К 70-летию академика юнусова марата сабировича

5 R= 4-NO
2
10 R= 2-OH, 5-Cl 
6 R= 4-CH
3
11 R= 2-OH, 3,5-Cl 
2 R= H 7 R= 2-OCH
3
3 R= 3-Br 8 R= 3,5-NO
2
4 R= 4-Cl 9 R= 4-NH
2
1
NH
2
COCl
NH C
O
O
N
a
b,c
1'
2'
3'
5'
4'
1
2
3
4
5
6
7
8
4а
8а
2'
3'
4'
5'
R
R
R
12 R= H 17 R= 2-OCH
3
13 R= 3-Br 18 R= 3,5-NO
2
14 R= 4-Cl 19 R= 4-NH
2
15 R= 4-NO
2
20 R= 2-OH, 5-Cl 
16 R= 4-CH
3
21 R= 2-OH, 3,5-Cl 
22 R= H 27 R= 2-OCH
3
23 R= 3-Br 28 R= 3,5-NO
2
24 R= 4-Cl 29 R= 4-NH
2
25 R= 4-NO
2
30 R= 2-OH, 5-Cl 
26 R= 4-CH
3
31 R= 2-OH, 3,5-Cl 
Реагенты и условия: а) К
2
СО
3
, СН
2
Cl
2
; b) HCl(г), СН
2
Cl
2
, с) 10% NaHCO
3
Для синтезированных соединений (22-31) были проведены предварительные расчеты с 
использованием программного продукта Prediction of Activity Spectra for Substances 
(PASS,Version 2007, V. Poroikov, D. Filimonov). С предсказательной вероятностью в 80% бы-

---

198
ло показано, что они должны обладать седативным, гипноседативным, транквилизирующим, 
анальгетическим, спазмолитическим действием. В дальнейшем новые 4Н-3,1-бензоксазины 
будут проходить испытания непосредственно на биологических объектах для подтверждения 
теоретических расчетов. 
1. Загоревский В.А., Бендиков Е.А., Лопаткина К.И., Мирзоян Р.С., Клюев С.М., Ганьши-
на Т.С.
Хим.-фарм. Журнал, 1980, 12, 35. 
2. Yamamoto S., Hashiguchi S., Miki S., Igata Y., Watanabe T., Shiraishi M. Chem. Pharm. 
Bull., 1996, 44, 734. 
3. D. Young S., Britcher S., Payne L. Пат. США 5519021, 1998. 

---

199