Из фондов российской государственной библиотеки

ГЛАВА ?. ПОРИСТОСТЬ И ХИМИЯ ПОВЕРХНОСТИ
ВЫСОКОКРЕМНЕЗЕМНЫХ Ф0ЖАЗЙТ0В И МОРДЕНЙТОВ
ха хдлтроттные я ! предыдущих главах особенности р=я-'т; л^: дам я р цеолитах являются необходимой основой для вдяспонил природы каталитически активных пентров. Взаимодействия реагирующих лгдокул о активными центрами является, однако, лишь одним из ■ ЛЕО ’’ИХ процессов, которые происходят при контакте кристаллических алюмосиликатов с реактантами. Так, например, даже простая монсмолекулярная реакция изомеризации А —» В, наблюдаемая путем тфодоления состава газовой фазы, включает целый ряд стадий, таких ^т'.ак:
а. перенос молекул А на границу раздела твердой и газовой
паз;
о. переход молекул А из газовой фазы в поры цеолита;
в. диффузия молекул А в порах цеолита;
”. химическая реакция А - » В в порах цеолита;
д. диффузия молекул В к внешней поверхности кристаллита хх квита;
о, переход молекул В из цеолита на границу раздела твердой и ^глзххой Фазы;
к. перенос молекул В от границы раздела в газовую фазу.
Для того чтобы понять изменения каталитических свойств, которые происходят при изменении состава каркаса, важно не только исследовать эволюцию каталитически активных центров, но и проследить за тем, как изменяются параметры пористой структуры и, прежде всего, размер входах окон, характер первичных пор, а также выяснить, появляется ли при этом вторичная пористость. В обычных
.макропористых катализаторах активные центры расположены на поверхности раздела газовой фазы и трехмерной решетки. Кристаллиты цеолитов пронизаны системой микропор и понятие поверхности у них теряет смысл. Можно говорить поэтому лишь о внешней поверхности погудела кристаллитов цеолита и фазы, в окружении которой находятся кристаллиты. Основную роль в каталитических и адсорбционных процессах на цеолитах играют, по-видимому, активные центры, расположенные Fie на внешней поверхности, а на стенках микропор. Поэтому скорость каталитических реакций на цеолитах зависит не т; 'ЛЬКО от силы центров, но и от их доступности для реагирующих молекул.
Коли каталитическая реакция А -> В происходит в единице
х