Genetika va genomika asoslari

Genomni sekvenslash (nukleotid ketma-ketligini aniqlash). 

    Nukleotidlar  ketma-ketliklarini  aniqlash  –  sekvenirlash.  DNKning  genetik 

muhim qismlarini aniqlash imkonini beruvchi usullar muhim ahamiyat kasb etadi. 

SHuningdek ular DNKni sekvenirlashning mutlaqo yangi samarali usullarini ishlab 

chiqish va rekombinant DNK  molekulalarini  yaratish uchun xizmat qildi.  

    Sekvenirlash  DNK  ni  restriksion  endonukleazalar  bilan  qirqish  orqali  hosil 

bo„lgan  350-1000  juft  nukleotid  va  undan  ortiq  ketma-ketlikdan  iborat 

bo„laklarning  nukleotid  asoslari  izchilligini  aniqlash  imkonini  beradi. 

Sekvenirlashining  ikkita  asosiy  tamoyili:  kimyoviy  va  fermentativ  sekvens 

mavjud.