К 70-летию академика юнусова марата сабировича

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ ИЗОБОРНИЛФЕНОЛОВ
НА ИХ АНТИРАДИКАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ 
Л.И. Мазалецкая, Н.И. Шелудченко, Л.Н. Шишкина,
А.В. Кучин, И.Ю.
 
 Чукичева
 
 
 
Учреждение Российской академии наук Институт биохимической физики 
 им. Н.М. Эмануэля РАН, 119334, г. Москва, ул. Косыгина, 4 
Учреждение Российской академии наук Институт химии Коми НЦ УрО РАН,
167982, г. Сыктывкар, ул. Первомайская, 48 
[e-mail] 
 
Антиоксиданты (АО) ряда замещенных фенолов, содержащие в качестве алкильных за-
местителей изоборнильную группировку, благодаря малой летучести и относительно низкой 
токсичности, могут быть отнесены к перспективным АО с широким спектром применения, в 
том числе в качестве биологически активных соединений, влияющих на протекание различ-
ных патологических процессов [1 – 3]. 
Одной из важнейших физико-химических характеристик АО, обусловливающих их био-
логическую эффективность, является антирадикальная активность [4], т.е. константа скоро-
сти взаимодействия АО с пероксирадикалами модельных веществ (k
7
) и стехиометрический 
коэффициент ингибирования (f).
В работе антирадикальную активность серии замещенных фенолов (PhOH) – изобор-
нилфенолов, отличающихся химической структурой и положением заместителей в аромати-
ческом ядре, изучали в реакции инициированного окисления этилбензола (333 К, скорость 
инициирования W
i
= 5
×10
-8
моль/л.с) волюмометрическим методом. В качестве инициатора 
использовали динитрил азоизомасляной кислоты. Методика подробно изложена в работе [5]. 
Были изучены следующие АО:
O
HO
OH
OH
2-(1,7,7 –триметил-би- 2-(1,7,7–триметилбицикло- 4-метил-2-(1,7,7–триметил- 
цикло-[2,2,1]гепт-экзо- -[2,2,1]гепт-экзо-2-ил)фенол бицикло-[2,2,1]гепт- экзо- 
2-ил)оксифенол (ТФ-1) (ТФ-6) 2-ил)фенол (ТФ-5) 
OH
OH
4-метил-2-(1,7,7–триметилбицикло- 6-метил-2-(1,7,7–триметилбицикло- 
[2,2,1]гепт-экзо-2-ил)фенол (ТФ-7); -[2,2,1]гепт-экзо-2-ил)фенол (ТФ-8).

---

236
Численные значения f и k
7 
представлены в таблице: 
PhOH