Hooc-ch nh



Download 23 Kb.
bet2/6
Sana25.02.2022
Hajmi23 Kb.
#280369
1   2   3   4   5   6
Bog'liq
Asparagin

Глутамин кислота, глютамин (аминоглутар) кислота, СООН – СН, – СН, – CH(NH)2 – СООН – кристаллар. Мол. м. 147,13, суюқланиш ҳарорати 202°. Сувда яхши эрийди. Оқсил ва қатор муҳим қуйи молекуляр бирикмалар (масалан, глутатион) таркибига киради. Табиий шакли – D. (+) изомер глутамин кислота жониворлар учун алмаштириладиган аминокислота ҳисобланади. Казеин, желатина, клейковина таркибида кўп миқдорда бўлади. Қон плазмаси ўзининг у-моноамиди – глутамин билан бирга барча эркин аминокислоталарнинг 1/3 қисмини ташкил қилади. Глутамин кислота + NH3 + АТФ 4* глутамин + АДФ + Н3Р04 анорганик реакцияси линзалар гуруҳига мансуб глутаминсинтетаза ферменти (қ. Ферментлар) ёрдамида амалга ошади, бунда жониворлар ва ўсимликлар тўқималарида ортиқча аммиакнинг боғланиши содир бўлади. Шу тариқа глутамин аммиакни доксикация жойига (аксари ҳолларда буйрак ва жигарда) йўналтиради, у аминогуруҳлар учун захира бўлиб ҳам хизмат қилади ва оқсиллар таркибига киради. Моддалар алмашинувида, айниқса, глутамин – глутамин кислота системаси муҳим роль ўйнайди. бу кислота моддалар алмашинувининг бошқа муҳим жараёнлари қайта аминланишида (аспаргин кислота билан бирга асосий иштирокчилардан биридир) ҳам қатнашади. Дезамиланишда а-кетоглутар кислота ҳосил қилади, у эса, ўз навбатида, трикарбон кислоталар циклига, декарбоксиллашда муҳим нейтрон агент – я-аминомой кислота ҳосил бўлишига олиб келади; кўп сонли ситезларда, шу жумладан, глутатион, глюкоза, орнитин синтезида иштирок этади. Глутамин кислотанинг натрийли тузидан озиқ-овқат саноатида маҳсулотларнинг таъми ва қийматини оширишда, тиббиётда таблеткалар, пасталар, шунингдек, баъзи асаб касалликларини даволашда қўлланиладиган суюқ дорилар (томирга юборилади) тайёрлашда фойдаланилади.
Глутамин кислота, глютамин (аминоглутар) кислота, СООН – СН, – СН, – CH(NH)2 – СООН – кристаллар. Мол. м. 147,13, суюқланиш ҳарорати 202°. Сувда яхши эрийди. Оқсил ва қатор муҳим қуйи молекуляр бирикмалар (масалан, глутатион) таркибига киради. Табиий шакли – D. (+) изомер глутамин кислота жониворлар учун алмаштириладиган аминокислота ҳисобланади. Казеин, желатина, клейковина таркибида кўп миқдорда бўлади. Қон плазмаси ўзининг у-моноамиди – глутамин билан бирга барча эркин аминокислоталарнинг 1/3 қисмини ташкил қилади. Глутамин кислота + NH3 + АТФ 4* глутамин + АДФ + Н3Р04 анорганик реакцияси линзалар гуруҳига мансуб глутаминсинтетаза ферменти (қ. Ферментлар) ёрдамида амалга ошади, бунда жониворлар ва ўсимликлар тўқималарида ортиқча аммиакнинг боғланиши содир бўлади. Шу тариқа глутамин аммиакни доксикация жойига (аксари ҳолларда буйрак ва жигарда) йўналтиради, у аминогуруҳлар учун захира бўлиб ҳам хизмат қилади ва оқсиллар таркибига киради. Моддалар алмашинувида, айниқса, глутамин – глутамин кислота системаси муҳим роль ўйнайди. бу кислота моддалар алмашинувининг бошқа муҳим жараёнлари қайта аминланишида (аспаргин кислота билан бирга асосий иштирокчилардан биридир) ҳам қатнашади. Дезамиланишда а-кетоглутар кислота ҳосил қилади, у эса, ўз навбатида, трикарбон кислоталар циклига, декарбоксиллашда муҳим нейтрон агент – я-аминомой кислота ҳосил бўлишига олиб келади; кўп сонли ситезларда, шу жумладан, глутатион, глюкоза, орнитин синтезида иштирок этади. Глутамин кислотанинг натрийли тузидан озиқ-овқат саноатида маҳсулотларнинг таъми ва қийматини оширишда, тиббиётда таблеткалар, пасталар, шунингдек, баъзи асаб касалликларини даволашда қўлланиладиган суюқ дорилар (томирга юборилади) тайёрлашда фойдаланилади.
oshqa ko'plab aminokislotalar singari, u ikki xil shaklda mavjud: L-glyutamin va D-glutamin.
Ular deyarli bir xil, ammo biroz boshqacha molekulyar tartibga ega (2).
Oziq-ovqatlar va qo'shimchalarda uchraydigan shakli L-glyutamin. Ba'zi qo'shimchalar uni L-glyutamin deb atashadi, ammo boshqalar shunchaki kengroq atamani ishlatadilar.
L-glyutamin oqsillarni hosil qilish va boshqa funktsiyalarni bajarish uchun ishlatilsa-da, D-glutamin tirik organizmlarda nisbatan ahamiyatsiz bo'lib ko'rinadi (3, 4).
L-glyutamin tanangizda tabiiy ravishda ishlab chiqarilishi mumkin. Aslida, bu qonda va tanadagi boshqa suyuqliklarda eng ko'p bo'lgan aminokislotadir (5,6).
Ammo, ba'zida tanangizning glutaminga bo'lgan ehtiyojini uni ishlab chiqarish qobiliyatidan yuqori bo'lgan holatlar mavjud (7).
Shuning uchun u shartli ravishda muhim aminokislota deb hisoblanadi, bu ma'lum bir sharoitda, masalan, shikastlanish yoki kasallik kabi dietadan olinishi kerak (8).
Shuningdek, glutamin immun tizimi va ichak salomatligi uchun muhim molekuladir (9).

