Iii-bob uglevodorodlarning galogenli hosilalari

Fizik va kimyoviy xossalari. To’yinmagan kislotalar to’yingan kislotalarga qaraganda zichligining va kislotalik konstantasining kattaligi bilan farq qiladilar.

Ular ikki xil xususiyatni namoyon qiladilar, ya’ni kislotalar kabi tuzlar, angidridlar, amidlar, murakkab efirlarni hosil qilsalar, qo’shboshning hisobidan biriktirib olish, polimerlanish kabi reaksiyaga kirisha oladilar.

Agar qo’shbog’ karboksil guruhiga nisbatan - yoki -holatda joyilashgan bo’lsa, bunday kislotalarga turli reagentlarning birikishi Markovnikov qoidasiga teskari boradi.

A

kril, metakril kislota va ularning efirlari etilen uglevodorodlariga qaraganda oson polimerlanadilar:

Alohida vakillari va ularning ishlatilshi. Akril kislota CH₂=CH-COOH o’tkir hidli suyuqlik: 140⁰SC da qaynaydi. Sanoatda uni ikki xil usulda olinadi.

1. 
   P
   
   ropilenni oksidlash orqali:
   

2. 
   A
   
   krilonitrini gidrolizlab:
   

A

kril kislotaning metil efiri atsetilenga CO va CH₃OH biriktirib olinadi. Bu reaksiyani nemis olimi V.Reppe 1944 yilda kashf etgan bo’lib, jarayon konsentrlangan xlorid kislota va nikel tetrakorbonili ishtirokida boradi:

Metakril kislota va uning efirlari sanoatda katta miqdorda ishlab chiqariladi.

M

etakril kislotani izobutilenni oksidlab yoki atseton va sianid kislotadan sintez qilib olish mumkin:

Akril, metakril kislota va ularning efirlari juda oson shishasimon massa hosil qilib polimerlanadilar. Ulardan sanoatda organik shisha ishlab chiqarishda ishlatiladi.