Хайдарова дилрабо рахимжоновна

Гуллаш-дан кейинги даврдаги миқдор, мкг/г	Модда	Гуллаш-дан олдинги даврдаги миқдор, мкг/г
Гуллаш-дан кейинги даврдаги миқдор, мкг/г
Пиридин	2.3	0.9	Терпинен-4-ол	1.3	1,2
Д-Лимонен	8,7	14.4	бензенацетальдегид	4,5	2,8
1,8-Cинеол	11,1	3,4	α-Терпинеол	1.3	1,2
-Терпинен	1,1	0,7	транс-Гераниол	0,9	1,4
3-Оcтанон	0.5	0.4	Бензил спирт	1.1	1,4
м-Cимен	5.7	0.8	Фенилэтил спирт	0,7	0,9
β-Мирcен	0,8	2.8	Трикозан	0,8	0,5
ε-3-гексенол	1	5.8	Фитол	9,2	3,2
Фурфурал	2,6	1	Гептакозан	2,6	1,9
1-Оcтен-3-ол	1	1,2	Гексадекан кислота	1.8	2.6
Бензалдегид	0.6	0.5

Юқоридаги жадвалга асосланган ҳолда, Оловли ўт (Phlomoides nuda) ўсимлигининг гуллашдан олдинги ва гуллашдан кейинги давридаги ер устки қисми таркибидаги бирикмалар миқдори ўзгаришининг динамикаси ишлаб чиқилди (II. 1-расм).

II. 1-расм. Оловли ўт (Phlomoides nuda) ўсимлигининг гуллашдан олдинги ва гуллаш давридаги ер устки қисми таркибидаги бирикмалар миқдори ўзгаришининг динамикаси.
Юқорида келтирилган II.2 жадвал ва II.1-расмдаги маълумотлар Оловли ўт (Phlomoides nuda) ўсимлиги гулламаган давридаги ер устки қисми таркибида учувчан компоненентлардан 1-Бутанол (5.3%), 3-Карен (6.7%), Д-Лимонен (8.7%), 1,8-Cинеол (11.1%), м-Cимен (5.7%) бирикмалари мавжуд эканлигини кўриш мумкин . Шунингдек, ушбу маълумотлар Оловли ўт (Phlomoides nuda) ўсимлиги таркибида инсон организми учун фойдали бўлган бирикмаларнинг кўплигини инобатга олиб, ундан замонавий тиббиёт ва халқ табобатида кенг фойдаланиш мумкинлигини тасдиқлайди. келтирилган.
Юқоридаги таҳлиллардан кўриниб турибдики, ўсимликни гулламаган ер устки қисми эфир мойи таркиби гуллаган давридаги ер устки қисмидан олинган эфирдан фарқ қилмоқда. Бу фарқ ўсимликнинг ўсадиган жойига ва вегетация даврига боғлиқ.
II.1.2. Phlomoides nuda ўсимлигининг биологик фаол моддаларини ўрганиш
Phlomoides nuda ўсимлигидан умумий ҳолда 4 та , биологик фаол моддалар ажратиб олинди.. Уларнинг ўсимлик ер устки қисмидан Экдистерон Ламиид , 8-O-Ацетилгарпагид, Пинитол ажратиб олинган..
Экдистерон
УБ-спектр (С₂Н₅ОН, max нм): 245 нм (lg  4.01);
ИҚ-спектр (КBr, , см-1): 3435 (ОН), 1665 (7-ен-6-кетогуруҳланиш).
¹Н ЯМР-спектр(C₅D₅N, , м.у., J/Гц): 1.91, 2.14 (м) (Н-1), 4.10 (м) (Н-
2), 4.11 (м) (Н-3), 1.70, 2.01 (м) (Н-4), 2.92 (Н-5), 6.25 (Н-7), 2.88(м) (Н-9),
1 .70, 1.88 (Н-12), 2.46, 1.96 (Н-12), 2.1 4, 1 .89 (Н-15) 2.45, 2.04 (Н-16), 2.90 (Н-17), 1.08 (с) (Н-18), 0.94 (с) (Me-19), 1.48 (с) (Me-21), 3.76 (с) (Me-22), 1.85,
2.15 (Me-23), 2.32, 1.82 (Me-24), 1.25 (с) (Me-26), 1.25 (с) (Me-27).
¹³С ЯМР-спектр (C₅D₅N, , м.у., J/Гц): 37.63 (С-1), 67.82 (С-2), 67.72 (С-
3), 32.11 (С-4), 51.06 (С-5), 203.18 (6), 121.32 (С-7), 165.78 ( С-8), 34.01 (С-9),
38.32 (С-10), 21.14 (С-11), 31.67 (С-12), 47.77 (С-13), 83.85 (С-14), 31.42 (С-
15), 21.31 (С-16), 49.76 (С-17), 17.55 (С-18), 24.13 (С-19), 76.53 (20), 20.79 (С-
21), 77.22 (С-22), 27.13 (С-23), 42.29 (С-24), 69.25 (С-25), 26.65 (С-26), 29.77
(С-27)

8-O-Ацетилгарпагид
8-O-Ацетилгарпагид. С₁₇Н₂₆О₁₁, оқ рангли кристал модда. ИК спектр (КBr, ν, см^-1): 3434, 2917, 1711, 1652, 1375, 1238, 1076. Спектр ЯМР¹Н (600 MГц, CD₃OD, δ, м.д., J/Гц): 6.07 (1H, д, J = 1.3, H-1), 6.38 (1H,д, J = 6.4, H-3), 4.91 (1H, дд, J = 6.4, 1.6, H-4), 3.72 (1H,дд, J = 4.7, 1.4, H-6), 2.17 (ддд,J = 15.1, 1.2, 1.2, H-7a), 1.95 (дд, J = 15.1, 4.5, H-7a), 1.46 (3H, с, 8-CH₃), 2.86 (1H, р.с, H-9), 4.59 (1H, д, J = 7.9, H-1‘), 3.20 (1H,дд, J = 9.2, 8.0, H-2’), 3.39 (1H, т, J = 8.9, H-3‘), 3.30 (1H, м, H-4’), 3.31 (1H, м, H-5’), 3.89 (1H,дд, J = 12.0, 1.7, H-6‘a), 3.69 (1H, дд, J = 12.0, 5.4, H-6‘b), 2.01 (3H, с, Ac-CH₃). СпектрЯМР¹³С(600 МГц, CD₃OD, δ, м.д.): 94.6 (C-1), 143.8 (C-3), 105.0 (C-4), 73.3 (C-5), 77.7 (C-6, C-3‘), 46.1 (C-7), 88.6 (C-8), 22.5 (8-CH₃), 55.6 (C-9), 99.9 (C-1ꞌ), 74.6 (C-2‘),71.7 (C-4‘), 78.2 (C-5’), 62.9 (C-6’), 22.2 (COCH₃), 173.3 (COCH₃).
.