Download 23 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©hozir.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling

kiriting | ro'yxatdan o'tish
    Bosh sahifa
юртда тантана
Боғда битган
Бугун юртда
Эшитганлар жилманглар
Эшитмадим деманглар
битган бодомлар
Yangiariq tumani
qitish marakazi
Raqamli texnologiyalar
ilishida muhokamadan
tasdiqqa tavsiya
tavsiya etilgan
iqtisodiyot kafedrasi
steiermarkischen landesregierung
asarlaringizni yuboring
o'zingizning asarlaringizni
Iltimos faqat
faqat o'zingizning
steierm rkischen
landesregierung fachabteilung
rkischen landesregierung
hamshira loyihasi
loyihasi mavsum
faolyatining oqibatlari
asosiy adabiyotlar
fakulteti ahborot
ahborot havfsizligi
havfsizligi kafedrasi
fanidan bo’yicha
fakulteti iqtisodiyot
boshqaruv fakulteti
chiqarishda boshqaruv
ishlab chiqarishda
iqtisodiyot fakultet
multiservis tarmoqlari
fanidan asosiy
Uzbek fanidan
mavzulari potok
asosidagi multiservis
'aliyyil a'ziym
billahil 'aliyyil
illaa billahil
quvvata illaa
falah' deganida
Kompyuter savodxonligi
bo’yicha mustaqil
'alal falah'
Hayya 'alal
'alas soloh
Hayya 'alas
mavsum boyicha


yuklab olish