrorlanuvchi nukleotidlar ketma-ketligi. 
E.Gaploid to‘plamdagi genlar majmuasi. 
10.Daun sindromida: 
A.  Erkaklarda qo‘shimcha X xromosoma mavjud.  
B. 21 xromosoma bitta ortiq. 
C. 13  xromosoma bitta ortiq.  D. 18 xromosoma bitta ortiq. 
E. X xromosoma monosoyamiyasi kuzatiladi.