|
Akromegali
tananing alohida qismlari (ko'pincha qo'llar, oyoqlar, ichki organlar) hajmining nomutanosib o'sishi bilan birga sezilarli darajada.
tanadagi buzilishlar.
Endokrinopatiyaning kech shakli. U epifiz xaftaga ossifikatsiyasi tugagandan so'ng rivojlanadi.
Akromegaliya sababi: STH darajasining oshishi yoki ta'siri.
Akromegaliyaning namoyon bo'lishi:
- qo'l va oyoq hajmining oshishi (o'sish gormoni tomonidan qo'zg'atilgan periosteal suyak o'sishi tufayli);
- yuz xususiyatlarining qo'pollashishi (pastki jag', burun, qosh tizmasi, yonoq suyaklarining ko'payishi; qalin teri burmalarining shakllanishi);
- ichki organlar hajmining oshishi (ko'p organ etishmovchiligi belgilari asta-sekin rivojlanadi);
- terining qalinlashishi, yumshoq to'qimalarning qalinlashishi (ularning biriktiruvchi to'qima elementlarining ko'payishi tufayli);
- tilning kattalashishi (makroglossiya) tish izlari bilan;
- metabolik kasalliklar (uglevodlar, yog'lar)
Sababi: lipolitik, anabolik, ortiqcha o'sish gormonining kontrainsulyar ta'siri.
- jinsiy kasalliklar (gonadotropinlarning sintezi etarli emas).
Akromegali
• yuz xususiyatlarining qo'pollashishi.
• Pastki jag'ning chiqib ketishi.
• Makroglossiya
Giperprolaktinemiya - qon zardobida prolaktin (PRL) darajasining oshishi bilan tavsiflangan holat.
Giperprolaktinemiya belgilari
- hayz davrining buzilishi - amenoreya, anovulyatsiya sikli, oligomenoreya;
- bepushtlik;
- laktoreya - sut yoki og'iz sutining anormal sekretsiyasi;
- hirsutizm - ayollarda, erkaklarda terminal sochlarning haddan tashqari o'sishi;
- akne - yog 'bezlarining yallig'lanishi;
- metabolik kasalliklar (osteoporoz; semizlik; giperinsulinemiya);
- psixoemotsional buzilishlar.
Erta balog'atga etish sindromi
Ikkilamchi jinsiy belgilarning bir qismi yoki hammasining paydo bo'lishi, ba'zi hollarda balog'at yoshining boshlanishi (qizlarda 8 yoshgacha, o'g'il bolalarda 9 yoshgacha) bilan tavsiflanadi.
Sindromning sababi: gonadotropinlarning erta sekretsiyasi yoki gonadotropinlarning gipersekretsiyasi.
Neyrohipofizning patologiyasi
ADH ta'sirining etishmasligi yoki ortiqcha bo'lishi natijasida suv muvozanatining buzilishi:
- diabet insipidusning markaziy shakllari (ADH ta'sirining etishmasligi);
- ADH ning noto'g'ri sekretsiyasi sindromi (ADH ta'sirining ortiqchaligi).
Qandli diabet insipidus
vazopressin (ADH) sekretsiyasi yoki sintezidagi nuqsonga asoslangan va kuchli tashnalik va suyultirilgan siydikning ko'p miqdorda chiqarilishi bilan namoyon bo'ladigan buyraklarning suvni qayta singdirish va siydikni konsentratsiyalash qobiliyatiga ega emasligi bilan tavsiflangan jiddiy kasallik.
Markaziy (gipotalamus, gipofiz): vazopressinning sintezi, tashilishi yoki osmoregulyatsiya qilingan sekretsiyasi buzilgan.
Buyrak (nefrogen, vazopressinga chidamli): buyrakning vazopressinga chidamliligi.
Qandli diabet insipidusining namoyon bo'lishi
Poliuriya - kuniga 3-15 litr yoki undan ko'p diurez (ADH ta'sirining etishmasligi).
Qon plazmasining giperosmolalligi (290 mosm / kg H2O dan ortiq), hujayra ichidagi va boshqa biologik suyuqliklar.
Gemokonsentratsiya - poliuriya tufayli.
Gipernatremi - aldosteron ta'sirining faollashishi natijasida yuzaga keladi.
Polidipsiya (patologik ortib borayotgan tashnalik tufayli suyuqlik iste'molining ko'payishi).
Polidipsiya qon plazmasining giperosmolalligi tufayli gipotalamus tashnalik markazida neyronlarning faollashishi bilan bog'liq.
ADH ning noto'g'ri sekretsiyasi sindromi ADH ta'sirining ortiqcha bo'lishi tufayli yuzaga keladi.
Oliguriya va shishning rivojlanishi bilan tavsiflanadi.
Patogenezdagi sentrogen bog'lanish gipotalamusda ADH hosil bo'lishining neyrogen kortikal-subkortikal stimulyatsiyasi va uning neyrohipofizga o'tkazilishi bilan tavsiflanadi.
Birlamchi - bezli bo'g'in
Xarakterli:
-gipotalamusning neyronlari tomonidan ADH ning ortiqcha ishlab chiqarilishi va neyrosekretsiyasi
- ektopik gormon sekretsiyasi.
ADH ning noto'g'ri sekretsiyasi sindromining namoyon bo'lishi:
-oliguriya,
- tana vaznining oshishi,
- giponatremiya,
- siydikda natriyning ko'payishi;
- nevropsikiyatrik kasalliklar.
Do'stlaringiz bilan baham: |
